已选分类
管理学
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A、大专以上学历
B、管理经验
C、质量负责
D、实践经验
E、判断和处理
1．企业主管药品生产管理和质量管理的负责人以及药品生产管理部门和质量管理部门的负责人，均应具有医药或相关专业
2．企业主管药品生产管理和质量管理的负责人应有药品生产和质量
3．企业主管药品生产管理和质量管理的负责人应对GMP的实施和产品
4．企业药品生产管理部门和质量管理部门的负责人应有药品生产和质量管理的
5．企业药品生产管理部门和质量管理部门的负责人应有能力对药品生产和质量管理中的实际问题做出正确的
阅读理解
A、要求保密的权利
B、医务人员的权利是自主的
C、患者有权提出批评和指责，并要求改止
D、患者享有平等的医疗保健权利
E、患者有知情同意的权利
1．无论何时何地，只要条件允许，医务人员都应尽自己的最大努力治疗患者。绝不能因患者各方面的差别而给予不同的对持，这是因为
2．在医疗过程中患者对自己病情，如病因、病程等情况有权获得，这是因为
3．在有利于思者利益和不危害他人及社会的前提下，医务人员采用何种治疗方法的是医务人员权利范围内的事，是不受外界干扰的，这是因为
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A、极毒
B、剧毒
C、中等毒
D、低毒
E、无毒
1.大鼠口服LD50(mg/kg)为1～50属于
2.大鼠口服LD50(mg/kg)为51～500属于
3.大鼠口服LD50(mg/kg)＞15000属于
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A、新药
B、仿制药品
C、新生物制品
D、生物制品
E、戒毒药品
1、控制并消除滥用阿片类药物成瘾者的急剧戒断症状与体征的戒毒治疗药品和能减轻消除稽延性症状的戒毒治疗辅助药品是
2、我国未生产过的药品是
3、对国家已批准正式生产、并收载于国家药品标准的品种进行仿制的药品是
4、应用普通的或以基因工程、细胞工程、蛋白质工程、发酵工程等生物技术获得的微生物、细胞几各种动物和人员的组织和液体等生物材料制备，用于人类疾病预防、治疗和诊断的药品是
5、我国未批准上市的生物制品，已批准上市的生物制品当改换制备疫苗和生物技术产品的菌毒种、细胞株及其他重大生产工艺改革对制品的安全性、有效性可能有显著影响的生物制品是
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新开办的外商投资药品生产企业
B、港、澳、台地区投资者开办药品生产企业
C、限制类外商投资项目
D、允许类外商投资项目
E、鼓励类外商投资项目
1、在向对外贸易经济合作管理部门申办批准证书申请开办资料审查的项目
2、完成可行性研究报告后申请开办资料审查的项目
3、完成项目建议书后申请开办资料审查的项目
4、须按照“指导外商投资方向暂行规定”、“外商投资产业指导目录”及医药行业利用外商投资政策进行审查的项目
5、也按外商投资政策等要求进行审查的项目
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A、促进健康 B、社会支持 C、服务提供 D、发展经济 E、提高病人满意度
（1）卫生系统的主要目标之一是（ ）
（2）属于卫生系统职能的选项是（ ）
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A、销售工作
B、综合性质量管理工作
C、化验室工作
D、商品养护工作
E、物理检测工作
1、对批发业务的发货进行质量跟踪属于
2、做好市场需求和库存结构的分析属于
3、推广、应用现代质量管理方法属于
4、对库存商品进行循环质量抽查属于
5、对温湿度检测和仓库监控仪器进行检查、复核属于
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A、礼貌性语言
B、解释性语言
C、安慰性语言
D、暗示性语言
E、专业性语言
1．医生在询问病史时主要应使用
2．医生在向病人说明病情时应使用
3．医生在对待危重病人时主要应使用
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A、精神药
B、麻醉药
C、两者均是
D、两者均不是
1、丁丙诺非
2、土的宁
3、二氢埃托啡
4、利眠宁
5、福尔可定
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A、《药品经营许可证》和营业执照
B、《药品经营许可证》和《GSP认证证书》
C、《GsP认证证书》和营业执照
