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管理学公共管理
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A、一年
B、两年
C、两者均是
D、两者均不是
1、国家第四、五类新药的保护期是
2、国家“基本医疗保险目录”的新药增补工作的时间间隔是
3、国家“基本医疗保险目录”的调整时间原则上控制在
4、外配处方要有药师签字，并必须保存
5、社会保险经办机构与定点零售药店签定的协议有效期一般为
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A、为药学事业带来荣誉、发展和提高
B、提供用药咨询和保健咨询，为病人健康服务，确保患者用药安全、
有效、经济、合理
C、符合法律法规和职业道德良心
D、只接受公正、公平、合理的职业报酬
E、执业药师共同的行为规范与标准执业药师道德准则中包括
1．执业药师的工作报酬应是
2．执业药师的执业行为是
3．执业药师对病人的责任应是
4．执业药师的执业活动应该
5．执业药师的道德准则应该是
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A、理
B、法
C、方
D、药
E、升降沉浮
1、反应中药的药物作用的趋向性是
2、中医用药程序首先得考虑中医完整的医学理论，其简称为
3、中医用药程序其次是考虑治疗病症的治则治法，其简称是
4、中医用药程序另外得考虑治疗病症的方法处方，其简称为
5、中医用药程序最后定下治疗病症的中药，其简称为
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A、中国药品生物制品检定所
B、经国家药品监督管理局授权的口岸药品检验所
C、两者均是
D、两者均不是
1、负责已注册进口药品的口岸检验
2、对进口药品检验工作进行组织、协调核指导，其对进口药品技术仲裁结果为最终结论
3、负责生物制品的进口检查
4、按《进口药品注册证》载明的质量标准对进口药品进行全项检查
5、审批并下发进口药品质量标准的
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A、卫生资源
B、运行机制
C、两者均需
D、两者均不需
1.统筹规划、合理配置现有卫生机构、床位、人员、设备和经费等
2.卫生机构要建立起有责任、有奖励、有约束、有竞争、有活力的
3.卫生的改革和发展要充分考虑
4.再卫生改革中，要积极探索调整企业卫生机构的
5.人人享有卫生保健是社会主义现代化建设的
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A、 10年
B、20年
C、两者均是
D、两者均不是
1、“专利法”规定：发明专利权的期限为
2 、“专利法”规定：实用新型和外观设计专利权期限为
3、对于中药一级保护品种的保护期为
4、对于中药二级保护品种的保护期为
5、第一类新药的保护期限为
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A、2日常用量
B、3日常用量
C、7日常用量
D、2年
E、3年
1．精神药品处方应当留存
2．第一类精神药品处方，每次不超过
3．第二类精神药品处方，每次不超过
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A、2日极量
B、2日常用量
C、5年备查
D、2年备查
E、3年备查
1．毒性药品处方一次有效，取药后保存
2．生产毒性药品及其制剂，必须建立完整的生产记录，保存
3．毒性药品每次处方剂量不得超过
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A、药事管理体制
B、 药品技术监督机构
C、中国药品生物制品检定所
D、国家经贸委医药司的职能
E、DEA
1.负责强制执行麻醉药 等特殊药物管理的一个联邦机构，是美国联邦特殊药物管理法案的执法机构
2.一定社会制度下药事工作的组织方式，管理制度和管理方法，是国家权利机关关于药事组织机构设置、职能配置及运行机制等方面的制度
3.在药品监督管理部门领导下，执行国家对药品质量监督、检验的法定专业技术机构
4.全国药品检验的最高技术仲裁机构，是全国药品检验所业务技术的指导中心
5.贯彻、执行国家有关法律、法规，对所辖行业、企业生产经营方面进行经济管理、对医药行业经济进行宏观调控
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A、参与放射性药品的管理
B、对触犯刑法的违法犯罪嫌疑人进行查处
C、对药品生产、销售、广告等进行微观管理
D、对药品购进、销售、广告等进行微观管理
E、对药品代理招标进行微观管理
1．公安部门除参与对特殊管理药品的管理之外
2．国防科技、环境保护部门
3．药品销售代理组织
4．药品生产组织
5．药品批发组织
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A、医疗机构
B、药品经营企业
C、两者均是
D、两者均不是
1.必须从证照俱全的合法药品生产、经营企业采购。严禁从非法药品集贸市场上采购
