已选分类
医学药学
多选题
天然药物化学成分的预试验，一般（ ）
A、测定各类成分的物理化学常数
B、利用各类成分的检识反应
C、可采用试管反应和色谱试验
D、应用高效液相色谱
E、测UV和IR光谱进行检识
多选题下列哪些描述与维生素D类相符 A．都是甾醇衍生物 B．其主要成员是D2、D3 C．是水溶性维生素 D．临床主要用于抗佝偻病 E．不能口服
多选题下列药物中哪些是半合成的抗肿瘤药物 A．拓扑替康 B．紫杉特尔 C．长春瑞滨 D．多柔比星 E．米托蒽醌
多选题下述描述中，对阿莫西林哪些是正确的 A．为广谱的半合成抗生素 B．口服吸收良好 C．对β-内酰胺酶稳定 D．易溶于水，临床用其注射剂 E．室温放置会发生分子间的聚合反应
多选题具有保护胃黏膜作用的H2受体拮抗剂是 A．西咪替丁 B．雷尼替丁 C．乙溴替丁 D．法莫替丁 E．拉呋替丁
多选题
树脂多数与下列哪些化合物混合存在：
A、生物碱
B、黄酮类
C、挥发油
D、树胶
E、有机酸
多选题用作“保肝”的药物有 A．联苯双酯 B．多潘立酮 C．水飞蓟宾 D．熊去氧胆酸 E．乳果糖
多选题符合mefformin hydrochloride的描述是 A．其游离碱呈弱碱性，盐酸盐水溶液呈近中性 B．水溶液加10/%亚硝基铁氰化钠溶液-铁氰化钾试液-10/%氢氧化钠溶液，3min内溶液呈红色 C．是肥胖伴胰岛素抵抗的2型糖尿病患者的首选药 D．很少在肝脏代谢，几乎全部以原形由尿排出 E．易发生乳酸的酸中毒
多选题可用于立体化学研究的技术及方法包括( )等。 A．化学分解法 B．核磁共振技术 C．手性光学法 D．X射线衍射法 E．高分辨质谱法
多选题关于喹诺酮类药物的构效关系叙述正确的是 A．N-1位若为脂肪烃基取代时，在甲基、乙基、乙烯基、氟乙基、正丙基、羟乙基中，以乙基或与乙基体积相似的乙烯基、氟乙基抗菌活性最好 B．N-1位若为脂环烃取代时，在环丙基、环丁基、环戊基、环己基、1(或2)-甲基环丙基中，其抗菌作用最好的取代基为环丙基，而且其抗菌活性大于乙基衍生物 C．8位上的取代基可以为H、Cl、NO2、NH2、F，其中以氟为最佳，若为甲基、乙基、甲氧基和乙氧基时，其对活性贡献的顺序为甲基＞H＞甲氧基＞乙基＞乙氧基 D．在1位和8位间成环状化合物时，产生光学异构体，以(S)异构体作用最强 E．3位的羧基可以被酰胺、酯、磺酸等取代
多选题现有PGs类药物具有以下药理作用 A．抗血小板凝集 B．作用于子宫平滑肌，抗早孕，扩宫颈 C．抑制胃酸分泌 D．治疗高血钙症及骨质疏松症 E．作用于神经系统
多选题蒽醌类化合物可与( )。 A．金属离子(Pb2+或Mg2+)反应 B．无色亚甲蓝试剂反应 C．碱性试剂反应 D．碱性条件下的邻二硝基苯反应 E．茚三酮试剂反应
多选题
属于亲脂性成分是：
A、叶绿素
B、树脂
C、油脂
D、挥发油
E、蛋白质
多选题下列叙述正确的是 A．硬药指刚性分子，软药指柔性分子 B．原药可用做先导化合物 C．前药是药物合成前体 D．孪药的分子中含有两个相同的结构 E．前药的体外活性低于原药
多选题
预试验的目的：
A、判断某类成分的有无
B、选择和建立合理的检查方法
C、初步了解所含成分的特性、存在状态
D、指导有效成分提取分离工作
E、了解该药某类成分的生物活性
多选题
泮库溴铵
A、化学结构为5-雄甾烷衍生物
B、具有雄性激素的生理活性
C、无雄性激素作用
D、化学结构中2位和16位各有一个1-甲基哌啶基取代
E、化学结构中3位和17位各有一个乙酰氧基取代
多选题经炽灼、遇醋酸铅试纸生成黑色硫化铅沉淀的药物有 A．联苯双酯 B．法莫替丁 C．雷尼替丁 D．昂丹司琼 E．硫乙拉嗪
多选题影响巴比妥类药物镇静催眠作用的强弱和起效快慢的理化性质和结构因素是 A．pKa B．脂溶性 C．5位取代基的氧化性质 D．5位取代基碳的数目 E．酰胺氮上是否含烃基取代
多选题喹诺酮类药物通常的不良反应为 A．与金属离子(Fe3+，Al3+，Mg2+，Ca2+)络合 B．光毒性 C．药物相互反应(与P450) D．有少数药物还有中枢毒性(与GABA受体结合)、胃肠道反应和心脏毒性 E．过敏反应
多选题具三环结构的抗精神失常药有 A．氯丙嗪 B．利培酮 C．洛沙平 D．舒必利 E．地昔帕明