D、药品购销记录
E、药品购进记录
1．药品批发企业，必须建立真实、完整的
2．药品零售企业，必须建立真实、完整的
3．记录保存至有药品效期后1年，但不得少于3年的是
4．记录保存至有药品效期后1年，但不得少于2年的是
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A、运输凭照
B、麻醉药品购用印签卡
C、麻醉药品专用章
D、麻醉药品出口许可证
E、麻醉药品专用卡
1、危重病人到指定医疗单位开麻醉药品时须持有
2、运输麻醉药品和罂粟核(除药用阿片外)，生产和供应单位应在运单上货物的发货人记事栏加盖
3、医疗单位购用麻醉药品时须持有
4、办理麻醉药品出口手续时，应先申请后发给
5、运输药用阿片时，办理运输手续必须凭
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A、特殊药品管理办法
B、药品质量检验室
C、检验记录
D、验收制度
E、药品仓库
1.能做到分类定位、整齐存放、并具备冷藏、避光、防潮、防风、防鼠等仓储条件的是
2.对麻醉药品、精神药品、毒性药品进行管理并监督正确使用的依据是
3.医疗单位应设立
4.原始记录、检验依据必须完整的是
5.药品出、入库要严格执行
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A、药品生产企业许可证
B、药品经营企业许可证
C、两者均需
D、两者均不需
1.处方药、非处方药生产企业必须具有
2.非处方药的批发企业必须具有
3.零售乙类非处方药的商业企业必须具有
4.处方药、甲类非处方药的零售企业必须具有
5.处方药的批发企业必须具有
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A、卫生服务 B、橱柜沙发 C、餐饮服务 D、珠宝首饰 E、鞋帽衣物
（1）属于体验质量的是（ ）
（2）属于信誉质量的是（ ）
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A、国家药品监督管理局的职责
B、中国药品生物制品检验所的职责
C、省级药品检验所的职责
D、局药品评价中心的职责
E、国家药典委员会的职责
1．拟定、修订和颁布药品法定标准的是
2．拟定、修订药品管理法律法规并监督实施的是
3．负责药品不良反应监测的技术业务组织工作的是
4．负责本行政区内药品生产、经营、使用单位的药品检验工作的是
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A、实践性
B、自主性
C、平等性
D、社会性
E、理智性
1．属于医德情感特征的是
2．属于医德服务态度特点的是
3．属于医学伦理学特点的是
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A、中学炮制学研究
B、药剂学研究
C、两者均是
D、两者均不是
1、中药科学研究内容包括
2、西药科学研究内容包括
3、一般药物质量标准研究内容包括
4、有些生物在成药前必须经过
5、生化药物研究内容包括
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A、药品生产企业
B、药品经营企业
C、两者均需要
D、两者均不需要
1、必须取得药品生产企业许可证
2、必须取得药品经营企业许可证
3、必须取得制剂许可证
4、必须取得营业执照
5、必须遵守《中华人民共和国产品质量法》
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A、国家药品监督管理局
B、卫生部、国家中医药管理局
C、劳动和社会保障部
D、国家工商行政管理局
E、各省、自治区、直辖市以上相关部门
1.从卫生改革与发展的实际出发，按药品分类管理的相关要求，加强医疗机构的处方管理单位是
2.会同国家药品监督管理局修改并发布《药品广告审查办法》、《药品广告审查标准》的单位是
3.在实施城镇职工基本医疗保险制度改革中将同国家药品监督管理局共同研究、密切配合，在定点药店进行药品分类管理试点的国家单位是
4.组织实施药品分类管理的牵头部门是
5.按照国家统一部署和规定对除药店以外的商业企业零售乙类非处方药要进行审批的单位是
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A、有效期
B、民族文字名称
C、法定中文名称
D、通用名称
E、功能主治相符
1．中药药品名称中的品名，即
2．中药药品名称中的通用名称必须采用国家批准的
3．中药中民族药的药品名称可增加相应的
4．生产企业根据各自样品稳定性考察的实测数据，制定本企业的