2.只限于临床和科研需要而市场上又没有供应或者供应不足的药物制剂的配制单位是
3.不得在企业内出租柜台的单位是
4.审批开办中药材专业市场的单位是
5.严禁在市场上销售和变相销售本单位制剂的是
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A、根据事故等级、情节和病员的情况，给予病员或其家属一次性经济补偿
B、根据事故等级、情节和病员的情况，给予病员或其家属一次性经济补偿，并支付病员由于医疗事故所增加的医疗费用
C、提起民事诉讼，也可仅就损害赔偿直接提起民事诉讼
D、当地卫生行政部门根据事故等级、情节和病员的情况，责令其给病员或其家属一次性经济补偿。并支付病员由于医疗事故所增加的医疗费用。被责令者对这种责令有异议的，可以申请行政复议，也可直接提起行政诉讼。
E、直接向人民法院提起民事诉讼
1．在赔偿责任方面，《医疗事故处理办法》及有关的司法解释规定：医患双方如果仅就医疗事故损害赔偿有争议，可
2．个体行医人员及社会医疗机构所造成的医疗事故，由
3．确定为医疗事故的，医疗机构可
4．医患双方对赔偿问题有争议的，可提请卫生行政部门进行行政调解，促成双方达成协议。调解无效的，卫生行政部门可以作出行政裁决。双方对经过调解后的裁决决定有异议的可以
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A、人事部
B、国家药品监督管理局
C、两者都是
D、两者都不是
1、负责全国执业药师制度的政策制定、组织协调、资格考试、注册登记和监督管理工作
2、拟定考核科目和考试大纲、编写培训教材并组织培训
3、审定考试科目、考试大纲和试题
4、建立试题库及考试命题
5、对考试工作进行监督、指导，并确定合格标准
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A、责令停止使用，可以并处罚款
B、责令赔偿损失，没收计量器具和违法所得，可以并处罚款
C、没收计量器具和违法所得，处以罚款
D、按诈骗罪或者投机倒把罪追究刑事责任
E、给予行政处分
1．使用不合格的计量器具或者破坏计量器具准确度，给国家和消费者造成损失的
2．制造、销售、使用以欺骗消费者为目的的计量器具的
3．制造、销售、使用以欺骗消费者为目的的计量器具的，情节严重的，对个人或者单位直接责任人员
4．属于强制检定范围的计量器具，未按照规定申请检定或者检定不合格继续使用的
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A、提高价格
B、制定价格
C、欺诈行为
D、拒报、虚报、瞒报
E、调救价格
1．药品生产、经营企业和医疗机构必须执行政府定价、政府指导价，不得以任何形式擅自
2药品生产、经营企业和医疗机构应当制定和标明药品价格，禁止暴利和损害用药者利益的价格
3．药品生产、经营企业和医疗机构，对依法实行市场调节价的药品，应当按照公平、合理和诚实信用、质价相符的原则
4．依法实行政府定价、政府指导价的药品，政府价格主管部门依照国家定价原则，依据会平均成本、市场供求状况和社会承受能力合理制定和
5．药品生产企业应当依法向政府价格主管部门如实提供药品生产经营成本，不得
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A、卫生政策的主体与客体
B、卫生政策的问题确认
C、卫生政策的特征
D、卫生政策的系统性
E、卫生政策的阶段性
（1）卫生政策分析的内容是（ ）
（2）卫生政策分析的范畴是（ ）
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A、Bias±2.5s
B、X±1.96Sp（Np）开根号
C、s双×3.17
D、x±2SD
E、±3/%
1.正态均值法控制界限是
2.患者标本双份测定极差控制限是
3.患者结果的比较控制限是
4.Bull均值的控制限一般是
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A、1年
B、2年
C、2年以上
D、3年
E、3年以上
1．社会保险经办机构要与定点零售药店签订相关内容的协议，协议有效期为
2．外配处方要保存备查
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A、平等待患
B、真诚合作
C、保守医密
D、廉洁行医
E、平等互尊
1．在医疗活动中。要坚决反对那种厚此薄彼．亲疏不一的不良作风和行为，为此要医务人员应做到：
2．医疗事业的各部门，遏有疑难病症应及时会诊。该制度是哪种医际规范的直接体现：
3．保守患者的秘密或对患者保密，是对医务人员提出的哪种特殊的要求
4．在卫生领域中索要、收受“红包’等现象不同程度地存在着，为杜绝这些现象，医务人员应遵循哪种医患规范：
5．建立良好医际关系的前提是:
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A、咨询
B、客观地分析和收集资料
C、评估目前存在的问题和条件
D、对现实资源的有效整合
E、具有灵活的目标
1.策划的各要素中，最主要的是
2.临床实验室的一个重要功能是
3.管理过程中，最重要的一点是