抗酸药具有的特点是( ) A．能中和胃酸 B．能缓解疼痛 C．促进溃疡愈合 D．降低胃蛋白酶活性 E．均不被吸收
下列叙述不正确的是( ) A．微量元素占动物体重的0.1/%以下，其生理作用并不十分重要 B．维生素C不能与氨茶碱等碱性注射液配合使用 C．维生素B1可以和其它B族维生素合用发挥综合疗效，与氨苄青霉素合用又可以防病 D．维生素D毒性较低,即使长期应用过量也不会引起毒性作用 E．因维生素C在瘤胃内易被破坏,因此反刍兽不宜内服
药物通过血液进入组织间隙的过程称( ) A．吸收 B．分布 C．贮存 D．再分布 E．排泄
在肝脏与葡萄糖醛酸结合而灭活的药物是( ) A．多西环素 B．氯霉素 C．四环素 D．土霉素 E．米诺环素
A．氯胺酮 B．硫喷妥钠 C．是A是B D．非A非B
A．缩宫素 B．麦角新碱 C．是A是B D．非A非B
与药物吸收无关的因素是( ) A．药物的理化性质 B．药物的剂型 C．给药途径 D．药物与血浆蛋白的结合率 E．药物的首过效应
作用产生拮抗的配对的药物，正确的是( ) A．异丙肾上腺素-普萘洛尔 B．去甲肾上腺素-乙酰胆碱 C．组胺-苯海拉明 D．双香豆素-维生素K E．地西泮-咖啡因
β1受体主要分布于以下哪一器官( ) A．骨骼肌运动终板 B．支气管粘膜 C．胃肠道平滑肌 D．心脏 E．腺体
关于全麻药的叙述，正确的是( ) A．氯胺酮禁用于高血压和颅压高的病人 B．氟烷禁用于难产和剖腹产的病人 C．硫喷妥钠禁用于支气管哮喘 D．氧化亚氮对肝、肾有不良影响 E．恩氟烷可增加心肌对儿茶酚胺的敏感性
有关受体叙述正确的是( ) A．药物都是通过激动或抑制相应受体而发挥作用的 B．受体与配基或激动药结合后，都能引起兴奋效应 C．受体是通过遗传基因生成的，其分布密度是不变的 D．受体都是细胞膜上的蛋白质 E．受体是首先与药物或配基结合并引起反应的细胞成分
A、葡萄糖-6-磷酸酶 B、磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶
C、丙酮酸激酶 D、果糖二磷酸酶
E、丙酮酸羧化酶
（1）以上是糖异生的关键酶，但除外：（ ）
（2）催化反应有GTP参与：（ ）
（3）催化反应有ATP参与并需要生物素：（ ）
下述氨苄西林的特点中，哪项是错误的( ) A．耐酸，口服可吸收 B．与青霉素G有交叉过敏反应 C．对革兰氏阴性菌有效 D．对耐药金葡菌有效 E．对伤寒杆菌有效
下列哪项是氨基糖苷类抗生素共同的特点( ) A．由氨基糖分子和非糖部分的苷元结合而成 B．水溶性好，性质稳定 C．对革兰氏阳性菌具有高度抗菌活性 D．对革兰氏阴性需氧杆菌具有高度抗菌活性 E．与核蛋白体30s亚基结合，抑制蛋白质合成的杀菌药
量效曲线可以为用药提供何种参考( ) A．药物的体内过程 B．药物的毒性性质 C．药物的给药方案 D．药物的疗效大小 E．药物的安全范围
A．水合氯醛 B．硫喷妥钠 C．地西泮 D．苯巴比妥 E．普鲁卡因
治疗指数是指( ) A．治愈率与不良反应率之比 B．治疗剂量与中毒剂量之比 C．LD50/ED50 D．ED50/LD50 E．药物适应症的数目
庆大霉素+多粘菌素( ) A．增加肾脏毒性 B．增加耳毒性 C．扩大抗菌谱 D．增加神经肌肉阻断作用 E．延缓耐药性发生
A．肾上腺素 B．异丙肾上腺素 C．是A是B D．非A非B
强心苷的正性肌力作用表现为( ) A．心收缩最大张力提高 B．心收缩最大缩短速率加快 C．心肌收缩敏捷,有力 D．加强心脏每搏作功 E．增加心搏出量