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理学化学
结构推理测定Ba2+含量时，将其沉淀为BaSO4，若存在下列情况时，结果是偏高还是偏低?还是无影响?
结构推理在分析过程中如出现下列情况，会造成什么性质的误差，应如何纠正? A．过滤时使用了定性滤纸，因而使最后的灰分加大； B．使用分析天平称量时，天平的零点稍有变动； C．试剂中含有少量的被测组分； D．以含量为99/%的邻苯二甲酸氢钾作基准物标定碱溶液。
结构推理
( 1 )在含有0.20 mol / L游离氨的pH = 10.0的氨性缓冲溶液中，以0.0200 mol / L EDTA滴定等浓度的Cu2+，计算化学计量点时的pCu￠计。( 2 )在上述相同条件下，若以0.0200 mol /L EDTA滴定等浓度的Mg2+，化学计量点时的pMg计是多少？( 3 )若Cu2+与Mg2+的浓度相同且共存于溶液中，怎样才能进行分别滴定？简述其理由。
[已知lg K(CuY) = 18.8 , lg K(MgY) = 8.7。 pH = 10.0时，lg aY(H) = 0.5 , lgaCu(OH) = 1.7 ,
Cu2+-NH3络合物的lg b1～lg b4分别为4.31 , 7.98 , 11.02 , 13.82]
结构推理简述原子吸收光谱分析法中使用氘灯进行背景校正原理。
结构推理试比较气相色谱法与高效液相色谱法的优点和不足。
结构推理列举五种定量分析中常用的分离方法。
结构推理稀土元素为什么要保存在煤油中?
结构推理
将仅含FeSO4×(NH4)2SO4×6H2O和FeCl2×6H2O的混合物0.5485g溶于1mol×L-1H2SO4中，用H2O2将Fe(Ⅱ)氧化成Fe(Ⅲ)，再用铜铁灵将Fe(Ⅲ)沉淀。该沉淀经灼烧，得到0.1678gFe2O3。计算混合物中Cl的含量。
(已知=392.13g×mol-1，=234.84g×mol-1，
=159.69g×mol-1，MCl=35.45g×mol-1)
结构推理
以下是含第一至第三组离子未知液分析实验及观察现象。请回答以下问题：
(1) 未知液为灰绿色，可能有哪些有色离子存在?
(2) 加入稀HCl无白色沉淀，哪些离子肯定不存在?
(3) 调节至0.3mol/L HCl，通入H2S，无沉淀产生， 哪些离子肯定不存在?
(4) 调节pH≈9，加入(NH4)2S将得到一灰绿色沉淀，哪些离子肯定不存在?
(5) 在分离后的沉淀中加入过量NaOH和适量H2O2，得到一黄色溶液，肯定有哪些离子存在?需进一步鉴定的是什么?
结构推理试用杂化轨道理论说明PCl3(键角101°)分子的中心原子所采用的杂化轨道类型及其成键情况。
结构推理ICP光源环形通道是怎样形成的?相对电弧光源而言，ICP光源最突出的特点是什么?
结构推理常用的掩蔽干扰离子的办法有哪些?配位掩蔽剂应具备什么条件?
结构推理固有溶解度或分子溶解度
结构推理荧光光谱
结构推理试用结构的观点说明石墨具有良好的导电性。
结构推理某同学按如下方法配制0.02mol/L KMnO4溶液，请指出错误之处。 准确称取3.161g固体KMnO4，用煮沸过的去离子水溶解，转移至1000mL容量瓶，稀释至刻度，然后用干燥的滤纸过滤。
结构推理某一烃类化合物质谱的分子离子峰m/z=102，其1HNMR谱在δ=7.4(单峰，5H)和3.1(单峰，1H)，IR吸收峰在2210cm-1和3310cm-1，试推导该化合物的结构。
结构推理将下列数据修约为三位有效数字： 4.149，5.3150，6.3612，22.2501，25.4500，14.3492。
结构推理已知氯化物的熔点如下： 气化物 KCl CaCl2 FeCl2 FeCl3 ZnCl2 GeCl4 熔点/℃ 770 782 672 282 215 -49.5 沸点/℃ 1500 ＞1600 1030 315 756 86.5 阳离子半径/pm 133 99 76 64 74 53(共价) 试用离子极化理论解释： (1)KCl，CaCl2的熔、沸点高于GeCl4； (2)CaCl2的熔、沸点高于Zncl2； (3)FeCl2的熔、沸点高于FeCl3。
结构推理氨羧配位剂与金属离子配合物的特点是什么?