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管理学
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A、审核
B、备案管理
C、初审
D、质量监督管理
E、监督检验
1．国务院药品监督管理部门对从事经营性互联网药品信息服务进行
2．国务院药品监督管理部门对从事非经营性互联网药品信息服务进行
3．省级药品监督管理部门对本行政区域内从事经营性互联网药品信息服务进行
4．省级药品监督管理部门对本行政区域内从事非经营性互联网药品信息服务进行
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A、广告业务
B、民事责任
C、连带责任
D、全部民事责任
E、刑事责任
1．违反《广告法》规定，情节严重的，依法停止其
2．违反《广告法》规定，构成犯罪的，依法追究其
3．违反《广告法》规定，发布虚假广告，使消费者的合法权益受到损害
的，由广告主依法承担
4．违反《广告法》规定，广告经营者、广告发布者知道或者应该知道是虚假广告仍设汁、制作、发布的，应当依法承担
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A、商品质量管理组的职责
B、商品质量管理验收组的职责
C、两者均是
D、两者都不是
1、负责计量管理工作的是
2、对因质量原因的退货商品，进行核实性验收的是
3、收集医药商品质量信息的是
4、对要货单位和使用者正确介绍商品性能和用途的是
5、负责处理医药商品质量的查询的是
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A、麻醉药品进口准许证
B、麻醉药品出口准许证
C、精神药品进口准许证
D、精神药品出口准许证
E、麻醉药品购用印鉴卡
1．因医疗、教学、科研需要进口麻醉药品的，首先办理
2．需要出口精神药品的，首先办理
3．医疗单位医疗需要使用麻醉药品的应该先办理
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A、处10年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑，并处销售金额50％-2倍不等罚金或没收财产
B、处10年以上有期徒刑或者无期徒刑，并处销售金额50％-2倍不等罚金或没收财产
C、处3年以上10年以下有期徒刑，并处销售金额50％-2倍不等罚金
D、处3年以下有期徒刑或者拘役，并处销售金额50％-2倍不等罚金
E、处3年以下有期徒刑、拘役、管制或者罚金
1．生产、销售假药，足以危害人体健康的
2．生产、销售假药，致人死亡或者对人体健康造成特别严重危害的
3．生产、销售劣药，后果特别严重的
4．生产、销售假药，对人体健康造成严重危害的
5．以暴力、威胁方法阻碍国家机关工作人员依法执行职务的
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A、防病治病，救死扶伤，实行医学人道主义全心全意为人民健康服务
B、全心全意为人民健康服务
C、救死扶伤，忠于职守；钻研医术，精益求精；一视同仁．平等对待；语言文明，平等待人；廉洁奉公，遵纪守法；互尊互学，团结协作
D、一视同仁，平等待人
E、无伤、有利、公正、自主
1．我国医学伦理学的基本原则
2．我国医学道德规范的基本内容
3．我国医学伦理学的具体原则
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A、吸烟
B、酗酒
C、吸毒
D、不洁性行为
E、工作紧张
1.与呼吸系统疾病关系最密切的是
2.与肝损伤有关的是
3.与心身疾病关系最密切的是
4.与人格变异并寻求快感和刺激有关的是
5.与性传播疾病有关的是
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A、皮肤粘膜呈鲜红色
B、病理性骨折
C、意向性震颤
D、溶血
E、中毒性肺水肿
1.重度钢中毒可出现
2.HCN急性中毒可出现
3.慢性汞中毒可出现。
4.苯胺的急性中毒可出现
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A、中药一级保护品种
B、中药二级保护品种
C、中药保护品种证书
D、国家一级保护野生药材物种
E、中药品种保护审评委员会
1.由国务院卫生行政部门与国家中药生产经营主管部门协商后，聘请中医药方面的医疗、科研、检验及经营、管理专家组成的，负责对申请保护的中药品种进行审评
2.从天然药物中提取的有效物质及特殊制剂属于中药品种的
3.对特定疾病有特殊疗效的中药品种是
4.获得品准保护的中药品种，由国务院卫生行政部门发给
5.濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种
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A、合作医疗制度
