问答题已知：苯乙烯和甲基丙烯酸甲酯的Q值分别为1.00和0.74，e值分别为-0.80和0.40。试计算这两种单体进行共聚时的竞聚率，并说明共聚类型。
问答题单体M1和单体M2进行共聚，50℃时，r1=4.4，r2=0.12，计算并回答：(1)如两单体极性相差不大，空间效应的影响也不显著，则取代基的共轭效应哪个大?试解释之；(2)开始生成的共聚物摩尔分数M1和M2各占50/%，问起始的单体组成是多少?(3)以(2)算得的起始单体组成投料，并假定每10/%的转化率范围内共聚物组成是常数，求单体总转化率达20/%时的共聚物组成。
问答题甲基丙烯酸甲酯(M1)和丁二烯(M2)在60℃进行自由基共聚，r1=0.25，r2=0.91，
问答题不饱和聚酯树脂的主要原料为乙二醇、马来酸酐和邻苯二甲酸酐。说明三种原料各起什么作用?它们之间比例调整的原理是什么?用苯乙烯固化的原理是什么?如考虑室温固化时可选何种固化体系?
问答题试阐述熔融缩聚制备涤纶时不易得到相对分子质量高(20000以上)的产物的原因。要提高产物的相对分子质量需要采取什么措施?并阐述理由。
问答题对下列共聚物反应的产物进行命名： (1) 丁二烯(75/%)与苯乙烯(25/%)进行无规共聚； (2) 马来酸酐与乙酸-2-氯烯丙基酯进行交替共聚； (3) 苯乙烯-异戊二烯-苯乙烯依次进行嵌段共聚； (4) 苯乙烯在聚丁二烯上进行接枝共聚。
问答题在熔融缩聚、溶液缩聚、界面缩聚等聚合实施方法中，什么方法能在低转化率下就能获得高相对分子质量产物?
问答题叔丁氧基锂与仲丁基锂二者能否引发丁二烯进行阴离子活性聚合?如能，则需选择哪类溶剂才可以进行配位聚合?
问答题与低分子化合物比较，高分子化合物有何特征?
问答题丙烯进行本体气相聚合，得聚丙烯51g，产物经沸腾的正庚烷萃取后得到不溶物45g。试求该聚丙烯的全同聚合指数。
问答题解释下列名词。 (1) 聚合反应与聚合方法； (2) 本体聚合，溶液聚合，悬浮聚合，乳液聚合； (3) 熔融缩聚，界面缩聚，溶液缩聚，固相缩聚。
问答题已知竞聚率的大小取决于共聚单体对的结构，具体可以归结成以下三个方面： (1) 双键与取代基的共轭作用； (2) 取代基的极性效应； (3) 取代基的空间位阻。 试判断以上三方面分别起主导作用时，单体对的结构，并各举一实例加以说明。
问答题与线形缩聚反应相比较，体形缩聚反应有哪些特点?
问答题生产1吨相对分子质量为1.5×104的尼龙-66，需要己二胺、己二酸和乙酸各多少?
问答题写出聚合物名称、单体名称和聚合反应式。指明属于加聚还是缩聚，连锁聚合还是逐步聚合。
(1)[CH
2
C(CH
3
)(COOCH
3
)]
n
；(2)[NH(CH
2
)
6
NHCO(CH
2
)
4
CO]
n
；
(3)[NH(CH
2
)
5
CO]
n
；(4)[CH
2
C(CH
3
)=CHCH
2
]
n
。
问答题用光散射法测定某聚合物试样的分子量和第二维利系数。已知：该聚合物在25℃的丁酮溶液中无内干涉效应，测得的散射光强数据如下：用苯作标准，I90(苯)=15，R90(苯)=4．85×10-5cm-1，n(苯)=1．4979，n(丁酮)=1．3761，dn／dc=0．230mL／g，波长λ=436nm，计算此试样的重均分子量和第二维利系数。
问答题不饱和聚酯的原料为乙二醇(或一缩二乙二醇、丙二醇)、马来酸酐和邻苯二甲酸酐，问三者比例的调整原则?用苯乙烯固化的原理?室温固化的引发体系?
问答题298K时聚苯乙烯的剪切模量为1．25×10
9
N／m
2
，泊松比为0．35，其拉伸模量和本体模量是多少?
问答题用偶氮二异丁腈(AIBN)(0.1mol·L-1)作引发剂，使苯乙烯在40℃下于膨胀计中进行聚合。用1,1-二苯基-2-三硝基苯肼(DPPH)作阻聚剂。实验结果表明，阻聚剂的用量与诱导期成直线关系。当DPPH用量为0和8×10-5mol·L-1时，诱导期分别为0和15min，已知AIBN在40℃时的半衰期(t1/2)为350h，试求AIBN的引发效率(f)。
问答题乙烯、丙烯以及TiCl4/Al(C6H13)3在乙烷中进行共聚合，已知rE=33.36，rP=0.032，若欲制得等物质的量之比的乙丙橡胶，初始配料比应是多少?