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A、内皮细胞增生 B、系膜细胞增生 C、二者均有 D、二者均无
1.急性弥漫性增生性肾小球肾炎:
2.系膜增生性肾小球肾炎:
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A、智力低下伴眼距宽、鼻梁塌陷、通贯掌
B、智力低下伴头皮缺损、多指、严重唇裂及腭裂
C、智力低下伴肌张力亢进、特殊握拳姿势、摇椅足
D、智力低下伴长脸、大耳朵、大下颌、大睾丸
E、智力正常、身材矮小、肘外翻、乳腺发育差、乳间距宽、颈蹼
(1)21三体综合征的临床表现有 ( )
(2)13三体综合征的临床表现有 ( )
(3)18三体综合征的临床表现有 ( )
(4)脆性X综合征的临床表现有 ( )
(5)Turner综合征的临床表现有 ( )
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A、引起炎症最常见的原因 B、炎症反应的重要标志
C、急性炎症早期血管反应的标志 D、炎症反应最重要的特征
E、炎症反应的中心环节
1.生物性因子是
2.血管反应是
3.炎性渗出是
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A、增益
B、滤波
C、时间常数
D、扫描速度
E、工具菜单
(1)在BL—410生物信号处理系统操作过程中,若想改变被观察信号的被放大倍数,需通过哪项设置来完成( )
(2)在BL—410生物信号处理系统操作过程中,若想设置低频滤波需通过哪项来完成( )
(3)在BL—410生物信号处理系统操作过程中,,若想设置高频滤波需通过哪项设置来完成( )
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A、核内包涵体 B、胞浆内包涵体 C、二者均有 D、二者均无
1.麻疹肺炎时可检出:
2.呼吸道合胞病毒性肺炎时可检出:
3.流感病毒性肺炎时可检出:
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A、Aschoff小体 B、Osler结节 C、Mc Callum斑
D、Negri小体 E、Mallory小体
1.风湿性心肌炎可见
2.风湿性心内膜炎心内膜形成
3.亚急性细菌性心内膜炎皮肤表现为
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A、肌凝蛋白
B、肌纤蛋白
C、肌凝蛋白和肌纤蛋白
D、肌钙蛋白
E、肌钙蛋白和原肌凝蛋白
1.组成粗肌丝主干的是
2.组成细肌丝主干的是
3.收缩蛋白是指
4.骨骼肌细胞中作为受体的是
5.调节蛋白是指
6.肌丝滑行时,横桥必须与之相结合的蛋白是
7.横桥是哪种蛋白的一部分?
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A、生精小管内生殖细胞瘤变
B、精原细胞瘤
C、畸胎瘤
D、间质细胞瘤
E、滋养层细胞肿瘤
1.属于原位癌( )
2.肿瘤组织来自于不同胚层( )
3.为非生殖细胞肿瘤( )
4.隐睾引起的肿瘤主要是此种类型( )
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A、直接激动M受体
B、直接激动N受体
C、持久抑制胆碱酯酶
D、持久抑制单胺氧化酶
E、持久抑制磷酸二酯酶
(1)有机磷酸酯类中毒的机制是它( )
(2)毛果芸香碱调节痉挛的作用机制是它( )
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A、脑出血 B、肾固缩 C、两者皆有 D、两者皆无
1.高血压病
2.动脉粥样硬化症
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A、PaO2下降,PaCO2明显下降
B、PaO2下降,PaCO2变化不大
C、PaO2上升,PaCO2也明显上升
D、PaO2下降,PaCO2升高,二者不呈一定比例关系
E、PaO2下降,PaCO2升高,二者呈一定比例关系
1.慢性阻塞性肺疾患
2.Ⅱ型呼吸衰竭用高氧治疗后可出现
3.吗啡服用过量
4.肺广泛纤维化
5.支气管哮喘急性发作
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A、肝脏损害 B、结肠溃疡形成 C、两者均有 D、两者均无
1.华支睾吸虫病
2.包虫病。
3.血吸虫病
4.阿米巴肝脓肿
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A、正常
B、低热型
C、中热型
D、高热型
E、极热型
1.腋下温度36.5℃属于
2.腋下温度36.5~38℃属于
3.腋下温度38~40℃属于
4.腋下温度40℃以上属于
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A、血清病 B、肺出血肾炎综合征 C、风湿性心内膜炎
D、结核菌素试验 E、过敏性休克、哮喘
1.II型变态反应:
2.III型变态反应:
3.IV型变态反应:
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A、凋亡
B、高IgM血症
C、Li-Fraumeni综合征
D、家族性红细胞增多症
E、bax基因
1. P53过度表达可直接激活
2. P53过度表达可诱导
3.遗传一个突变的P53基因可导致
4. EPO受体羧基端特定部位的基因突变可导致
5. CD40配体缺乏导致
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A、台氏液
B、乐氏液
C、任氏液
D、克氏液
E、生理盐水
(1)两栖类神经、心脏( )
(2)哺乳类主动脉( )
(3)哺乳类小肠( )
(4)哺乳类子宫( )
对于麻醉过量的处理
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A、白色血栓 B、红色血栓 C、混合白栓 D、透明白栓 E、血凝块
1.风心病二尖瓣上的疣状赘生物是
2.静脉血栓的尾部是
3.毛细血管内的血栓是
4.左心室附壁血栓是
5.左心房内球形血栓是
6.尸解时血管中常见到的是
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A、平衡电位
B、平衡电位
C、两者都是
D、两者都不是
1.终板电位相当于
2.局部兴奋的电位变化相当于
3.可兴奋细胞静息电位相当于
4.单根神经纤维动作电位的超射值接近于
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A、颗粒细胞瘤 B、泡膜细胞瘤 C、两者均是 D、两者均否
1.分泌雌激素
2.属于高度恶性肿瘤
3.应与纤维瘤鉴别
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A、父亲正常母亲色盲
B、父亲色盲母亲是携带者
C、父亲正常母亲是携带者
D、父亲色盲母亲正常
E、父亲色盲母亲色盲
(1)红绿色盲属X中连锁隐性遗传,儿子视觉都正常,女儿都是色盲基因携带者,其父母的情况是 ( )
(2)儿子中一半色盲,女儿中色盲和携带者各占一半,其父母的情况是 ( )
(3)儿子有一半色盲,女儿表型都正常,他们父母的情况是 ( )
(4)儿子都是色盲,女儿都是携带者,其父母的情况是 ( )
