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已选分类 农学兽医学
耐药性是指( ) A.因连续用药,病原体对药物的敏感性降低甚至消失 B.因连续用药,机体对药物的敏感性降低 C.病人对药物产生了精神依赖性 D.病人(畜)对药物产生了躯体依赖性 E.以上均不是
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常用头孢菌素类中半衰期最长的是( ) A.先锋霉素Ⅰ B.先锋霉素Ⅱ C.先锋霉素Ⅳ D.先锋霉素Ⅴ E.以上都不是
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部分激动药的特点是( ) A.亲和力弱,内在活性弱 B.无亲和力,无内在活性 C.有亲和力,无内在活性 D.有亲和力,内在活性弱 E.对相应受体有较强亲和力及较强内在活性
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急性左心衰伴心源性哮喘可选用( ) A.毛花苷C B.呋塞米 C.氯丙嗪 D.吗啡 E.洋地黄毒苷
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由酪氨酸合成去甲肾上腺素的限速酶是( ) A.多巴脱羧酶 B.单胺氧化酶 C.酪氨酸羟化酶 D.多巴胺β羟化酶 E.儿茶酚氧位甲基转移酶
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咖啡因的中枢兴奋与舒张支气管平滑肌的机制是( ) A.激活β受体 B.阻断腺苷受体 C.激活磷酸二酯酶 D.阻断α受体 E.激动腺苷受体
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支气管哮喘急性发作时,应选用( ) A.特布他林 B.麻黄碱 C.心得安 D.色甘酸钠 E.阿托品
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强心苷中毒时,哪种情况不应给钾盐( ) A.室性早搏 B.室性心动过速 C.室上性阵发性心动过速 D.房室传导阻滞 E.心房纤颤
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强心苷治疗心衰的主要适应症是( ) A.高度二尖瓣狭窄诱发的心衰 B.肺原性心脏病引起的心衰 C.由瓣膜病、高血压、先天性心脏病引起的心衰 D.严重贫血诱发的心衰 E.甲状腺机能亢进诱发的心衰
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沙丁胺醇的突出优点是( ) A.兴奋心脏的作用与肾上腺素相似 B.对β2受体的作用明显大于β1受体 C.气雾吸入作用比异丙肾上腺素快 D.适于口服给药 E.作用强而持久
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链霉素+异烟肼( ) A.增加肾脏毒性 B.增加耳毒性 C.延缓耐药性发生 D.可致呼吸抑制 E.增强抗菌作用,扩大抗菌谱
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H1受体阻断作用时间最长的药物是( ) A.美克洛嗪 B.布可立嗪 C.苯海拉明 D.苯茚胺 E.异丙嗪
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关于多巴胺的药理作用,正确的说法是( ) A.兴奋β1受体,增加心输出量 B.大剂量兴奋α受体,增加外周阻力 C.兴奋多巴胺受体,舒张肾血管 D.兴奋多巴胺受体,舒张肠系膜血管 E.兴奋β2受体,舒张支气管
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氧化亚氮麻醉的优点是( ) A.与足量氧合用,对呼吸循环无抑制 B.麻醉诱导期短 C.可用作全麻的主药或辅助药 D.骨骼肌松弛完全 E.镇痛作用弱
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下列哪种药物与速尿合用增强耳毒性? ( ) A.头孢菌素 B.氨基甙类 C.四环素 D.氯霉素 E.氨苄西林
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氨基糖苷类药物在体内分布浓度最高的部位是( ) A.细胞内液 B.血液 C.肾脏皮质 D.脑脊液 E.结核病灶的空洞中
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头孢菌素类药物的抗菌作用部位是( ) A.二氢叶酸合成酶 B.移位酶 C.核蛋白50s亚基 D.二氢叶酸还原酶 E.细菌细胞壁
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胆绞痛止痛应选用( ) A.单用哌替啶 B.哌替啶+阿托品 C.单用吗啡 D.可待因 E.烯丙吗啡+阿托品
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普鲁卡因在体内的消除途径是( ) A.在肝和葡萄糖醛酸结合 B.以原形经肾排出 C.重新分布至脂肪组织储存 D.在血液中经胆碱酯酶水解 E.以上都不是
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巴比妥类中毒时,对病人最危险的是( ) A.呼吸麻痹 B.心跳停止 C.深度昏迷 D.吸入性肺炎 E.肝损害
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