1单选题“新药”的定义为（ ）
2单选题药品广告内容的审查机关是（ ）
3问答题GSP认证过程中要求的质量管理体系文件包括哪几方面的内容？
4多选题2007年1月1日起，新药临床前安全性评价必须在通过GLP的实验室进行，其中，新药包括：（ ）
5问答题设盲
6单选题医疗用毒性药品处方应保存（ ）
7多选题下列关于处方的说法正确的有：（ ）
8单选题根据中医临床疗效确切、应用广泛的处方、验方或秘方，以中药材或中药饮片为原料药制备成具有一定剂型和质量标准、规格的药品称为（ ）
9多选题下列哪种情形为假药（ ）
10单选题可以在大众媒体做广告的药品是（ ）
11单选题药品经营企业储存药品的库房内药品发货区的颜色是（ ）
12问答题医疗机构配制的制剂在使用过程中有哪些规定？
13单选题下列属于资格准入的是（ ）
14单选题《药品管理法》第三条提出：国家保护野生药材资源，鼓励（ ）
15单选题药物的四期临床试验中，验证药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性，并对药物的利益和风险关系进行评价，从而为药物注册申请的审查提供充分依据的是（ ）
16多选题下列不得作为医疗机构制剂申报的是（ ）
17单选题《进口药品注册证》的有效期是（ ）
18单选题《基本医疗保险药品目录》中将药品分为甲、乙两类，其中乙类的特点是（ ）
19单选题药品经营企业储存药品的库房内药品合格区的颜色是（ ）
20单选题国家食品药品监督管理局挂牌成立的日期是（ ）