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管理学公共管理
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A、定值质控品
B、病人
C、划改
D、涂改
E、操作者
1.可作为室内质控的靶值的是
2.记录出现错误时，可进行哪项操作
3.发出的检验结果有错误时，应立即通知
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A、政策法规 B、组织性质 C．员工构成 D、发展的战略 E、人力资本的投资收益特征
（1）属于卫生事业单位薪酬设计需要考虑的外部环境因素（ ）
（2）属于卫生事业单位薪酬设计需要考虑的个人层面因素（ ）
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A、5年
B、20年以上
C、两者均是
D、两者均不是
1.在零售中药饮片、中成药时，负责调剂复核的人应该连续从事中药调剂工作
2.“进口药品注册”的有效期是
3.外配处方要有药师审核签字，以备核查。应保存
4.社会保险经办机构与定点零售药店签定的协议有效期一般为
5.GSP规定的重要记录，以备检查，其保存时间一般为
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A、处方药
B、甲类非处方药
C、乙类非处方药
D、非处方药
E、药品
1．在药品零售网点数量不足、布局不合理的地区，普通商业企业经批准可以销售
2．鼓励并优先批准具有《药品经营许可证》的零售药店与普通商业企业合作在普通商业企业销售
3．普通商业企业不得销售处方药和
4．普通商业企业暂不允许采用网上销售方式销售
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A、药学专业技术职称
B、执业药师或药师以上(含药师和中药师)专业技术职称
C、药学或相关专业学历或药学专业技术职称
D、职业资格证书
E、专业技术职称
1．企业的质量管理和药品检验人员应具有
2．批发企业的质量负责人应具有
3．批发企业的主要负责人应具有
4．企业的药品零售中处方审核人员应具有
5．国家有就业准人规定岗位工作的人员，需取得
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A、3日常用量
B、5日常用量
C、7日常用量
D、2年
E、3年
1、一般门诊、急诊患者每张处方的限量是
2、毒性药品、精神药品处方保存
3、药品检验原始记录要保留
4、第二精神药品的处方，每次不超过
5、凭“麻醉药品专用法”到指定医疗单位开方取药，一次取药最多为
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A、中药一级保护品种
B、中药二级保护品种
C、两者均是
D、两者均不是
1.申请延长保护期的中药品种应当由生产企业在该品种保护期满前六个月申报
2.保护期限为三十年的中药品种为
3.向国外转让的中药品种的处方组成、工艺制法应当按照国家有关保密规定办理的是
4.在保护期满后可以延长七年的中药品种是
5.以生产假药论处的擅自仿制中药保护品种是
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A、大专以上学历
B、管理经验
C、质量负责
D、实践经验
E、判断和处理
1．企业主管药品生产管理和质量管理的负责人以及药品生产管理部门和质量管理部门的负责人，均应具有医药或相关专业
2．企业主管药品生产管理和质量管理的负责人应有药品生产和质量
3．企业主管药品生产管理和质量管理的负责人应对GMP的实施和产品
4．企业药品生产管理部门和质量管理部门的负责人应有药品生产和质量管理的
5．企业药品生产管理部门和质量管理部门的负责人应有能力对药品生产和质量管理中的实际问题做出正确的
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A、要求保密的权利
B、医务人员的权利是自主的
C、患者有权提出批评和指责，并要求改止
D、患者享有平等的医疗保健权利
E、患者有知情同意的权利
1．无论何时何地，只要条件允许，医务人员都应尽自己的最大努力治疗患者。绝不能因患者各方面的差别而给予不同的对持，这是因为
2．在医疗过程中患者对自己病情，如病因、病程等情况有权获得，这是因为
3．在有利于思者利益和不危害他人及社会的前提下，医务人员采用何种治疗方法的是医务人员权利范围内的事，是不受外界干扰的，这是因为
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A、极毒
B、剧毒
C、中等毒
D、低毒
E、无毒
1.大鼠口服LD50(mg/kg)为1～50属于
