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医学药学
可使生物碱碱性减弱的效应有 A．正诱导 B．负诱导 C．吸电共轭 D．空间位阻 E．供电共轭
A、 雌二醇
B、 炔雌醇
C、 两者都是
D、 两者都不是
1. 天然存在
2. 可以口服
3. 应检查其杂质α体
4. 具孕激素作用
5. 硫酸中显荧光
小檗碱的结构属于 A．喹啉类生物碱 B．异喹啉类生物碱 C．吲哚类生物碱 D．吡啶类生物碱 E．吡咯烷类生物碱
红外光谱的特征吸收峰频率在 A．1500～650cm-1 B．6500～4000cm-1 C．4000～1500cm-1 D．650～500cm-1 E．2000～500cm-1
碱性最强的生物碱是 A．季铵碱类 B．脂氮杂环类 C．脂胺类 D．芳氮杂环类 E．芳胺类
A、 抑制二氢叶酸还原酶
B、 抑制二氢叶酸合成酶
C、 抑制DNA回旋酶
D、 抑制蛋白质合成
E、 抑制依赖DNA的RNA聚合酶
1. 磺胺甲噁唑
2. 甲氧苄嘧啶
3. 利福平
4. 链霉素
5. 环丙沙星
根据药物的INN名称，指出其药效类别
A、吡洛芬
B、美托洛尔
C、甲哌卡因
D、氯硝西泮
E、舒他西林
1、镇静药
2、青霉素类抗生素
3、解热镇痛药
4、抗心律失常药
5、局部麻醉药
与三氯化铁反应，显绿色的单宁最可能是 A．五倍子单宁 B．诃子单宁 C．肉桂单宁A1 D．槭树单宁 E．地榆中所含的所有单宁
A、 N-[2-[4-[[[（环己氨基）羰基]氨基]磺酰基]苯基]乙基]-2-甲氧基-5-氯苯甲酰胺
B、 4-氯-N-[（丙氨基）羰基]苯磺酰胺
C、 4-甲基-N-[（丁氨基）羰基]苯磺酰胺
D、 N-[2-[4-[[[（环己氨基）羰基]氨基]磺酰基]苯基]乙基]-5-甲基-2-吡嗪甲酰胺
E、 1，1-二甲基双胍盐酸盐
1. Tolbutamide
2. Glibenclamide
3. Metformin Hydrochloride
4. Chlorpropamide
5. Glipizide
下列溶剂中极性最强的是 A．Et2O B．EtOAc C．CHCI3 D．MeOH E．BuOH
挥发油薄层色谱后，一般情况下选择的显色剂是 A．三氯化铁试剂 B．香草醛-浓硫酸试剂 C．高锰酸钾溶液 D．异羟肟酸铁试剂 E．2，4-二硝基苯肼试剂
硅胶薄层板活化的最适宜温度和时间是 A．100℃/60min B．100～105℃/60min C．100～110℃/30min D．110~120℃/30min E．150℃/30min
具有止痛作用的是 A．吗啡 B．L-麻黄碱 C．咖啡因 D．长春碱 E．鹿尾草碱
常见的供电子基是 A．苯基 B．羰基 C．羟基 D．双键 E．烷基
判断某甾体母核结构为螺旋甾烷型或异螺旋甾烷型的依据是 A．C10位上甲基的取向 B．C13位上甲基的取向 C．C20位上甲基的取向 D．C25位上甲基的取向 E．C17位上甲基的取向
构成黄酮类化合物的基本骨架是 A．6C-6C-6C B．3C-6C-3C C．6C-3C D．6C-3C-6C E．6C-3C-3C
A、丙戊酸钠
B、唑吡坦
C、卡马西平
D、苯巴比妥
E、苯妥英
1.由2-苯基丙二酸二乙酯经烃化后与脲缩合而成，所用烃基由溴乙烷提供
2.由4-甲基-溴苯乙酮和2-氨基-5-甲基吡啶缩合，再与甲醛、二甲胺发生Mannich反应，所得物质与生成季铰盐，再经NaCN取代、水解、酰胺化成盐
3.以苯甲醛为原料经安息香缩合，硝酸氧化后再与脲缩合，最后经过二苯羟乙酸重排
4. 5H-10，11-二氢二苯［b，f〕氮杂卓为原料，经5位氯甲酰化，10位溴代，消除、胺化
5.由丙二酸二乙酯在乙醇钠存在下与溴丙烷作用后水解，脱羧，再与氢氧化钠成盐
碘苯酯为10-对碘苯基十一酸乙酯与邻、间位的碘苯基十一酸乙酯的混合物，结构式、分子式与分子量如下：
拟采用氧瓶燃烧-碘量法测定碘苯酯的含量，请设计含量测定方法（包括原理、操作步骤、所用试剂、含量计算公式）。
能与葸酮类化合物反应显色的试剂是 A．对亚硝基二甲苯胺 B．0.5/%醋酸镁 C．对二甲氨基苯甲醛 D．对亚硝基苯甲酸 E．联苯二胺
薯蓣皂苷元结构属于 A．α-香树脂醇型 B．β-香树脂醇型 C．羽扇豆醇型 D．螺旋甾烷型 E．异螺旋甾烷型