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管理学公共管理
我国对毒性中药材的生产管理实行( ) A．统一规划 B．合理布局 C．定点企业管理 D．定点企业经营 E．定点生产
从事生产、销售假药的企业，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员多长时间内不得从事药品生产、经营活动( ) A．10年 B．8年 C．5年 D．3年 E．终身
A．连续生产的原料药的一个批号 B．粉针剂的一个批号 C．固体、半固体制剂的一个批号 D．液体制剂的一个批号 E．注射剂的一个批号
实行市场调节价的药品( ) A．由经营者自主定价 B．由行业协会定价 C．由省级政府价格主管部门定价 D．由省级药品监督管理部门定价 E．由国务院价格主管部门制定价格
当医患已发生冲突时，儿科主任应如何通过多方沟通，解决医患矛盾？
广告申请人自行发布药品广告的，应当将《药品广告审查表》原件保存( ) A．6个月备查 B．1年备查 C．2年备查 D．3年备查 E．5年备查
《药品说明书和标签管理规定》规定，原料药标签标示内容包括( ) A．适应证或者功能主治 B．执行标准 C．规格 D．生产企业 E．运输注意事项
《药品管理法》规定，在销售前或进口时，必须经过指定的药品检验机构检验合格才能销售或进口的药品是( ) A．国务院药品监督管理部门规定的生物制品 B．上市不满五年的新药 C．首次在中国销售的药品 D．国务院药品监督管理部门规定的抗生素 E．国务院规定的其他药品
《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，有关第二类精神药品零售说法正确的是( ) A．药品零售连锁企业应凭执业医师出具的处方，按规定剂量销售第二类精神药品 B．第二类精神药品处方最大剂量不超过7日常用量 C．禁止超剂量或者无处方销售第二类精神药品 D．不得向未成年人销售第二类精神药品 E．第二类精神药品的处方应保存2年备查
由经营者自主制定，通过市场竞争形成的价格是( ) A．政府定价 B．政府指导价 C．市场调节价 D．集中招标采购价 E．竞争价
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，有关医疗机构紧急借用麻醉药品和第一类精神药品的说法正确的是( ) A．紧急借用的麻醉药品和第一类精神药品必须是抢救病人急需而本医疗机构无法提供时 B．可以从其他医疗机构紧急借用 C．可以从定点批发企业紧急借用 D．可以从定点生产企业紧急借用 E．抢救工作结束后，应当及时将借用情况报所在地设区的市级药品监督管理部门和卫生主管部门备案
我国具有最高法律效力的根本大法是( ) A．《中华人民共和国刑法》 B．《中华人民共和国广告法》 C．《中华人民共和国反不正当竞争法》 D．《中华人民共和国药品管理法》 E．《中华人民共和国宪法》
国家基本药物的遴选原则是( ) A．基本药物、价格合理、财政支持、使用方便、质量保证 B．防治必需、安全有效、价格合理、使用方便、中西药并重 C．临床必需、安全有效、财政支持、供应体系、中西药并重 D．基本药物、安全有效、价格合理、使用方便、合理用药 E．安全有效、价格合理、财政支持、使用方便、中西药并重
根据《药品说明书和标签管理规定》，下列所述属于药品内标签必须标注的内容是( ) A．药品的用法用量 B．药品的功能主治或适应证 C．药品的生产企业 D．药品生产日期 E．药品通用名称、规格及产品批号
A．药品委托生产的受托方 B．药品委托生产的委托方 C．药品委托生产批件 D．生产地址 E．委托生产合同
除治疗需要外，医师不得开具以下药品处方：
A、麻醉药品 B、精神药品 C、医疗用毒性药品 D、放射性药品
A．宪法 B．法律 C．行政法规 D．部门规章 E．地方性法规
药品生产和质量管理的基本准则是( ) A．对用户提出的药品质量问题和使用中出现的药品不良反应及时调查处理 B．对产品质量负全部责任 C．药品生产质量管理规范 D．定期对其生产和质量管理进行全面检查 E．主动接受卫生行政部门对药品质量的监督检查
符合申请中药一级保护品种的条件是( ) A．对特定疾病有特殊疗效的 B．对特定疾病有显著疗效的 C．对特定疾病有一定疗效的 D．从天然药物中提取的有效物质及特殊制剂 E．对特定疾病有一般疗效的
根据《中药、天然药物处方药说明书格式内容书写要求及撰写指导原则》，说明书中[注意事项]说法错误的是( ) A．处方中如含有可能引起严重不良反应的成分，应在该项下列出 B．处方中如含有可能引起严重不良反应的辅料，应在该项下列出 C．需要定期检查肝、肾功能的，应在该项下列出 D．烟酒对药物疗效有影响的，应在该项下列出 E．尚不清楚有无注意事项的，可用“无”来描述