单选题
注射用无菌粉末，平均装量为0.50g以上时，其装量差异限度为
A、±15/% B、±10/% C、±7/% D、±5/% E、±1/%
单选题下列非甾体抗炎药物中，哪个在体外无活性 A．萘丁美酮 B．双氯芬酸 C．塞来昔布 D．萘普生 E．阿司匹林
单选题大多数β-L-苷键端基碳的化学位移值在( )。 A．90～95 B．96～100 C．100～105 D．106～110
单选题
高效液相色谱法色谱峰拖尾因子（对称因子）的计算公式是
A、 B、
C、 D、
E、
单选题用溶剂提取环烯醚萜苷时，常在植物材料粗粉中拌入碳酸钙或氢氧化钡，目的是( )。 A．抑制酶活性 B．增大溶解度 C．中和植物酸 D．A和C
单选题在天然产物中，不同的糖和苷元所形成的苷中，最难水解的苷是( )。 A．糠醛酸苷 B．氨基糖苷 C．羟基糖苷 D．2，6-二去氧糖
单选题对盐酸-二甲胺基苯甲醛试剂(E试剂)能显红色的化合物为( )。 A．螺甾烷型双糖链皂苷 B．异螺甾烷型双糖链皂苷 C．变形螺甾烷型双糖链皂苷 D．呋甾烷型双糖链皂苷
单选题在强心苷的稀醇提取液中，加入碱式乙酸铅产生沉淀的成分应是( )。 A．强心苷 B．单糖、低聚糖 C．丹宁、皂苷等 D．叶绿素、油脂等
单选题对水溶解度小，且难于断裂的苷键是( )。 A．氧苷 B．硫苷 C．氮苷 D．碳苷
单选题不宜用碱催化水解的苷是( )。 A．酯苷 B．酚苷 C．醇苷 D．与羰基共轭的烯醇苷
单选题下列不正确的说法是 A．新药开发是涉及多种学科与领域的一个系统工程 B．前药进入体内后需转化为原药再发挥作用 C．软药是易于被代谢和排泄的药物 D．生物电子等排体置换可产生相似或相反的生物活性 E．先导化合物是经各种途径获得的具有生物活性的药物合成前体
单选题
海洋生物量占地球总生物量约（ ）
A、47/% B、57/% C、67/%
D、77/% E、87/%
单选题
中药及其制剂分析时，最常用的纯化方法是
A、萃取法 B、结晶法 C、柱色谱法
D、薄层色谱法 E、水蒸气蒸馏法
单选题可以口服的雌激素类药物是 A．雌三醇 B．炔雌醇 C．雌酚酮 D．雌二醇 E．炔诺酮
单选题维生素A2的生物效价为维生素A1的 A．90/% B．70/% C．60/% D．50/% E．40/%
单选题雌甾烷与雄甾烷在化学结构上的区别是 A．雌甾烷具18甲基，雄甾烷不具 B．雄甾烷具18甲基，雌甾烷不具 C．雌甾烷具19甲基，雄甾烷不具 D．雄甾烷具19甲基，雌甾烷不具 E．雌甾烷具20、21 基，雄甾烷不具
单选题下列叙述哪个不正确 A．Scopolamine分子中有三元氧环结构，使分子的亲脂性增强 B．托品酸结构中有一个手性碳原子，S构型者具有左旋光性 C．Atropine水解产生托品和消旋托品酸 D．莨菪醇结构中有三个手性碳原子C1、C3和C5，具有旋光性 E．山莨菪醇结构中有四个手性碳原子C1、C3、C5和C6，具有旋光性
单选题β-内酰胺类抗生素的作用机制是 A．干扰核酸的复制和转录 B．影响细胞膜的渗透性 C．抑制黏肽转肽酶的活性，阻止细胞壁的合成 D．为二氢叶酸还原酶抑制剂 E．干扰细菌蛋白质的合成
单选题能消耗2mol过碘酸的是( )。 A．葡萄糖苷 B．2-甲氧基葡萄糖苷 C．3-甲氧基葡萄糖苷 D．4-甲氧基葡萄糖苷
单选题从水溶液中萃取皂苷类最好用( )。 A．三氯甲烷 B．丙酮 C．正丁醇 D．乙醇