问答题以C3及以下有机化合物为起始原料,通过乙酰乙酸忆酯法合成下列化合物:
问答题 (2S,3R)-3-溴-2-丁醇用HBr处理后旋光性消失,怎么解释这个实验现象?这个反应的立体化学过程是怎样的?所得的无旋光产物是什么?
问答题 2-甲基-3-己炔
问答题
问答题
问答题 A.(CH3)3COH
B.CH3CH2OH
C.CH3CHO
D.苯甲醛
E.CH3COOH
问答题解释下列反应:(1)为何在K2CO3存在下,用1mol(CH3CO)2O,氨基被酰基化;在HCl存在下,用1mol(CH3CO)2O,羟基被酰基化。(2)把CH3COOCH2CH2N+H3Cl-用K2CO3处理,则形成HOCH2CH2NHOCCH3,请写出合理的反应机制。
问答题 乙酸正丁酯
问答题
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问答题 请解释下列反应条件不同,产物的立体化学不同的原因。
(1)S-2-溴丙酸与浓NaOH溶液反应,结果得到构型转化的R-2-羟基丙酸钠;而R-2-溴丙酸在Ag2O存在下与稀NaOH溶液反应生成构型保持的R-2-羟基丙酸钠。
(2)顺-2-溴丁烷与溴反应生成一对外消旋体,而反-2-丁烯与溴反应只生成一种不旋光的产物。
问答题1.2.3.4.5.
问答题
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问答题由乙酰乙酸乙酯、丙烯酸乙酯合成。
问答题 化合物(A)分子式C6H12O3,(A)的1HNMR谱中有如下吸收:化学位移1.2处有6H的单峰,2.2处有3H的单峰,2.6处有2H的单峰,4.0处有lH的单峰。此化合物与金属钠作用放出氢气,也可与2,4-二硝基苯肼反应生成黄色沉淀,但不易氧化,IR谱约在1710cm-1、3400cm-1处有吸收峰,请给出(A)的结构。
问答题 化合物A(分子量90)在二氯甲烷中经吡啶氯铬酸盐氧化后得到化合物B(分子量86)。化合物A的IR、13CNMR、1HNMR谱图数据如下,试推导化合物A、B的结构。
IR:3327,1377,1223cm-1处有吸收。
13CNMR:δ=30,60
1HNMR:δ=1.6(4H,三重峰),δ=3.6(4H,三重峰),δ=4.5(2H,单峰)
