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理学化学
结构推理
已知E(Pb2+/Pb)=-0.126V，E(Fe3+/Fe2+)=0.771V，K(PbCl2)=1.6′10-5。在金属铅和硝酸铅溶液组成的半电池系统中，加入NaCl(aq)。当c(Cl-)=1.0mol·L-1时，该半电池的电极电势是多少?将该半电池与Fe3+/Fe2+标准半电池组成原电池。写出电池反应的离子方程式，并计算此原电池的标准电动势E。
结构推理
四种主要晶体类型是什么？各举一个实例。从以下四点对四种类型的晶体进行比较：(1)晶格结点上的粒子，(2)晶格结点上粒子间的结合力，(3)熔、沸点高低，(4)水溶性。
结构推理
取向力只存在于极性分子之间。色散力只存在于非极性分子之间。这两句话是否正确？试解释之。
结构推理指纹区
结构推理滴定终点
结构推理指示剂
结构推理试判断下列情况各引起何种误差?若为系统误差，应如何消除?
结构推理
测定咖啡因的方法是：
准确称取含咖啡因的试样ms g 溶于水，准确加入过量的浓度为c1的KBiI4溶液V1 mL，
(C8H10N4O2)H+ + BiI4- = (C8H10N4O2)HBiI4ˉ
过滤，弃去沉淀，测定未反应的Bi(Ⅲ)。在HAc-Ac-缓冲溶液中，用浓度为c2的EDTA溶液滴定至BiI4-络合物的黄色消失为终点，消耗V2 mL，请列出咖啡因质量分数计算式。
结构推理荧光
结构推理偶然误差
结构推理
在酸性溶液中，为了使0.2000 g纯Na2C2O4被完全氧化，需KMnO4溶液31.00 mL。若以碘量法滴定该KMnO4溶液25.00 mL，需0.1000 mol / L Na2S2O3标准溶液多少毫升？
[ Mr(Na2C2O4) = 134.0 ]
结构推理
CuY和PAN (即Cu-PAN)是一种应用广泛的金属指示剂，即往被测金属离子溶液中滴入CuY和PAN，在实验操作中，是否一定要加入准确浓度的CuY？简述其理由。
结构推理滴定突跃
结构推理泛频峰
结构推理
在强酸性或在Zn2+存在下，Fe(CN)63-能氧化I-，借此用间接碘量法测定Fe(CN)63-。从以上事实判断H3Fe(CN)6和H4Fe(CN)6何者是弱酸?两者的锌盐溶解度哪个更小?
已知[Fe(CN)3-/Fe(CN)4-]=0.36V, (I2/I-)=0.54V。
结构推理
用NaOH标准溶液滴定萍果酸H2OHC4H3O4时，有几个滴定突跃？计算化学计量点时的pH值(假定滴定产物浓度为0.10mol×L-1)并选择合适的指示剂。
（已知萍果酸的Ka1=3.9′10-4,Ka2=7.8′10-6)
结构推理
Na2C2O4和KHC2O4×H2C2O4按一定的质量比混合，所得溶液作为还原剂时的浓度是作为酸时浓度的3.62倍。问Na2C2O4与KHC2O4×H2C2O4的质量比是多少？
[ Mr(Na2C2O4) = 134.0 ， Mr(KHC2O4×H2C2O4) = 218.2 ]
结构推理
以K2Cr2O7标准溶液滴定0.4000g褐铁矿。若所用K2Cr2O7溶液的体积(单位:mL)与试样中Fe2O3的百分含量的数值相等，求K2Cr2O7溶液对铁的滴定度。
(已知=159.7g×mol-1，MFe=55.85g×mol-1)
结构推理
在pH = 10.0的氨性缓冲溶液中,Mg2+和Hg2+的浓度分别为2.0 ′ 10-2 mol /L和2.0 ′ 10-3 mol /L，今加入NaCN掩蔽Hg2+，并使Hg2+在终点时的游离浓度为1 ′ 10-24mol/L，现以相同浓度的EDTA滴定其中的Mg2+，若DpM = 0.20，要求Et≤0.1/% 。问滴定至终点时，溶液中游离NaCN的浓度是多少？[已知pH = 10.0 时, lg aY(H) = 0.45 , lg K(MgY) = 8.7 , lg K(HgY) = 21.7 , Hg2+-CN-络合物的lg b4 = 41.0 ]
结构推理
某溶液含有0.1mol/L NH3和0.1mol/L NH4Cl，往此液中加入镁盐使其浓度为0.01mol/L。在此条件下能否生成Mg(OH)2沉淀?
{pKsp[Mg(OH)2]=10.74， pKb(NH3)=4.74}