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管理学公共管理
药品经营企业的经营方式是( ) A．批发或零售 B．批发或代理 C．零售或代理 D．批发或直销 E．零售或直销
《药品广告审查发布标准》规定，药品广告中必须标明( ) A．药品生产企业或者药品经营企业名称 B．药品的通用名称 C．忠告语 D．药品广告批准文号 E．药品生产批准文号
《药品广告审查发布标准》规定，药品广告合理用药宣传不能含有的内容是( ) A．免费治疗 B．免费赠送 C．有奖销售 D．无效退款 E．WHO推荐
依据《药品广告审查办法》，药品广告审查机关不予受理药品广告申请的情形不包括( ) A．篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传的，由药品监督管理部门责令立即停止该药品广告的发布，撤销该品种药品广告批准文号不满1年的 B．对提供虚假材料申请药品广告审批，被药品广告审查机关在受理审查中发现的，不满1年的 C．对提供虚假材料申请药品广告审批，取得药品广告批准文号的，药品广告审查机关撤销该药品广告批准文号，不满3年的 D．对提供虚假材料申请药品广告审批，取得药品广告批准文号的，药品广告审查机关撤销该药品广告批准文号，已满3年的 E．撤销药品广告批准文号行政程序正在执行中的
A．执业药师 B．药师 C．经当地地市级药监部门培训、考核合格并取得上岗证的人员 D．依法经过资格认定的药学技术人员 E．执业药师或其他依法经过资格认定的药学技术人员
依据《医疗机构药事管理暂行规定》，药学部门要建立( ) A．以药品为中心的药学管理工作模式，开展以指导用药为核心的临床药学工作 B．以病人为中心的药学管理工作模式，开展以保证药品质量为核心的临床药学工作 C．以药品为中心的药学管理工作模式，开展以合理用药为核心的临床药学工作 D．以药品为中心的药学管理工作模式，开展以保证药品质量为核心的临床药学工作 E．以病人为中心的药学管理工作模式，开展以合理用药为核心的临床药学工作
GMP规定，药品批生产记录应( ) A．按批准文号归档，保存至药品有效期后1年 B．按批号归档，保存至药品有效期后1年 C．按批号归档，保存至药品有效期后3年 D．按药品剂型归档，保存制剂药品有效期后3年 E．按生产批次归档，保存制剂药品有效期后3年
GMP规定，必须使用独立的空气净化系统的是( ) A．β-内酰胺结构类药品的生产 B．非甾体类抗炎药品的生产 C．避孕药品的生产 D．强毒微生物制品的生产 E．β-受体阻断剂类药品的生产
根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》，说明书中[药品名称]项应按下列顺序列出( ) A．商品名称、通用名称、英文名称、汉语拼音 B．汉语拼音、通用名称、商品名称、英文名称 C．通用名称、汉语拼音、英文名称、商品名称 D．通用名称、商品名称、英文名称、汉语拼音 E．英文名称、汉语拼音、商品名称、通用名称
药学基本技术功能是( ) A．调配 B．制造 C．合成 D．储存 E．检验
执业医师法规定，医师在执业活动中，发生医疗事故或者发现传染病疫情，不按照规定报告的，造成严重后果的，由县级以上卫生行政部门给予怎样的行政处罚？
A、警告
B、责令暂停六个月以上一年以下执业活动
C、情节严重的，给予吊销其执业证书
D、行政处分
GMP附录中将药品生产洁净室(区)的空气洁净度划分为( ) A．三个级别 B．四个级别 C．五个级别 D．六个级别 E．二个级别
药品生产企业生产操作区内( ) A．不得存放非生产物品 B．不得带入个人杂物 C．不得裸手操作 D．废弃物应及时处理 E．操作人员不得化妆和佩戴饰物
不具备法人资格的单位或部门是( ) A．医药公司 B．连锁药店 C．单体药店 D．医院药房 E．医药股份有限公司
国家药品监督管理局对药品生产企业实施( ) A．直接进行药品GMP跟踪检查 B．药品GMP的抽验 C．对经省级药品监督管理局认证通过的生产企业药品GMP的认证进行监督抽查 D．对经省级药品监督管理局认证通过的生产企业的药品进行抽查 E．对经省级药品监督管理局委派药品GMP检查员
以下不属于微观药事管理活动的是( ) A．国家基本药物管理 B．药品价格管理 C．药品生产管理 D．药品经营管理 E．药品储备管理
依据《药品说明书和标签管理规定》同一药品生产企业生产的同一药品，药品规格或者包装规格不同的( ) A．其标签的内容、格式及颜色必须一致 B．两者的包装颜色应当一致 C．两者的包装的格式应当明显区别或者包装颜色应当明显区别 D．两者的包装颜色应当明显区别 E．其标签应当明显区别或者规格项明显标注
负责在取得定点资格的零售药店中确定定点零售药店的是( ) A．参保人员 B．统筹地区卫生行政部门 C．统筹地区社保经办机构 D．统筹地区药品监督管理部门 E．统筹地区劳动和社会保障部门
《中药品种保护条例》适用于( ) A．中国境内生产制造的中成药 B．中国境内加工的中药饮片 C．中国境外生产制造的中药品种 D．中国境内生产制造的中药人工制成品 E．中国境内生产制造的天然药物的提取物及其制剂
药品的内包装标签至少应注明( ) A．药名、规格、生产批号 B．适应证、用法用量 C．用法用量、适应证、药品名称 D．生产批号、不良反应、禁忌证 E．品名、生产批号、不良反应、禁忌证