写出2－呋喃乙酸的构造式。
用简便的化学方法鉴别以下化合物：
(A) 丙醛 (B) 丙酮 (C) 2, 4-戊二酮
以丙烯为原料(无机试剂任选)合成α－羟基丙酸。
以苯及C2的有机原料合成化合物C6H5SCH2CH2CH2CH2CH3
下列亲核试剂在(CH3)2S==O溶剂中，按亲核性大小排列成序：
(A) F－ (B) Cl－ (C) Br－ (D)I－
用含4个C或4个C以下的有机原料合成下列化合物:
HOOCCH2CH(COOH)CH2CH2COOH
试为下述反应建议合理的,可能的分步反应机理:
根据你的经验，如何切割玻璃管?
由四个碳以内的有机原料合成 ：
预料下述反应的主要产物,并提出合理的、分步的反应机理。
反-2-甲基环戊醇先用对甲苯磺酰氯处理,所得产物再用叔丁醇钾处理,只获得一个烯烃。
用简便的化学方法除去1－己硫醇中的少量1－己醇。
组成为C6H6OS的化合物，不同氧化银的氨溶液反应，但能生成肟，同次氯酸钠作用，生成α-噻吩甲酸。确定此化合物构造。
某酯A(C5H10O2)用乙醇钠的乙醇溶液处理后，生成另一种酯B(C8H14O3)，B能使溴水迅速褪色，依次用乙醇钠、碘乙烷处理B，生成C(C10H18O3)；C不能使溴水褪色，C用稀碱水解，再酸化、加热生成一个酮D(C7H14O)；D不起碘仿反应应，进行Clemmensen还原反应生成3－甲基己烷。试推测A，B，C，D的构造。
用简单的实验方法区别下列各组化合物：
溴丙烷, 正丙醇 , 烯丙醇
用简便的化学方法鉴别以下化合物：
(A) CH3(CH2)4CH2NO2 (B) CH3(CH2)4CH2NH2 (C) CH3(CH2)4CH3
写出下列反应的主要有机产物或所需之原料、试剂(如有立体化学问题请注明)。
CH3CH2C≡CH + Br2(1 mol) ──→ ?
写出化合物CH3CH=CHCH=NNHC6H5的CCS名称。
写出2-甲基-1-环丁基戊烷的构造式。
分子式为C6H12的化合物A, 能使溴水褪色, 用H3PO4催化加一分子水后生成一旋光性化合物B(C6H14O), A用冷稀碱性KMnO4氧化得内消旋的二元醇C(C6H14O2)。 试推出A,B,C的结构。