本题考查的是医疗机构药品验收记录的内容，按照《医疗机构药品监督管理办法(试行)》规定，验收记录的内容包括药品通用名称(A)、生产厂商、规格、剂型、批号(B)、生产日期、有效期(D)、批准文号、供货单位、数量、价格、购进日期、验收日期、验收结论等内容。而品名、产地是针对中药材而言的，所以本题正确答案为C。