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理学
问答题在开始研究遗传密码时，Crick和他的同事坚信：T4噬菌体的rⅡB蛋白的N末端对其生长不是必需的。一个理由是存在一个名为R158G的缺失突变体，其缺失从rⅡB基因的N末端到rⅡA基因的C末端，产生一个融合的rⅡA-rⅡB蛋白，该蛋白有rⅡB的功能，但没有rⅡA的功能。从遗传数据和异源双链电子显微镜图判断，这个缺失片段约900到1100核苷酸长。以下是猜测的四个精确长度：980、984、988和1088。编码rⅡA蛋白C末端和rⅡB蛋白N末端的DNA序列表明有个14核苷酸序列把两基因隔开。这些证据是使你排除一些错误的值，到底哪些是错的呢?(换一种方式提问，r1589缺失或把rⅡA和rⅡB多肽链融合在一起的任何其他缺失必须遵循什么规律?)
问答题某一蛋白的分子量是60000U。当溶于7mol/L尿素溶液时，分子量降为20000U，移去尿素后又恢复到60000U，酶活与尿素处理前相同。如用突变了的酶，在分子量上变化相同，但酶活没了。现将等量的野生型与突变型混合并用尿素处理，再移去尿素，如果酶活是开始时的50/%，说明什么?87.5/%呢?12.5/%呢?
问答题试写出下列多肽链对应的可能RNA序列(参考下图标准遗传密码表)。标准遗传密码表
问答题联系你已有的知识，请考虑为什么细菌的限制酶不剪切细菌本身的DNA?
问答题大肠杆菌和真核生物的RNA合成起始有何根本区别?
问答题调节基因(regulatory gene)
问答题在基因操作实践中有哪些检测核酸和蛋白质相对分子质量的方法?
问答题(江南大学2008年、浙江工业大学2006年考研试题)含有以下四种蛋白质混合物：A，分子量12000，pI=10；B，分子量62000，pI=3：C，分子量28000，pI=7；D，分子量9000，pI=5。若不考虑其他因素，当它们：(1)流过DEAE一纤维素阴离子交换柱时，用线性盐洗脱时；(2)流经SEPFtADEXG75凝胶过滤柱(排阻极限3000～70000)时，这些蛋白质的洗脱顺序如何?阴离子交换柱起始pH可选择什么范围?
问答题作为生物化学实验室的新手，进入实验室后，首先你需要几周的时间刷瓶子和试管等，然后逐渐开始学习配制各种缓冲液和试剂。接下来你要开始一个蛋白质的纯化实验。实验目的是分离一种参与柠檬酸循环的酶，即位于线粒体基质的柠檬酸合成酶。根据上述要求请设计这个实验(包括实验的材料，主要的实验设备仪器和药品，蛋白质分离纯化的技术原理，描述具体的实验步骤，最后对实验可能获得的结果进行分析)。
问答题试述互补试验怎样区别突变是发生在lac操纵子的结构基因上还是它的调控序列上?
问答题转换
问答题RNA复制(RNA replication)
问答题分离到一种突变型噬菌体，其DNA具有以下性质：(1)从该噬菌体提取的DNA沉降时表现为单一组分(A结构)，其沉降系数不大受离子强度的影响；(2)A分子不与甲醛反应，且吖啶类化合物使其粘度增加而使沉降系数下降；(3)在pH12.5条件下沉降时表现为两种组分，沉降快的组分的量是慢的组分的两倍(根据吸收值测定)；(4)若将A加热至低于解链温度10℃再迅速冷却，可得到B和C两种组分，其沉降系数不同；但若慢慢冷却，则只得到一种沉降组分，且其沉降系数与A相同；(5)用核酸外切酶Ⅲ对A进行部分酶解，再退火，则产生D结构，其沉降系数高于A；(6)D用DNA连接酶处理，产生E，E在碱性条件下沉降表现为单一组分，其沉降速度比较大且变性的A至少快四倍；(7)当poly(G)加入热变性的A中，在CsCl密度梯度中发现两条浮力密度不同的带；(8)若A用连接5-P和3-OH和DNA连接酶处理，再通过多核苷酸激酶做32P末端标记，然后酶解至单核苷酸，发现两种放射性核苷酸dAMP和dGMP。若在标记后酶解前将该链打成片段，则发现标记的dGMP与结合有较多poly(G)的那条链结合。该噬菌体DNA具怎样的结构?
问答题试述酮体的生成及其生理意义
问答题简述乳糖操纵子中：lacA基因的生理功能及其意义。
问答题为什么在聚合酶链反应中控温非常重要?
问答题(华东理工大学2006年考研试题)何谓多功能酶?试举例说明。
问答题(郑州大学2008年考研试题)给正在收缩的蛙腿注射一种阻止NAD
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与脱氢酶结合的药物，收缩立即停止，为什么?
问答题(北京师范大学2006年考研试题)RFLP和SSR
问答题简述流行性感冒病毒(In fluenzavirus)复制过程，并从分子生物学角度阐述其毒株变异的机制。