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管理学
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A、2日极量
B、2日常用量
C、5年备查
D、2年备查
E、3年备查
1．毒性药品处方一次有效，取药后保存
2．生产毒性药品及其制剂，必须建立完整的生产记录，保存
3．毒性药品每次处方剂量不得超过
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A、药事管理体制
B、 药品技术监督机构
C、中国药品生物制品检定所
D、国家经贸委医药司的职能
E、DEA
1.负责强制执行麻醉药 等特殊药物管理的一个联邦机构，是美国联邦特殊药物管理法案的执法机构
2.一定社会制度下药事工作的组织方式，管理制度和管理方法，是国家权利机关关于药事组织机构设置、职能配置及运行机制等方面的制度
3.在药品监督管理部门领导下，执行国家对药品质量监督、检验的法定专业技术机构
4.全国药品检验的最高技术仲裁机构，是全国药品检验所业务技术的指导中心
5.贯彻、执行国家有关法律、法规，对所辖行业、企业生产经营方面进行经济管理、对医药行业经济进行宏观调控
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A、参与放射性药品的管理
B、对触犯刑法的违法犯罪嫌疑人进行查处
C、对药品生产、销售、广告等进行微观管理
D、对药品购进、销售、广告等进行微观管理
E、对药品代理招标进行微观管理
1．公安部门除参与对特殊管理药品的管理之外
2．国防科技、环境保护部门
3．药品销售代理组织
4．药品生产组织
5．药品批发组织
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A、医疗机构
B、药品经营企业
C、两者均是
D、两者均不是
1.必须从证照俱全的合法药品生产、经营企业采购。严禁从非法药品集贸市场上采购
2.只限于临床和科研需要而市场上又没有供应或者供应不足的药物制剂的配制单位是
3.不得在企业内出租柜台的单位是
4.审批开办中药材专业市场的单位是
5.严禁在市场上销售和变相销售本单位制剂的是
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A、根据事故等级、情节和病员的情况，给予病员或其家属一次性经济补偿
B、根据事故等级、情节和病员的情况，给予病员或其家属一次性经济补偿，并支付病员由于医疗事故所增加的医疗费用
C、提起民事诉讼，也可仅就损害赔偿直接提起民事诉讼
D、当地卫生行政部门根据事故等级、情节和病员的情况，责令其给病员或其家属一次性经济补偿。并支付病员由于医疗事故所增加的医疗费用。被责令者对这种责令有异议的，可以申请行政复议，也可直接提起行政诉讼。
E、直接向人民法院提起民事诉讼
1．在赔偿责任方面，《医疗事故处理办法》及有关的司法解释规定：医患双方如果仅就医疗事故损害赔偿有争议，可
2．个体行医人员及社会医疗机构所造成的医疗事故，由
3．确定为医疗事故的，医疗机构可
4．医患双方对赔偿问题有争议的，可提请卫生行政部门进行行政调解，促成双方达成协议。调解无效的，卫生行政部门可以作出行政裁决。双方对经过调解后的裁决决定有异议的可以
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A、人事部
B、国家药品监督管理局
C、两者都是
D、两者都不是
1、负责全国执业药师制度的政策制定、组织协调、资格考试、注册登记和监督管理工作
2、拟定考核科目和考试大纲、编写培训教材并组织培训
3、审定考试科目、考试大纲和试题
4、建立试题库及考试命题
5、对考试工作进行监督、指导，并确定合格标准
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A、责令停止使用，可以并处罚款
B、责令赔偿损失，没收计量器具和违法所得，可以并处罚款
C、没收计量器具和违法所得，处以罚款
D、按诈骗罪或者投机倒把罪追究刑事责任
E、给予行政处分
1．使用不合格的计量器具或者破坏计量器具准确度，给国家和消费者造成损失的
2．制造、销售、使用以欺骗消费者为目的的计量器具的
3．制造、销售、使用以欺骗消费者为目的的计量器具的，情节严重的，对个人或者单位直接责任人员
4．属于强制检定范围的计量器具，未按照规定申请检定或者检定不合格继续使用的
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A、提高价格
B、制定价格
C、欺诈行为
D、拒报、虚报、瞒报
E、调救价格
1．药品生产、经营企业和医疗机构必须执行政府定价、政府指导价，不得以任何形式擅自
2药品生产、经营企业和医疗机构应当制定和标明药品价格，禁止暴利和损害用药者利益的价格
3．药品生产、经营企业和医疗机构，对依法实行市场调节价的药品，应当按照公平、合理和诚实信用、质价相符的原则
4．依法实行政府定价、政府指导价的药品，政府价格主管部门依照国家定价原则，依据会平均成本、市场供求状况和社会承受能力合理制定和
5．药品生产企业应当依法向政府价格主管部门如实提供药品生产经营成本，不得
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A、卫生政策的主体与客体
