用简单的实验方法区别下列各组化合物：
1,2-丙二醇 , 1-丁醇 , 苯酚 , 对甲苯酚
写出下列反应的活性中间体，并指出其反应机理类型。
试根据下列反应推测化合物A,B,C,D的结构。
下面两个反应中，哪个反应较快，简要说明理由。
根据下列数据, 推测化合物结构:
C15H24O
HNMR (δ) : 7.0 (s, 2H) 4.94 (s ,1H) 2.28 (s, 3H) 1.44 (s ,18H) ppmδ4.94处的峰加重水后消失.
根据下列数据，推测化合物结构：
C3H9NO
1HNMR（H）：3.93（t，2H） 3.0（t，2H） 2.72（s，3H）
1.72（m，2H） H2.72处的峰加重水后消失。
写出下列反应的主要有机产物:
下列羧酸酯中，何者不能发生酯缩合反应?
用简便的化学方法除去中的少量苯甲酸。
用简便的化学方法鉴别以下化合物：
(A) 1,2,3-三甲基环丙烷 (B) 乙基环丁烷 (C) 环己烷
化合物A(C5H10O2)能与乙酸作用生成B(C7H12O3)，能被高锰酸钾氧化生成C(C5H8O3)，能与苯肼作用生成D(C11H16ON2)，还能发生碘仿反应，但不起银镜反应。试写出A～D的构造式。
以苯和C2以下的有机物为原料(无机试剂任选)合成顺-1-苯基-2-丁烯：
用化学方法除去二丁胺中的少量三丁胺。
写出DMSO的结构式 :
下列反应各以何种机理为主?
1. CH3CH2CHBrCH2CH3 CH3CH== CHCH2CH3 +
(88/%) (12/%)
2. C6H5CHClCH3 C6H5CH(OH)CH3
(90/%外消旋化)
3. C6H13CHBrCH3 C6H13CH(OH)CH3
(30/%外消旋化)
写出相对分子质量最低而具有光学活性的烷烃结构式(请用Fischer投影式表明其构型)。