2.大鼠口服LD50(mg/kg)为51～500属于
3.大鼠口服LD50(mg/kg)＞15000属于
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A、新药
B、仿制药品
C、新生物制品
D、生物制品
E、戒毒药品
1、控制并消除滥用阿片类药物成瘾者的急剧戒断症状与体征的戒毒治疗药品和能减轻消除稽延性症状的戒毒治疗辅助药品是
2、我国未生产过的药品是
3、对国家已批准正式生产、并收载于国家药品标准的品种进行仿制的药品是
4、应用普通的或以基因工程、细胞工程、蛋白质工程、发酵工程等生物技术获得的微生物、细胞几各种动物和人员的组织和液体等生物材料制备，用于人类疾病预防、治疗和诊断的药品是
5、我国未批准上市的生物制品，已批准上市的生物制品当改换制备疫苗和生物技术产品的菌毒种、细胞株及其他重大生产工艺改革对制品的安全性、有效性可能有显著影响的生物制品是
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新开办的外商投资药品生产企业
B、港、澳、台地区投资者开办药品生产企业
C、限制类外商投资项目
D、允许类外商投资项目
E、鼓励类外商投资项目
1、在向对外贸易经济合作管理部门申办批准证书申请开办资料审查的项目
2、完成可行性研究报告后申请开办资料审查的项目
3、完成项目建议书后申请开办资料审查的项目
4、须按照“指导外商投资方向暂行规定”、“外商投资产业指导目录”及医药行业利用外商投资政策进行审查的项目
5、也按外商投资政策等要求进行审查的项目
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A、促进健康 B、社会支持 C、服务提供 D、发展经济 E、提高病人满意度
（1）卫生系统的主要目标之一是（ ）
（2）属于卫生系统职能的选项是（ ）
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A、销售工作
B、综合性质量管理工作
C、化验室工作
D、商品养护工作
E、物理检测工作
1、对批发业务的发货进行质量跟踪属于
2、做好市场需求和库存结构的分析属于
3、推广、应用现代质量管理方法属于
4、对库存商品进行循环质量抽查属于
5、对温湿度检测和仓库监控仪器进行检查、复核属于
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A、礼貌性语言
B、解释性语言
C、安慰性语言
D、暗示性语言
E、专业性语言
1．医生在询问病史时主要应使用
2．医生在向病人说明病情时应使用
3．医生在对待危重病人时主要应使用
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A、精神药
B、麻醉药
C、两者均是
D、两者均不是
1、丁丙诺非
2、土的宁
3、二氢埃托啡
4、利眠宁
5、福尔可定
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A、《药品经营许可证》和营业执照
B、《药品经营许可证》和《GSP认证证书》
C、《GsP认证证书》和营业执照
D、药品购销记录
E、药品购进记录
1．药品批发企业，必须建立真实、完整的
2．药品零售企业，必须建立真实、完整的
3．记录保存至有药品效期后1年，但不得少于3年的是
4．记录保存至有药品效期后1年，但不得少于2年的是
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A、运输凭照
B、麻醉药品购用印签卡
C、麻醉药品专用章
D、麻醉药品出口许可证
E、麻醉药品专用卡
1、危重病人到指定医疗单位开麻醉药品时须持有
2、运输麻醉药品和罂粟核(除药用阿片外)，生产和供应单位应在运单上货物的发货人记事栏加盖
3、医疗单位购用麻醉药品时须持有
4、办理麻醉药品出口手续时，应先申请后发给
5、运输药用阿片时，办理运输手续必须凭
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A、特殊药品管理办法
B、药品质量检验室
C、检验记录
D、验收制度
E、药品仓库
1.能做到分类定位、整齐存放、并具备冷藏、避光、防潮、防风、防鼠等仓储条件的是
2.对麻醉药品、精神药品、毒性药品进行管理并监督正确使用的依据是
3.医疗单位应设立
4.原始记录、检验依据必须完整的是
5.药品出、入库要严格执行
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A、药品生产企业许可证
B、药品经营企业许可证
C、两者均需
D、两者均不需
1.处方药、非处方药生产企业必须具有
2.非处方药的批发企业必须具有
3.零售乙类非处方药的商业企业必须具有
4.处方药、甲类非处方药的零售企业必须具有
5.处方药的批发企业必须具有