1单选题
从事互联网药品信息服务，应当具备的条件之一包括
A、有保证药品信息来源合法、真实、安全的管理措施
B、有保证药品信息来源合法的管理措施
C、有保证药品信息来源真实的管理措施
D、有保证药品信息来源安全的管理措施
E、有保证药品信息来源合法、真实的管理措施
2多选题
非处方药专有标识的使用范围是
A、列人国家《非处方药目录》，并经药品监督管理部门审核登记的非处方药标签的专有标识
B、列入国家《非处方药目录》，并经药品监督管理部门审核登记的非处方药使用说明书的专有标识
C、列入国家《非处方药目录》，并经药品监督管理部门审核登记的非处方药内、外包装的专有标识
D、经营非处方的药品经营企业指南性标志
E、外用药品的专有标志
3多选题
基本医疗保险参保人员使用《药品目录》中的药品所发生的费用按以下原则支付
A、使用“甲类目录”的药品所发生的费用按基本医疗保险的规定支付
B、使用“乙类目录”的药品所发生的费用先由参保人员自付一定比例，再按基本医疗保险的规定支付
C、个人自付的具体比例，由统筹地区规定，报省级劳动保障行政部门备案
D、使用中药饮片所发生的费用，除基本医疗保险基金不予支付的药品外，均按基本医疗保险的规定支付
E、使用《药品目录》的药品所发生的费用，均按基本医疗保险的规定支付
4阅读理解
A、负责制定药品不良反应监测规章、标准等
B、承办全国药品不良反应监测技术工作
C、制定本行政区域内的药品不良反应监测实施办法
D、负责本单位生产、经营、使用的药品不良反应情况收集、报告和管理工作
E、接受国家药品不良反应监测专业机构的指导
1．药品生产、经营企业和医疗预防保健机构
2．省级药品不良反应监测专业机构在业务上
5阅读理解
A、《药品生产企业许可证》 B、《药品经营企业许可证》 C、两者均是 D、两者均不是
1、由国家药品监督管理局统一印发
2、对药品批发企业法人和非法人单位的换证标准适度有别，分别进行管理，并核发不同形式的
3、报告审查或企业现场检查合格的药品生产企业由省级药品监督管理局核发新版
4、对没有取得药品GMP证书的生产粉针剂和大输液剂型的药品生产企业只换发有效期到2000年底的
5、对经营条件较差，达不到换证标准要求的药品批发企业，可按零售企业验收标准、条件审查，合格后换发
6阅读理解
A、生产企业
B、药品生产企业
C、质量保证
D、质量体系
E、质量
1.商品、过程或服务满足规定或潜在要求(或需求)的特征和特征总和
2.为实施质量管理的组织结构程序过程和资源
3.为提供足够的信任，表明实体能满足质量要求，而在质量体系中实施并根据需要进行证实的有计划、有系统的活动
4.生产药品的专营企业或者兼营企业
5.应用现代科学技术、自主的从事商品生产、经营活动，实行独立核算。具有法人地位的经济实体
7单选题
基本医疗保险用药范围的管理方式是通过制定哪种具体措施进行管理
A、《基本医疗保险药品目录》(简称《药品目录》)
B、国家基本药物目录
C、非处方药目录
D、处方药与非处方药分类管理
E、特殊管理药品的管理办法
8多选题
关于化学药品、生物制品及其制剂，以及药品包装、标签内容不正确的是
A、化学药品、生物制品及其制剂，直接接触内包装的外包装标签内容包括[药品名称]、[成分]、[规格]、[功能主治]、[用法用量]等项内容
B、内包装标签由于包装尺寸原因无法标明全部内容，但至少应标明：[药品名称]、[规格]、[生产批号]
C、直接接触内包装的外包装标签，由于包装尺寸原因无法标明不良反应、禁忌证、注意事项的，均应标明“详见说明书”字样
D、大包装标签内容包括[药品名称]、[规格]、[生产批号]、[生产日期]、[有效期]、[贮藏]、[包装]、[批准文号]、[生产企业]及运输注意事项或其他标记
E、中药制剂直接接触内包装的外包装标签内容包括[药品名称]、[成分]、[规格]、[适应证]、[用法用量]等项内容
9阅读理解
A、调剂
B、制剂
C、两者均是
D、两者均不是
1.对违反规定、滥用药品、有配伍禁忌的、涂改及不和理用药的处方，药剂人员有权拒绝
