单选题若药物主要在胃和小肠吸收，设计成口服缓控释制剂的给药间隔为( ) A．6h B．12h C．18h D．24h E．36h
单选题
一质点在x轴上作简谐振动，已知t＝0时，，，，则质点的振动方程为（ ）
A、 B、
C、 D、
单选题酚类药物降解的主要途径是( ) A．水解 B．光学异构化 C．氧化 D．聚合 E．脱羧
单选题
药物的过筛效率与哪个因素无关（ ）。
A、药物的带电性 B、药物粒子的形状
C、药粉的色泽 D、粉层厚度
E、 药粉的干燥程度
单选题
下列基质中属于油脂性软膏基质的是（ ）
A、PEG B、甘油明胶 C、wool fat D、纤维素衍生物 E、carbopol
单选题以下关于蛋白结合的叙述正确的是 A．蛋白结合率越高，由于竞争结合现象，容易引起不良反应 B．药物与蛋白结合是不可逆，有饱和和竞争结合现象 C．药物与蛋白结合后，可促进透过血脑屏障 D．蛋白结合率低的药物，由于竞争结合现象，容易引起不良反应 E．药物与蛋白结合是可逆的，无饱和和竞争结合现象
单选题静脉注射某药物100mg，立即测得血药浓度为1μg/ml，则其表观分布容积为 A．5L B．10L C．50L D．100L E．1000L
单选题体内药物与血浆蛋白质结合的特点哪一个叙述不正确 A．此种结合是可逆过程 B．能增加药物消除速度 C．是药物在血浆中的一种贮存形式 D．减少药物的毒副作用
单选题静脉滴注给药的MRTinf为 A．AUC0-n+Cn/λ B．MRTiv+T/2 C．MRTiv-T/2 D．1/k
单选题散剂制备的一般工艺流程是( ) A．物料处理→筛分→粉碎→混合→分剂量→质量检查→包装储存 B．物料处理→粉碎→分剂量→筛分→混合→质量检查→包装储存 C．物料处理→混合→筛分→粉碎→分剂量→质量检查→包装储存 D．物料处理→粉碎→筛分→分剂量→混合→质量检查→包装储存 E．物料处理→粉碎→筛分→混合→分剂量→质量检查→包装储存
单选题制备微囊时，相分离法要求( ) A．在固相中进行 B．在气相中进行 C．在液相中进行 D．在液相和气相中进行
单选题超显微镜利用了( ) A．光的色散 B．光的衍射 C．光的散射 D．光的吸收
单选题
处方：碘50g，碘化钾100g，蒸馏水适量，制成复方碘溶液1000ml。碘化钾的作用是（ ）
A、助溶作用 B、脱色作用 C、antioxidant
D、solubilization E、补钾作用
单选题维持蛋白质2级结构的主要是( ) A．二硫键 B．肽键 C．氢键 D．疏水键
单选题连续X射线谱的最短波长( ) A．与管电流成反比 B．对应于最大X光强度 C．对应于光子能量的最大值 D．与管电压成正比
单选题片剂硬度不合格的主要原因是( ) A．压片力太小 B．崩解剂不足 C．黏合剂过量 D．润滑剂不足 E．颗粒粒径过小
单选题在水中易溶但不稳定的药物可制成( ) A．注射用无菌粉末 B．溶液型注射剂 C．混悬型注射剂 D．乳剂型注射剂
单选题
下列关于药物溶解度的正确表述是（ ）
A、药物在一定量的溶剂中溶解的最大量
B、在一定的压力下，一定量的溶剂中所溶解药物的最大量
C、在一定的温度下，一定量的溶剂中所溶解药物的最大量
D、在一定的温度下，一定量的溶剂中溶解药物的量
单选题中华人民共和国第一部药典颁布时间( ) A．1949年 B．1950年 C．1952年 D．1953年
单选题A．干胶法 B．物理凝聚法 C．新生皂法 D．分散法 E．溶解法