B、卫生政策的问题确认
C、卫生政策的特征
D、卫生政策的系统性
E、卫生政策的阶段性
（1）卫生政策分析的内容是（ ）
（2）卫生政策分析的范畴是（ ）
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A、Bias±2.5s
B、X±1.96Sp（Np）开根号
C、s双×3.17
D、x±2SD
E、±3/%
1.正态均值法控制界限是
2.患者标本双份测定极差控制限是
3.患者结果的比较控制限是
4.Bull均值的控制限一般是
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A、1年
B、2年
C、2年以上
D、3年
E、3年以上
1．社会保险经办机构要与定点零售药店签订相关内容的协议，协议有效期为
2．外配处方要保存备查
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A、平等待患
B、真诚合作
C、保守医密
D、廉洁行医
E、平等互尊
1．在医疗活动中。要坚决反对那种厚此薄彼．亲疏不一的不良作风和行为，为此要医务人员应做到：
2．医疗事业的各部门，遏有疑难病症应及时会诊。该制度是哪种医际规范的直接体现：
3．保守患者的秘密或对患者保密，是对医务人员提出的哪种特殊的要求
4．在卫生领域中索要、收受“红包’等现象不同程度地存在着，为杜绝这些现象，医务人员应遵循哪种医患规范：
5．建立良好医际关系的前提是:
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A、咨询
B、客观地分析和收集资料
C、评估目前存在的问题和条件
D、对现实资源的有效整合
E、具有灵活的目标
1.策划的各要素中，最主要的是
2.临床实验室的一个重要功能是
3.管理过程中，最重要的一点是
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A、测量不确定度
B、标准不确定度
C、标准差
D、扩展不确定度
E、包含因子
1.表征合理的赋予被测量之值的分散性，与测量结果相联系的参数，称为
2.意味着对测量结果可信性，或者对结果有效性的怀疑程度，是定量说明测量结果的质量的一个参数，就是
3.以标准差表示的测量不确定度，称为
4.为求得扩展不确定度，对合成标准不确定度所乘的数字，称为
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A、药品GMP证书
B、药品生产企业许可证
C、两者均是
D、两者均不是
1、新开办的药品生产企业建成后，按照GMP要求自查合格，经省级药品监督管理部门审核同意颁发
2、新开办的药品生产企业建立后，按照GMP要求自查合格，经省级药品监督管理部门审核后，报国家药品监督管理局进行药品GMP认证检查。合格后，国家药品监督管理局颁发
3、新开办的药品生产企业，获得药品GMP证书后，SDA通知省级药品监督管理部门核发
4、新开发的药品生产企业建成后须具有
5、有效期为五年
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A、药品GMP 证书 B、现场检查
C、分布实施 D、审查验收
E、零售《药品经营企业许可证》
1、在换发《药品经营企业许可证》的工作中，对《零售兼批发》企业只换发
2、省级和地(市)级药品监督管理组织人员对药品批发、零售的现场进行
3、这次《药品经营企业许可证》的换证工作根据各省(区、市)药品监督管理机构改革进展情况
4、对近两年新开办的药品生产企业，省级药品监督管理在组织进行换证检查时，必须经
5、对生产粉针剂和大输液剂型的药品生产企业，按规定换发五年期的《药品生产企业许可证》必须取得
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A、1年
B、2年
C、3年
D、4年
E、5年
1．《药品GSP认证证书》有效期
2．新开办的药品经营企业药品GSP认证证书有效期
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A、UKAS
B、ILAC
C、IEC
D、APLAC
E、CLNAC
1.国际实验室认可合作组织即
2.亚太实验室认可合作组织即
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A、处方药
B、非处方药
C、医疗机构制剂
D、药品零售企业
E、药品认证
1．医疗机构根据本单位临床需要经批准而配制、自用的固定处方制剂为
2．药品监督管理部门对药品研制、生产、经营、使用单位实施相应质量管理规范进行检查、评价并决定是否发给相应认证证书的过程为
3．将购进的药品直接销售给销售者的药品经营企业为
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A、监测期
B、生产和进口
C、临床研究和统计分析报告
D、GLP
E、生产范围一致
1．申请人完成各期临床试验后，应当向国务院和省级药品监督管理部门提交
2．国务院药品监督管理部门根据保护公众健康的要求，可以对批准生产的新药设立
3．监测期内的新药，国务院药品监督管理部门不批准其他企业
4．新药技术转让中，受转让的新药应当与受让方《药品生产许可证》和《药品GMP认证证书》中载明的
5．药物临床前研究中的安全性评价研究机构必须执行