2.必须具备相应的设备和条件，建立严格的操作规程和质量检验制度的是
3.凡不具备条件未取得卫生行政部门核发的“制剂许可证”者，不得配制
4.所需原料、辅料应符合药用标准的是
5.应严格执行操作规程、认真审查、坚持核对，并交代注意事项的是
10单选题
药品广告可以含有下列内容
A、说明治愈率或者有效率的
B、不科学的表示功效的断言或者保证的
C、与其他药品的功效和安全性比较的
D、“注明”按医生处方购买和使用
E、利用医药科研单位、学术机构、医疗机构或者专家、医生、患者的名义和形象作证明的
11阅读理解
A、洋金花
B、秦
C、牛黄解毒丸
D、红参片
E、白细胞介素-2
1.在中药材专业市场严禁销售的中成药是
2.在中药材专业市场严禁销售的毒性中药材品种是
3.严禁在中药材专业市场销售的国家重点保护的野生动植物药材品种是
4.严禁在中药材专业市场销售的化学药物是
5.在中药材专业市场严禁销售的中药饮片是
12阅读理解
A、药品集贸市场
B、进口药品国内销售的代理商
C、异地经营
D、经营范围
E、进口药品
1.除原料药、制剂外，还包括制剂半成品和药用辅料等为
2.《药品经营企业许可证》规定的经营品种范围是
3.擅自改变《药品经营企业许可证》原注册登记地点从事药品经营活动的为
4.国家命令禁止的非法从事药品购销活动的场所，包括未经批准举办的药品交易会
5.取得《药品经营企业许可证》的企业法人，依据其与国外制药厂商之间签定的协议，从事进口药品国内销售代理等业务的药品经营企业
13单选题
医院药事管理委员会是
A、对医院药事各项重要问题做出专门决定的专业技术组织
B、为了协调和指导全院计划用药、合理用药，对医院药事各项重要问题做出专门决定，并使药品在各环节上加强科学管理的机构
C、为了协调和指导全院计划用药、合理用药，使药品在各环节上加强科学管理的机构
D、协调和指导临床计划用药、合理用药的专业技术机构
E、发挥科学管理，避免药物滥用和浪费的医药专家顾问机构
14阅读理解
A、1：2
B、显著标示
C、标注
D、药品内包装
E、药品外包装
1．直接与药品接触的包装(如安瓿、注射剂瓶、铝箔等)为
2．药品包装材料的更改，应根据所选用的药包材的材质做稳定性试验，考察药包材与药品的相容性是指
3．应根据药品的特性，选用不易破损的包装，以保证药品在运输、贮藏、使用过程中的质量是指
15阅读理解
A、1万级洁净区
B、30万级洁净区
C、两者均是
D、两者均不是
1、室内设备保温层表面应平整、光洁、不得有颗粒性物质脱落
2、使用的传输设备不得穿越较低级别区域
3、灌装前需除菌滤过的药液的配置应在
4、最终灭菌口服液体药品的暴露工序在
5、浮游菌数为每立方米只有5，沉降菌数为每立方米只有1的洁净区是
16阅读理解
A、一级保护野生药材物种
B、二级保护野生药材物种
C、三级保护野生药材物种
D、四级保护野生药材物种
E、五级保护野生药材物种
1．濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种为
2．分布区域缩小、资源处于衰竭状态的主要野生药材物种为
3．资源严重减少的主要常用野生药材物种为
17单选题
非处方药专有标识的固定位蛊是在印有中文药品通用名称(商品名称)一面的
A、正中间
B、最上面
C、最下面
D、左下角
E、右上角
18阅读理解
A、国家一级保护野生药材物种
B、国家二级保护野生药材物种
C、两者都是
D、两者均不是
1.国家重点保护的野生药材物种
2.除国家另有规定外，实行限量出口
3.禁止采猎
4.不得出口
5.属于国家计划管理的品种，由中国药材公司统一经营管理
19单选题
医药零售企业内专业技术人员应占企业从药职工总数的
A、10/%
B、15/%
C、25/%
D、30/%
E、50/%
20多选题
医院药事管理委员会的任务是
A、审定本院用药计划，审核本院新制剂
B、制(修)订本院基本用药目录和处方手册
C、组织评价新老药物的临床疗效与不良反应，提出淘汰意见
D、及时研究解决本院医疗用药的重大问题
E、监督、检查本院贯彻执行药政法规的执行情况