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管理学公共管理
根据《药品说明书和标签管理规定》，说法错误的是( ) A．药品通用名称不得选用草书、篆书等不易识别的字体，不得使用斜体、中空、阴影等形式对字体进行修饰 B．药品商品名称的字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的二分之一 C．药品商品名称的字体和颜色不得比通用名称更突出和显著 D．药品商品名称不得与通用名称同行书写 E．药品商品名称的字体颜色应当使用黑色或者白色，与相应的浅色或深色背景形成强烈的反差
A．省级药品监督管理部门 B．县级以上药品监督管理部门 C．国家药品监督管理部门 D．省级以上工商行政管理部门 E．县级以上工商行政管理部门
列入国家发改委定价目录实行政府定价的药品，定价内容为出厂(口岸)价的是( ) A．麻醉药品 B．避孕药具 C．二类精神药品 D．计划免疫药品 E．一类精神药品
不属于药品生产企业产品质量管理文件的有( ) A．岗位操作记录 B．批检验记录 C．产品质量稳定性考察 D．药品的申请和审批文件 E．成品质量标准
必须使用OTC专用标识的药品是( ) A．医疗保险药品 B．非处方药 C．处方药 D．外用药 E．医疗机构制剂
患者，男性，77岁，高级工程师，因冠心病入院。即将出院时发现心包积液，情绪紧张，质疑医疗工作。
如何沟通：
原料药的标签不必注明( ) A．贮藏 B．生产日期 C．执行标准 D．适应证 E．批准文号
采猎二、三级保护野生药材物种必须持有( ) A．许可证 B．采伐证 C．采药证 D．狩猎证 E．开采证
大型药品零售企业年销售规模应在( ) A．1亿元以上 B．5000万元以上 C．3000万元以上 D．2000万元以上 E．1000万元以上
药师凭医师处方调剂药品时( ) A．应当按照操作规程调剂处方药品 B．应当认真逐项检查处方前记、正文和后记书写是否清晰、完整，并确认处方的合法性 C．应当对处方用药适宜性进行审核 D．必须做到“四查十对” E．调剂后，应当在处方签名或者加盖专用签章
非处方药专有标识的固定位置是非处方药药品标签、使用说明书和每个销售基本单元包装印有中文药品通用名称(商品名称)的( ) A．一面(侧)，其左上角是非处方药专有标识的固定位置 B．右上角是非处方药专有标识的固定位置 C．一面(侧)，对侧右上角是非处方药专有标识的固定位置 D．左上角是非处方药专有标识的固定位置 E．一面(侧)，其右上角是非处方药专有标识的固定位置
《麻醉药品和精神药品管理条例》的立法宗旨包括( ) A．保证麻醉药品和精神药品的合法、安全使用 B．保证麻醉药品和精神药品研究开发 C．鼓励麻醉药品和精神药品研究开发 D．防止麻醉药品和精神药品流人非法渠道 E．加强麻醉药品和精神药品的管理
A．应注明患者姓名、用法、用量、交代注意事项 B．不得退换 C．经处方医师更正或重新签字，方可调配 D．药学技术人员不得擅自涂改或者代用 E．药学专业技术人员应拒绝调配
药品仓库的相对湿度应控制在( ) A．45/%～65/% B．45/%～75/% C．40/%～60/% D．40/%～75/% E．40/%～65/%
负责全国医疗机构药事管理工作的行政部门是( ) A．国家食品药品监督管理局 B．卫生部 C．国家中医药管理局 D．卫生部和国家中医药管理局 E．卫生部和国家食品药品监督管理局
列入国家药品标准的药品名称为( ) A．药品商品名称 B．药品通用名称 C．药品专利名称 D．药品普通名称 E．药品标准名称
以下有关药品商品名称规定的表述，正确的是( ) A．未经国家食品药品监督管理局批准作为商品名称使用的注册商标，不准印刷在包装、标签上 B．药品标签上的商品名称的字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的四分之一 C．药品标签上的通用名称的字体和颜色不得比药品商品名更突出和显著 D．药品标签上商品名称不得与通用名称同行书写 E．药品标签上商品名称的字体颜色应当使用黑色或者白色
按照《药品说明书和标签管理规定》，说明书和标签必须印有规定标识的是( ) A．中药饮片 B．中成药 C．诊断药品 D．非处方药 E．医疗机构制剂
生产药品的设备更换时，关键环节是进行( ) A．设备清洁卫生 B．设备登记 C．设备验证 D．设备检修 E．设备维护、保养
属注册分类1和2的，临床试验最低病例数(试验组)要求： A．18～24例 B．20～30例 C．100例 D．300例 E．2000例