B、三级卫生服务网
C、一无三配套(无危害，房屋、人员、设备配套
D、执业资格制度
E、分开核算，分别管理
1.加强农村卫生组织建设，完善县、乡、村的
2.农村的卫生工作要积极稳妥地发展和完善
3.加强县级防疫、妇幼保健和乡镇卫生院三级建设工作，力争“九五”期间基本实现
4.要建立医师、药师等专业技术人员的
5.改革和完善卫生服务价格体系，医疗收支和药品收支实行
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A、群体公益
B、科学公益
C、后代公益
D、医疗群体公益
E、人类生存公益
1．优生优育政策主要体现的是
2．世界卫生组织提出的“2000年人人享有卫生保健”主要体现的是
3．医疗活动中的人体实验主要体现前是
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A、万分之一分析天平，酸度仪等
B、水分测定仪等
C、自动旋光仪等
D、生物显微镜
E、片剂溶出度测定仪等药品批发和零售连锁企业的检验室，应配备与企业规模和经营品种相适应的仪器设备，
1小型企业配置
2．小型企业经营中药材和中药饮片的．，应配置
3．中型企业在小型企业配置的基础上，应增加
4．中型企业经营中药材和中药饮片的，应配置
5．大型企业在中小型企业配置的基础上，应增加
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A、以病人为中心，实现人道主义
B、坚持社会效益和经济效益并重
C、病人和药学人员双方的权利
D、承担的道德责任
E、献身精神
1．所谓义务是指个人对国家、社会、他人在道义上应
2．药学职业道德的义务是指药学人员对待病患者的高度责任感和对药学事业的
3.药学职业道德的基本原则的主要内容之一是
4．药学职业道德规范的基本内容之一是
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A、定值质控品
B、病人
C、划改
D、涂改
E、操作者
1.可作为室内质控的靶值的是
2.记录出现错误时，可进行哪项操作
3.发出的检验结果有错误时，应立即通知
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A、政策法规 B、组织性质 C．员工构成 D、发展的战略 E、人力资本的投资收益特征
（1）属于卫生事业单位薪酬设计需要考虑的外部环境因素（ ）
（2）属于卫生事业单位薪酬设计需要考虑的个人层面因素（ ）
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A、5年
B、20年以上
C、两者均是
D、两者均不是
1.在零售中药饮片、中成药时，负责调剂复核的人应该连续从事中药调剂工作
2.“进口药品注册”的有效期是
3.外配处方要有药师审核签字，以备核查。应保存
4.社会保险经办机构与定点零售药店签定的协议有效期一般为
5.GSP规定的重要记录，以备检查，其保存时间一般为
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A、处方药
B、甲类非处方药
C、乙类非处方药
D、非处方药
E、药品
1．在药品零售网点数量不足、布局不合理的地区，普通商业企业经批准可以销售
2．鼓励并优先批准具有《药品经营许可证》的零售药店与普通商业企业合作在普通商业企业销售
3．普通商业企业不得销售处方药和
4．普通商业企业暂不允许采用网上销售方式销售
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A、药学专业技术职称
B、执业药师或药师以上(含药师和中药师)专业技术职称
C、药学或相关专业学历或药学专业技术职称
D、职业资格证书
E、专业技术职称
1．企业的质量管理和药品检验人员应具有
2．批发企业的质量负责人应具有
3．批发企业的主要负责人应具有
4．企业的药品零售中处方审核人员应具有
5．国家有就业准人规定岗位工作的人员，需取得
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A、3日常用量
B、5日常用量
C、7日常用量
D、2年
E、3年
1、一般门诊、急诊患者每张处方的限量是
2、毒性药品、精神药品处方保存
3、药品检验原始记录要保留
4、第二精神药品的处方，每次不超过
5、凭“麻醉药品专用法”到指定医疗单位开方取药，一次取药最多为
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A、中药一级保护品种
B、中药二级保护品种
C、两者均是
D、两者均不是
1.申请延长保护期的中药品种应当由生产企业在该品种保护期满前六个月申报
2.保护期限为三十年的中药品种为
3.向国外转让的中药品种的处方组成、工艺制法应当按照国家有关保密规定办理的是
4.在保护期满后可以延长七年的中药品种是
5.以生产假药论处的擅自仿制中药保护品种是