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医学药学
A．5/%Na2CO3 B．5/%NaHCO3 C．0.5/%NaOH D．热的5/%NaHCO， E．4/%NaOH
下列化合物具有升华性的化合物是 A．多糖 B．强心苷 C．小分子香豆素 D．氨基酸 E．黄酮类化合物
下列黄酮类化合物酸性最弱的是 A．6-OH黄酮 B．5-OH黄酮 C．7-OH黄酮 D．4＇-OH黄酮 E．7-4＇-二OH黄酮
具有挥发性的生物碱是 A．益母草碱 B．咖啡因 C．乌头碱 D．麻黄碱 E．利血平
色谱法检识蒽醌类化合物，常用的显色剂有 A．盐酸 B．醋酸镁 C．硫酸 D．氨熏法 E．四氢硼钠
从中药独活中分离得到一单体化合物，为白色针状结晶（甲醇），溶于水和甲醇，紫外灯下呈灰蓝色荧光。mp.129.6~130.2℃。盐酸-镁粉反应、FeCl3反应和Molisch反应均呈阴性。元素分析值（％）：C59.16，H 5.21；FAB-MS测得分子量322。光谱数据如下：
UVnm：209，295，321。
IR（KBr）cm-1：3600~3150，1721，1696，1623，1558，1504，1242，1072。
1H-NMR（DMSO-d6）：6.17（1H，d，J=9.5Hz），8.02（1H，d，J=9.5Hz），7.60（1H，d，
J=9.2Hz），7.05（1H，d，J=9.2Hz），2.49（6H，s），5.01，5.08，5.15（3H，s），5.40（1H，s），3.66（1H，d，J=5.0Hz），3.40（1H，m，J=5.6Hz），3.20（1H，m，J=5.8Hz），3.43（1H，d）。
13C-NMR(DMSO-d6）：160.02，113.53，144.06，113.14，129.27，117.02，157.30，113.02，
154.83，103.06，99.86，77.06，76.43，73.04，38.67（x2）。
FAB-MS m/z：322，325，294，304。
试根据以上数据推定该化合物的分子结构。
中等极性成分包括 A．黄酮苷 B．蒽醌苷 C．皂苷 D．苷元 E．游离生物碱
下列除了哪项均为皂苷的阳性反应 A．溶血试验 B．泡沫试验 C．Molisch反应 D．苦味酸试验 E．醋酐-浓硫酸试验
下述香豆素荧光性的错误叙述是 A．多数香豆素在紫外光下具有荧光 B．在碱性溶液中荧光更显著 C．C7位引入羟基荧光增强 D．C7-羟基邻位C8位引入羟基荧光消失 E．羟基越多，则荧光越强
茜草素型蒽醌类化合物多呈橙黄～橙红色，其羟基分布情况是 A．在一侧苯环上 B．在两侧苯环上 C．在1，8位上 D．在1，5位上 E．两侧苯环上有多个酚羟基
酸水法提取生物碱时常用的酸是 A．0.1/%～1.0/%硫酸 B．0.1/%～1.0/%硝酸 C．37/%盐酸 D．60/%～65/%磷酸 E．10/%～20/%盐酸
今有3瓶药物分别为盐酸利多卡因(A)、盐酸丁卡因(B)和盐酸普鲁卡因(C)，但瓶上标签脱落，请采用适当的化学方法将三者区分开。
生物碱一般与下列哪种酸生成的盐水溶性最大 A．盐酸 B．硫酸 C．醋酸 D．氢溴酸 E．酒石酸盐
符合大多数生物性状描述的是 A．液体 B．固体 C．白色 D．味苦 E．有色
以溶剂提取法提取挥发油时，首选的溶剂是 A．95/%乙醇 B．氯仿 C．石油醚(30℃～60℃) D．石油醚(60℃～90℃) E．四氯化碳
挥发油薄层色谱后，喷洒2/%高锰酸钾水溶液，如在粉红色背景上产生黄色斑点表明含有 A．过氧化合物 B．不饱合化合物 C．饱合烃类化合物 D．酯类化合物 E．奠类化合物
A．大黄 B．冰片 C．二者均可 D．二者均不可
强心苷分配薄层色谱最常用的固定相是 A．纤维素 B．硅胶 C．水 D．氧化铝 E．甲酰胺
患者李某，男,63岁，三年前被诊断患有高血压，医生给他服用依那普利后，李某的血压得到了很好的控制。李先生夫妇虽经多年用依那普利治疗，但均被其产生的两种副作用所烦恼，其中的一种副作用通过服用非处方抗炎药，就很容易被克服，但另一种副作用对非处方药和处方药均无反应。李某对此非常烦恼，并将其烦恼在最近的门诊中向医生反映，但医生对李某的抱怨并不感到惊奇，并建议李某将依那普利改为咪达普利，一种和依那普利有相似的作用机制的降压药，但没有依那普利的副作用，同时为了能更好的控制李某的血压，医生还建议他每天再服多一种最近被批准的新药氯沙坦，并向李某解释，加服氯沙坦可以帮助他更好地控制血压。
1.阐明依那普利的作用机制，并解释该类药物为何可以用于治疗高血压。
2. ACE抑制剂的哪一种特有的副作用不能够通过对症服用药物来加以克服？何种生化途径可引起此种副作用？
3.阐述氯沙坦的作用机制，并解释加服氯沙坦能更好控制李某的血压的原因。