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管理学
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A、蓝白
B、黑白
C、绿白
D、红白
E、红黄
1、外用药品的标签颜色
2、毒性药品的标签颜色
3、麻醉药品的标签颜色
4、精神药品的标签颜色
5、放射性药品的标签颜色
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A、妇女保健B、儿童保健C、婚前保健D、生殖健康保健E、健康教育和健康促进
（1）目的是对影响下一代健康的遗传性疾病及传染性疾病提出医学意见的是（ ）
（2）主要内容包括生育调节、母亲与婴幼儿健康、生殖道疾病防治及性传播疾病四个方面的是（ ）
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A、收受或者索取贿赂
B、行贿论
C、受贿论
D、贿赂手段或者购买商品
E、商业贿赂
1．经营者为销售或者购买商品而采用财物或者其他手段贿赂对方单位或者个人的行为为
2．经营者不得违反《反不正当竞争法》规定，采用商业
3．任何单位或者个人在销售或者购买商品时不得
4．销售或者购买商品时，在账外暗中给予对方单位或者个人回扣的，以
5．销售或者购买商品时，对方单位或者个人在账外暗中收受回扣的，以
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A、登记，领取《医疗机构执业许可证》
B、批准其设置的人民政府卫生行政部门办理：按照国家统一规划而设置的医疗机构的执业登记，由所在地的省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门办理；机关、企业和事业单位设置的为内部职工服务的门诊部、诊所、卫生所（室）的执业登记，由所在地的县级人民政府卫生行政部门办理
C、原登记机构办理变更登记
D、注销登记，经登记机关核准后，收缴其《医疗机构执业许可证》
E、申明，并向原登记机关申请补发
1．《医疗机构管理条例》规定；医疗机构执业，必须进行
2．《医疗机构执业许可证》遗失的，应当及时
3．医疗机构的执业登记，由
4．医疗机构改变名称、场所、主要负责人、诊疗科目、床位，必须到
5．医疗机构歇业，以及非因政建、扩建、迁建原因停业超过1年的，必须向原登记机关办理
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A、分开核算、分别管理
B、国家重点发展的品种
C、药品生产企业许可证、营业执照
D、药品经营企业许可证、营业执照
E、药品生产质量规范管理
1.对申请开办药品生产企业重点审查其生产的药品品种是否是
2.医疗机构要实行医疗服务收入和药品销售收入
3.对药品生产行业内，违反“药品管理法”、“紧急通知”和有关法律、法规的药品生产企业依法吊销其
4.新建的药品生产企业及其车间必须符合
5.药品经营企业不得异地使用
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A、价格的机制
B、价值规律
C、市场调节价
D、政府指导价或者政府定价
E、明码标价
1．经营者销售、收购商品和提供服务，应当按照政府价格主管部门的规定
2．国家实行并逐步完善宏观经济调控下主要由市场形成
3．价格的制定应当符合
4．大多数商品和服务价格实行
5．极少数商品和服务价格实行
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A、国务院药品监督管理部门
B、省级药品监督管理部门
C、县级及其以上药品监督管理部门
D、县级药品监督管理部门
E、工商行政管理部门
1．药品临床试验的批准部门是
2．审批新药并发给新药证书的部门是
3．批准药品生产并发给药品批准文号的部门是
4．发放药品零售企业《药品经营许可证》的部门是
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A、 知识产权
B、发明
C、药品行政保护
D、商标权的客体
E、商标权的保护
1、商标注册人依法取得商标权的注册商标，在法定的有效期内受法律保护，任何人不得侵犯商标注册人的权利
2、商标法所保护的商标
3、采用行政手段对某些药品予以保护，可以说是保护药品知识产权的一种特殊方式
4、对包括著作权、专利权、商标权、发明权、发现权、商业秘密、商号、地理标记等科学技术成果权在内的一类民事权利的统称，是人们基于自己的智力活动创造的成果和经营管理活动中的经验而依法享有的民事权利
5、对产品、方法或其改进所提出的前所未有的技术方案，包括产品发明和方法发明
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A、鼠疫、血吸虫、乙型肝炎
B、鼠疫、血吸虫、布鲁氏菌病
C、鼠疫、血吸虫、狂犬病
D、碘缺乏病、地方性氟中毒、地方性砷中毒
E、碘缺乏病、克山病、大骨节病、地方性氟中毒、地方性砷中毒
（1）属自然疫源性地方病的是（ ）
（2）属化学元素性地方病的是（ ）
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A、10个工作日内
B、15个工作日内
C、两者均是
D、两者均不是
1、对防疫药品、普查普治用药品、预防用生物制品出现的不良反应群体或个体病例，须向卫生部国家药品监督管理局、国家药品不良反应检测专业机构报告，必须在
2、药品使用单位发现严重或新的不良反应病例，应向省级药品不良反应检测专业机构报告，必须在
3、药品使用单位把收集到的本单位使用的药品发生的药品不良反应应向所在省级药品不良反应机构报告，必须在
4、省级药品不良反应检测机构收集到的严重、罕见或新的不良反应病例，经调查、分析并提出联系评价意见后，须向国家药品不良反应检测专业机构报告，时间不得超过
5、药品使用单位发现的罕见的不良反应病例，应向省级药品不良反应检测专业机构报告，必须在