多选题
预试验的目的：
A、判断某类成分的有无
B、选择和建立合理的检查方法
C、初步了解所含成分的特性、存在状态
D、指导有效成分提取分离工作
E、了解该药某类成分的生物活性
多选题
泮库溴铵
A、化学结构为5-雄甾烷衍生物
B、具有雄性激素的生理活性
C、无雄性激素作用
D、化学结构中2位和16位各有一个1-甲基哌啶基取代
E、化学结构中3位和17位各有一个乙酰氧基取代
多选题经炽灼、遇醋酸铅试纸生成黑色硫化铅沉淀的药物有 A．联苯双酯 B．法莫替丁 C．雷尼替丁 D．昂丹司琼 E．硫乙拉嗪
多选题影响巴比妥类药物镇静催眠作用的强弱和起效快慢的理化性质和结构因素是 A．pKa B．脂溶性 C．5位取代基的氧化性质 D．5位取代基碳的数目 E．酰胺氮上是否含烃基取代
多选题喹诺酮类药物通常的不良反应为 A．与金属离子(Fe3+，Al3+，Mg2+，Ca2+)络合 B．光毒性 C．药物相互反应(与P450) D．有少数药物还有中枢毒性(与GABA受体结合)、胃肠道反应和心脏毒性 E．过敏反应
多选题具三环结构的抗精神失常药有 A．氯丙嗪 B．利培酮 C．洛沙平 D．舒必利 E．地昔帕明
多选题
下面关于维生素C的叙述，正确的是
A、 维生素C又名抗坏血酸
B、 本品可发生酮式-烯醇式互变，有三个互变异构体，其水溶液主要以烯醇式存在
C、 抗坏血酸分子中有两个手性碳原子，故有4个光学异构体
D、 本品水溶液易被空气中的氧氧化生成去氢抗坏血酸，氧化速度由pH和氧的浓度决定，且受金属离子催化
E、 维生素C在各种维生素中用量最大。除药用外，利用其还原能力，对食品有保鲜作用
多选题具有溶血作用的苷类化合物为( )。 A．蒽醌苷 B．黄酮苷 C．甾体皂苷 D．强心苷 E．三萜皂苷
多选题应避光，密闭保存的维生素有 A．vit E B．vit C C．vit D D．vit B1 E．vit K
多选题符合glibenclamide的描述是 A．含磺酰脲结构，具有酸性，可溶于氢氧化钠溶液 B．结构中脲部分不稳定，在酸性溶液中受热易水解 C．属第二代磺酰脲类口服降糖药 D．为长效磺酰脲类口服降糖药 E．在体内不经代谢，以原形排泄
多选题作用于神经末梢的降压药有 A．哌唑嗪 B．利血平 C．甲基多 D．胍乙啶 E．酚妥拉明
多选题青霉素钠具有下列哪些性质 A．在碱性介质中，β-内酰胺环破裂 B．有严重的过敏反应 C．在酸性介质中稳定 D．6位上具有α-氨基苄基侧链 E．对革兰阳性菌和革兰阴性菌都有效
多选题下列哪些说法是正确的 A．抗代谢药物是最早用于临床的抗肿瘤药物 B．芳香氮芥比脂肪氮芥的毒性小 C．氮甲属于烷化剂类抗肿瘤药物 D．顺铂的水溶液不稳定，会发生水解和聚合 E．喜树碱类药物是唯一一类作用于DNA拓扑异构酶Ⅰ的抗肿瘤药物
多选题
常用于香豆素的检识方法有（ ）。
A、异羟肪酸铁反应 B、荧光反应
C、醋酸镁反应 D、Emerson试剂反应
E、盐酸-镁粉反应
多选题可用于苯丙酸类鉴别的试剂是( )。 A．FeCl3溶液 B．Pauly试剂 C．Gibbs试剂 D．Emerson试剂 E．Dragendorffs试剂
多选题
在弱酸性(pH2.0~6.0)溶液中可发生差向异构化的药物有
A、盐酸四环素 B、盐酸多西环素 C、盐酸美他环素
D、盐酸金霉素 E、盐酸土霉素
多选题
黄酮苷元7-OH糖苷化后，苷元的苷化位移规律是（ ）。
A、7-C向低场位移 B、7-C向高场位移
C、6、8-C向高场位移 D、6、8-C向低场位移
E、对位向高场位移
多选题前药的特征有 A．原药与载体一般以共价键连接 B．前药只在体内水解形成原药，为可逆性或生物可逆性药物 C．前药应无活性或活性低于原药 D．载体分子应无活性 E．前药在体内产生原药的速率应是快速动力学过程，以保障原药在作用部位有足够的药物浓度，并应尽量减低前药的直接代谢
多选题可用作镇吐的药物有 A．5-HT3拮抗剂 B．选择性5-HT重摄取抑制剂 C．多巴胺受体拮抗剂 D．H2受体拮抗剂 E．M胆碱受体拮抗剂
多选题下列关于mizolastine的叙述，正确的有 A．不仅对外周H1受体有强效选择性拮抗作用，还具有多种抗炎、抗过敏作用 B．不经P450代谢，且代谢物无活性 C．特非那定和阿司咪唑都因心脏毒性先后被撤出医药市场，但mizolastine在这方面有优势，尚未观察到明显的心脏毒性 D．在体内易离子化，难以进入中枢，所以是非镇静性抗组胺药 E．分子中虽有多个氮原子，但都位于叔胺、酰胺及芳香性环胍结构中，只有很弱的碱性