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医学药学
红霉素与克林霉素合用可 A．扩大抗菌谱 B．产生竞争性拮抗作用 C．降低毒性 D．增加红霉素吸收 E．减少红霉素代谢
关于胺碘酮的叙述哪项是不正确的( ) A．化学结构类似甲状腺素 B．能阻滞钾、钠、钙通道，明显抑制复极过程，延长APD和ERP C．非竞争性地阻断α、β受体及阻断T3，T4与受体结合 D．可扩张冠脉及降低外周阻力 E．属窄谱抗心律失常药
氯霉素临床应用受限的主要原因是 A．抗菌活性弱 B．细菌耐药性多见 C．血药浓度低 D．有明显的肾毒性 E．有严重的血液系统毒性
为减少全身不良反应，平喘时糖皮质激素常采用的给药途径是 A．口服 B．静脉滴注 C．皮下注射 D．气雾吸入 E．静脉注射
A．异烟肼 B．左旋多 C．两者均是 D．两者均否
博来霉素的主要临床用途是( ) A．治疗鳞状上皮癌 B．治疗消化道肿瘤 C．治疗肺癌 D．治疗淋巴癌 E．治疗睾丸癌
维拉帕米的作用及应用是( ) A．减慢房室传导 B．增加冠状动脉m流 C．扩张血管降低血压 D．治疗阵发性室上性心动过速 E．用于高血压及心绞痛
下列关于氢化可的松的体内过程的叙述，不正确的是( ) A．口服可吸收 B．不能注射给药 C．主要在肝中代谢 D．甲状腺功能亢进时，肝灭活皮质激素加速 E．进人血液大部分与皮质激素运载蛋白结合
属于难逆性抗胆碱酯酶药物有( ) A．氯解磷定 B．东莨菪碱 C．山莨菪碱 D．碘解磷定 E．阿托品
下列属于第1代头孢菌素的药物是( ) A．头孢噻肟 B．头孢呋辛 C．头孢孟多 D．头孢曲松 E．头孢噻吩
能选择性阻断M1胆碱受体抑制胃酸分泌的药物是( ) A．阿托品 B．后马托品 C．哌仑西平 D．东莨菪碱 E．异丙基阿托品
胰岛素口服无效的原因是由于( ) A．不易吸收 B．易被消化酶破坏 C．生物利用度低 D．易在肝脏代谢 E．显效较慢
强心苷类药物中毒导致的心律失常最好选用( ) A．普鲁卡因胺 B．苯妥英钠 C．氟卡尼 D．普萘洛尔 E．维拉帕米
具有抗抑郁作用的抗精神失常药是 A．氯丙嗪 B．奋乃静 C．碳酸锂 D．米帕明 E．氟哌啶醇
喹诺酮类药物耐药的主要机制是( ) A．与质粒介导有关 B．细菌DNA回旋酶突变 C．细菌代谢途径改变 D．细菌细胞膜孔蛋白通道改变 E．产生灭活酶
预防青霉素变态反应的措施包括( ) A．详细询问用药史、药物过敏史及家族过敏史 B．用前做皮肤过敏试验 C．药物临用时须新鲜配制 D．避免饥饿时用药，注射后观察20～30min E．一旦发生过敏性休克，立即皮下或肌内注射肾上腺素
苯乙福明属于哪类药物( ) A．抗高血压药 B．降糖药 C．抗心绞痛药 D．平喘药 E．抗精神病药
不能与抗酸药、抑制胃酸分泌药同用的药物是( ) A．硫糖铝 B．奥美拉唑 C．西咪替丁 D．哌仑西平 E．米索前列醇
治疗肠内、外阿米巴病首选( ) A．甲硝唑 B．巴龙霉素 C．氯喹 D．喹碘仿 E．吐根碱
下列药物中不属于子宫平滑肌抑制药的是( ) A．硫酸镁 B．钙通道阻滞药 C．麦角生物碱 D．β2肾上腺素受体激动药 E．前列腺素合成酶抑制药