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管理学公共管理
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A、卫生服务 B、橱柜沙发 C、餐饮服务 D、珠宝首饰 E、鞋帽衣物
（1）属于体验质量的是（ ）
（2）属于信誉质量的是（ ）
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A、国家药品监督管理局的职责
B、中国药品生物制品检验所的职责
C、省级药品检验所的职责
D、局药品评价中心的职责
E、国家药典委员会的职责
1．拟定、修订和颁布药品法定标准的是
2．拟定、修订药品管理法律法规并监督实施的是
3．负责药品不良反应监测的技术业务组织工作的是
4．负责本行政区内药品生产、经营、使用单位的药品检验工作的是
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A、实践性
B、自主性
C、平等性
D、社会性
E、理智性
1．属于医德情感特征的是
2．属于医德服务态度特点的是
3．属于医学伦理学特点的是
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A、中学炮制学研究
B、药剂学研究
C、两者均是
D、两者均不是
1、中药科学研究内容包括
2、西药科学研究内容包括
3、一般药物质量标准研究内容包括
4、有些生物在成药前必须经过
5、生化药物研究内容包括
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A、药品生产企业
B、药品经营企业
C、两者均需要
D、两者均不需要
1、必须取得药品生产企业许可证
2、必须取得药品经营企业许可证
3、必须取得制剂许可证
4、必须取得营业执照
5、必须遵守《中华人民共和国产品质量法》
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A、国家药品监督管理局
B、卫生部、国家中医药管理局
C、劳动和社会保障部
D、国家工商行政管理局
E、各省、自治区、直辖市以上相关部门
1.从卫生改革与发展的实际出发，按药品分类管理的相关要求，加强医疗机构的处方管理单位是
2.会同国家药品监督管理局修改并发布《药品广告审查办法》、《药品广告审查标准》的单位是
3.在实施城镇职工基本医疗保险制度改革中将同国家药品监督管理局共同研究、密切配合，在定点药店进行药品分类管理试点的国家单位是
4.组织实施药品分类管理的牵头部门是
5.按照国家统一部署和规定对除药店以外的商业企业零售乙类非处方药要进行审批的单位是
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A、有效期
B、民族文字名称
C、法定中文名称
D、通用名称
E、功能主治相符
1．中药药品名称中的品名，即
2．中药药品名称中的通用名称必须采用国家批准的
3．中药中民族药的药品名称可增加相应的
4．生产企业根据各自样品稳定性考察的实测数据，制定本企业的
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A、药品生产企业许可证
B、药品GMP证书
C、两者均是
D、两者均不是
1.试行期为3年的是
2.试行期为5年的是
3.对新开办的药品生产企业或车间所发的有效期为1年的是
4.有效期为4年的是
5.各级药品经营单位和医疗单位优先采购、使用的药品是已取得
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A、治疗性戒毒药品
B、戒毒治疗辅助药品
C、两者均是
D、两者均不是
1、不得利用电视、广播、报纸、杂志等大众传播媒介进行广告宣传的是
2、按处方药管理的是
3、按非处方药管理的是
4、严禁随身携带的药品
5、需经所在地省级药品监督管理部门初审并报国家药品监督管理局批准，方可进行研制工作的是
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A、二级管理
B、一级管理
C、两者均是
D、两者均不是
1、 医院对营养保健品实行
2、医院对自费药品实行
3、 医院对麻醉药品实行
4、医院对精神药品实行
5、医院对毒性药品的原料药实行
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A、安全监管司的职责
B、 市场监督司的职责
C、两者均是
D、两者均不是
1. 制定处方药、非处方药、中药材、中药饮片的购销规则
2.负责药品不良反应的监测
3.拟定、修改和颁布药品的法定标准
4. 审批药品广告
5. 审核临床药理基地
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A、氯化钙
B、氢氧化钙
C、漂白粉
D、硫酸铝
E、氢氧化铝
1.常用的饮用水消毒剂是
2.常用净化水的混凝沉淀剂是
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A、中药材
B、中成药
C、两者均是
D、两者均不是
1、含有性状、鉴别、检查的药品标准格式的是
2、包含炮制、性味与归经的药品标准格式的是
3、其中含处方、制法的药品标准格式的是
4、含有注意、规格的药品标准格式的是
5、含分子式与分子量、有机药物的结构式的药品标准格式的是
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A、药品注册司的职责
B、安全监管司的职责
C、市场监管司的职责
D、医疗器械司的职责
E、人事教育司的职责
1.负责直接接触药品的包装材料和容器监管是
2.依法监管麻醉药品、精神药品是
3.负责药品再评价和淘汰药品的审核工作是
4.定期发布国家药品质量公报是
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A、地球化学性疾病
B、寄生虫病
C、大气污染
D、酗酒
E、传染病
1.主要属于原生环境问题
2.主要属于次生环境问题
3.主要属于社会环境问题
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A、质量保证
B、质量控制
C、质量管
D、质量体系
E、全面质量管理
1.属于质量管理的一部分，致力于提供质量要求会得到满足的信任，是ISO90002000文件对什么的定义
2.属于质量管理的一部分，致力于满足质量要求，是ISO90002000文件对什么的定义
3.在质量方面指挥和控制组织的协调的活动，是ISO90002000文件对什么的定义
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A、药品
B、新药
C、非处方药
D、假药
E、劣药
1、药品成分的含量与国家药品标准不符或者省、自治区、直辖市药品标准规定不符合的;超过有效期的;其他不符合药品标准规定的药品是
2、不需要凭执业医师或执业助理医师的处方，消费者即可自行判断、购买和使用的药品是
3、药品所含成分的名称与国家药品标准不符或者省、自治区、直辖市药品标准规定不符合的;以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的是
4 、用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适合症、用法、用量的物质是
5、我国未生产过的药品;以生产过的药品改变剂型、给药途径或增加新的适应症的药品管理也按
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A、处方药
B、非处方药
C、甲类非处方药
D、乙类非处方药
E、乙类非处方药和非处方药指南性标志
1．红色专有标识用于
2．绿色专有标识用于
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A、半年
B、1年
C、2年
D、3年
E、4年
1．制剂使用过程中对发生不良反应的病例和有关检验报告单等原始记录至少保留备查
2．用于制剂配制和检验的仪器、仪表、量具、衡器等应定期校验，校验记录应至少保存
3．有关配制记录和质量检验记录应完整归档，至少保存备查
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A、《医疗器械经营企业许可证》
B、营业执照
C、重复使用
D、记录
E、销毁
1．医疗机构对一次性使用的医疗器械不得
2．医疗机构对一次性使用的医疗器械已经使用过的，应当根据国家有关规定
3．开办第二、三类医疗器械经营企业，应当经省级药品监督管理部门对审查批准的发给
4．开办第二、三类医疗器械经营企业，凭《医疗器械经营企业许可证》到工商行政I理部门办理