多选题
参与临床研究的单位及人员应当熟悉和了解
A、
供临床试验用药物的研制详情
B、
供临床试验用药物的性质、作用、疗效和安全性
C、
临床研究者的责任和义务
D、
获得由受试者自愿签署的知情同意书
E、
及时、准确、真实地做好临床研究记录
【正确答案】
B、C、D、E
【答案解析】
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