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医学药学
罗红霉素与红霉素比较的特点是 A．是半合成的大环内酯类抗生素 B．耐酸，口服生物利用度比红霉素高 C．半衰期比红霉素长 D．抗菌谱比红霉素广 E．抗菌活性作用较红霉素强
繁殖期杀菌药与静止期杀菌药合用的效果是( ) A．协同 B．拮抗 C．相加 D．相减 E．无关
环磷酰胺在体内转化为烷化作用强的代谢物是( ) A．4-羟环磷酰胺 B．磷酰胺氮芥 C．丙烯醛 D．卡介苗 E．氮芥
A．用药份量 B．最大致死量的1/2 C．最大治疗量的1/2 D．引起半数动物有效的剂量 E．引起半数动物死亡的剂量
突触间隙NA主要的消除方式是 A．被COMT破坏 B．被神经末梢再摄取 C．被胆碱酯酶水解 D．被磷酸二酯酶破坏 E．在神经末梢被MAO破坏
A．戊巴比妥 B．硫喷妥钠 C．司可巴比妥 D．异戊巴比妥 E．苯巴比妥
双胍类药物的降血糖作用机制是 A．抑制胰高血糖素的分泌 B．促进胰岛素的分泌 C．增强胰岛素的作用 D．促进葡萄糖的排泄 E．促进脂肪组织摄取葡萄糖
禁用糖皮质激素的疾病是( ) A．肾病综合征 B．骨折 C．角膜溃疡 D．孕如 E．过敏性紫癜
5-氟尿嘧啶的抗肿瘤作用是( ) A．转化为5-氟尿嘧啶核苷掺人RNA中干扰蛋白质合成 B．阻止肌苷酸转变为腺苷酸和鸟苷酸 C．阻止胞苷酸转变为脱氧胞苷酸 D．阻止叶酸转变为四氢叶酸 E．阻止脱氧尿苷酸甲基化为脱氧胸苷酸
某一弱酸性药物pKa=4.4，当尿液pH值为5.4，血浆pH值为7.4时，血中药物总浓度是尿中药物总浓度的( ) A．100倍 B．91倍 C．99倍 D．1/10倍 E．1/100倍
硝酸甘油与普萘洛尔合用治疗心绞痛的共同药理基础是( ) A．减慢心率 B．抑制心肌收缩力 C．降低心肌耗氧量 D．缩小心室容积 E．缩短射血时间
吗啡体内过程特点是( ) A．常用注射给药 B．口服无首过消除 C．极易通过血-脑屏障 D．不能通过胎盘 E．主要从胆汁排出
能诱导肝药酶，易与其他药物产生相互作用的药物是( ) A．乙琥胺 B．硫酸镁 C．苯妥英钠 D．氯硝西泮 E．丙戊酸钠
N2受体主要存在于( ) A．心肌 B．骨骼肌 C．平滑肌 D．肾上腺髓质 E．神经节
房室结折返引起的阵发性室上性心律失常的首选药是 A．奎尼丁 B．苯妥英钠 C．维拉帕米 D．胺碘酮 E．硝苯地平
可引起心率加快的抗高血压药有( ) A．卡托普利 B．氢氯噻嗪 C．硝苯地平 D．肼屈嗪 E．普萘洛尔
可对抗戊四唑引起的阵挛性惊厥的药物是( ) A．乙琥胺 B．苯巴比妥 C．苯妥英钠 D．丙戊酸钠 E．卡马西平
糖皮质激素的生理效应包括( ) A．升高血糖 B．促进蛋白质合成 C．促进脂肪分解 D．轻度的保钠排钾 E．低血钙
关于贝特类药物降_m脂作用的叙述，错误的是( ) A．显著降低血中极低密度脂蛋白和三酰甘油 B．与他汀类药物合用可减少肌病的发生 C．可增强脂蛋向酯酶的活性 D．降低血中低密度脂蛋白和胆固醇含量 E．非调节血脂作用有助于抗动脉粥样硬化
下列不能用于治疗心律失常的是 A．奎尼丁 B．普萘洛尔 C．维拉帕米 D．氢氯噻嗪 E．胺碘酮