由酪氨酸合成去甲肾上腺素的限速酶是( ) A．多巴脱羧酶 B．单胺氧化酶 C．酪氨酸羟化酶 D．多巴胺β羟化酶 E．儿茶酚氧位甲基转移酶
咖啡因的中枢兴奋与舒张支气管平滑肌的机制是( ) A．激活β受体 B．阻断腺苷受体 C．激活磷酸二酯酶 D．阻断α受体 E．激动腺苷受体
支气管哮喘急性发作时，应选用( ) A．特布他林 B．麻黄碱 C．心得安 D．色甘酸钠 E．阿托品
强心苷中毒时，哪种情况不应给钾盐( ) A．室性早搏 B．室性心动过速 C．室上性阵发性心动过速 D．房室传导阻滞 E．心房纤颤
强心苷治疗心衰的主要适应症是( ) A．高度二尖瓣狭窄诱发的心衰 B．肺原性心脏病引起的心衰 C．由瓣膜病、高血压、先天性心脏病引起的心衰 D．严重贫血诱发的心衰 E．甲状腺机能亢进诱发的心衰
沙丁胺醇的突出优点是( ) A．兴奋心脏的作用与肾上腺素相似 B．对β2受体的作用明显大于β1受体 C．气雾吸入作用比异丙肾上腺素快 D．适于口服给药 E．作用强而持久
链霉素+异烟肼( ) A．增加肾脏毒性 B．增加耳毒性 C．延缓耐药性发生 D．可致呼吸抑制 E．增强抗菌作用，扩大抗菌谱
H1受体阻断作用时间最长的药物是( ) A．美克洛嗪 B．布可立嗪 C．苯海拉明 D．苯茚胺 E．异丙嗪
关于多巴胺的药理作用，正确的说法是( ) A．兴奋β1受体，增加心输出量 B．大剂量兴奋α受体，增加外周阻力 C．兴奋多巴胺受体，舒张肾血管 D．兴奋多巴胺受体，舒张肠系膜血管 E．兴奋β2受体，舒张支气管
氧化亚氮麻醉的优点是( ) A．与足量氧合用，对呼吸循环无抑制 B．麻醉诱导期短 C．可用作全麻的主药或辅助药 D．骨骼肌松弛完全 E．镇痛作用弱
下列哪种药物与速尿合用增强耳毒性? ( ) A．头孢菌素 B．氨基甙类 C．四环素 D．氯霉素 E．氨苄西林
氨基糖苷类药物在体内分布浓度最高的部位是( ) A．细胞内液 B．血液 C．肾脏皮质 D．脑脊液 E．结核病灶的空洞中
头孢菌素类药物的抗菌作用部位是( ) A．二氢叶酸合成酶 B．移位酶 C．核蛋白50s亚基 D．二氢叶酸还原酶 E．细菌细胞壁
胆绞痛止痛应选用( ) A．单用哌替啶 B．哌替啶+阿托品 C．单用吗啡 D．可待因 E．烯丙吗啡+阿托品
普鲁卡因在体内的消除途径是( ) A．在肝和葡萄糖醛酸结合 B．以原形经肾排出 C．重新分布至脂肪组织储存 D．在血液中经胆碱酯酶水解 E．以上都不是
巴比妥类中毒时，对病人最危险的是( ) A．呼吸麻痹 B．心跳停止 C．深度昏迷 D．吸入性肺炎 E．肝损害
糖皮质激素用于治疗休克时应注意( ) A．采用大剂量突击疗法 B．感染中毒性休克，需在有效抗生素治疗下应用 C．对过敏性休克有效 D．对心源性休克需结合病因治疗 E．见效后即停药
预防支气管哮喘发作宜选用( ) A．麻黄碱 B．异丙肾上腺素 C．地塞米松 D．肾上腺素 E．阿托品
耳毒、肾毒最严重的氨基糖苷类药物是( ) A．卡那霉素 B．庆大霉素 C．西索米星 D．奈替米星 E．新霉素
A．普鲁卡因青霉素 B．头孢菌素 C．哌拉西林 D．苯唑西林 E．氨曲南