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医学药学
吗啡镇痛的主要作用部位是 A．脑室及导水管周围灰质 B．脑干网状结构 C．边缘系统 D．中脑盖前核 E．蓝斑核
A．M受体激动药 B．MAO-B抑制药 C．胆碱酯酶抑制药 D．多巴胺受体激动药 E．COMT抑制药
15．新药进行临床试验必须提供( ) A．系统药理研究数据 B．慢性毒性实验结果 C．LD50 D．临床前研究资料 E．核算药物成本
拓扑异构酶是下列哪些药物抗菌作用的靶点( ) A．磺胺米隆 B．环丙沙星 C．呋喃妥因 D．氧氟沙星 E．氟罗沙星
利多卡因在体内过程的特点是 A．口服吸收好，但首关消除明显 B．常用静脉注射给药 C．消除半衰期为100min D．心肌中药物浓度较血浆高 E．可透过胎盘屏障致畸
下列哪项是不利于铁剂口服吸收的因素? A．维生素C B．稀盐酸 C．果糖 D．四环素 E．半胱氨酸
阿托品存眼科的应用有( ) A．青光眼 B．虹膜睫状体炎 C．验光配镜 D．近视眼 E．远视眼
通过激动中枢咪唑啉受体而产生降压作用的药物是 A．利血平 B．莫索尼定 C．硝普钠 D．普萘洛尔 E．利血平
常用的吸入性麻醉药有( ) A．硫喷妥钠 B．氧化亚氮 C．氟烷 D．恩氟烷 E．异氟烷
治疗阿米巴肝脓肿的首选药物是( ) A．二氯尼特 B．氯喹 C．依米丁 D．喹碘仿 E．甲硝唑
有膜稳定作用的抗癫痫药是( ) A．苯妥英钠 B．苯巴比妥 C．卡马西平 D．丙戊酸钠 E．氯硝西泮
变异型心绞痛患者不宜应用( ) A．硝酸甘油 B．普萘洛尔 C．维拉帕米 D．硝苯地平 E．硝酸异山梨酯
能与强心甘竞争Na+-K+-ATP酶的抗心律失常药是( ) A．苯妥英钠 B．普罗帕酮 C．普萘洛尔 D．胺碘酮 E．地尔硫革
抗铜绿假单胞菌最强的头孢菌素是 A．头孢拉定 B．头孢呋辛 C．头孢孟多 D．头孢噻肟 E．头孢他啶
通过抑制细菌细胞壁合成而产生作用的药物包括 A．青霉素 B．头孢他啶 C．红霉素 D．万古霉素 E．氨曲南
下列哪种药物属于合成的解痉药( ) A．阿托品 B．后马托品 C．山莨菪碱 D．溴丙胺太林 E．东莨菪碱
克拉霉素属于 A．β-内酰胺类 B．大环内酯类 C．氨基糖苷类 D．四环素类 E．喹诺酮类
下列关于药物体内代谢叙述，正确项是( ) A．药物的消除方式主要靠体内生物转化 B．药物体内主要氧化酶是细胞色素P450酶系 C．肝药酶的作用专一性很低 D．有些药可抑制肝药酶活性 E．巴比妥类能诱导肝药酶活性
呋塞米不易和下列哪类抗生素合用( ) A．青霉素类 B．头孢菌素类 C．四环素类 D．大环内酯类 E．氨基糖苷类
41．作用于中枢神经系统的镇痛药的特点有( ) A．有强大的镇痛作用 B．不良反应少见且轻 C．反复应用易成瘾 D．同时有抗炎、解热作用 E．无成瘾性