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管理学公共管理
按基本医疗保险的规定支付( ) A．使用“甲类目录”药品所发生的费用 B．使用“乙类目录”药品所发生的费用 C．使用中药饮片所发生的费用 D．急救、抢救期间所需药品 E．使用果味制剂所发生的费用
《中华人民共和国药品管理法》规定，医疗机构配制制剂必须( ) A．经所在地省级卫生行政部门审批发《医疗机构制剂许可证》 B．经所在地省级卫生行政部门审核同意，由省级药品监督管理部门批准发给《医疗机构制剂许可证》 C．经所在地省级卫生行政部门和药品监督管理部门审批发《医疗机构制剂许可证》 D．经所在地省级质量监督管理部门审批发《医疗机构制剂许可证》 E．经所在地省级卫生行政部门审批发《医疗机构制剂许可证》，由工商行政管理部门发《营业执照》
能够作为商标使用的是( ) A．国家名称 B．特征不明显的标志 C．标志性建筑图形 D．标志性建筑名称 E．三维标志
医疗单位调配毒性药品，每次处方剂量不得超过( ) A．2日剂量 B．3日剂量 C．2日极量 D．3日极量 E．1日极量
新开办的药品生产企业(车间)申请GMP认证时，除报送规定的资料外，还须报送( ) A．所在地药品检定所的检验报告书 B．开办药品生产企业(车间)批准立项文件和拟生产的品种或剂型3批试生产记录 C．开办药品生产企业(车间)批准立项文件 D．生产的品种或剂型3批试生产记录 E．生产的品种或剂型3批试生产样品
卫生行政部门收到医学会的医疗事故技术鉴定书后，应当对（ ）进行审核。
A、参加鉴定的人员资格和专业类别 B、鉴定程序
C、鉴定结论是否正确 D、鉴定依据
根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》，欲了解该药品不能应用的各种情况，可查阅( ) A．[用法用量] B．[药物相互作用] C．[禁忌] D．[注意事项] E．[不良反应]
《中药现代化发展纲要》提出，到2010年开发出( ) A．20个中药新品种，完成50个传统中成药的二次开发 B．50个中药新品种，完成50个传统中成药的二次开发 C．80个中药新品种，完成80个传统中成药的二次开发 D．100个中药新品种，完成100个传统中成药的二次开发 E．30个中药新品种，完成50个传统中成药的二次开发
可适当放宽范围的是( ) A．使用“甲类目录”药品所发生的费用 B．使用“乙类目录”药品所发生的费用 C．使用中药饮片所发生的费用 D．急救、抢救期间所需药品 E．使用果味制剂所发生的费用
处方药及非处方药品不得采用的销售方法是( ) A．有奖销售 B．附赠药品 C．作为礼品 D．有奖销售、附赠药品、礼品等 E．降价、打折
依据《药品广告审查办法》，经批准的药品广告( ) A．在发布时不得更改广告内容 B．内容需要改动的，须经过企业所在地省级工商行政管理部门批准 C．内容需要改动的，须在企业所在地省级工商行政管理部门变更登记 D．内容需要改动的，需要重新申请药品生产批准文号 E．内容需要改动的，应当重新申请药品广告批准文号
由省、自治区、直辖市价格主管部门定价，定价形式为政府指导价，定价内容为零售价格的药品( ) A．中成药 B．进口药品 C．《医保目录》内属于处方药的剂型 D．各地调剂进入地方医疗保险报销范围的品种 E．《医保目录》内属于非处方药的剂型
《精神药品管理办法》规定，精神药品的处方必须载明患者的( ) A．姓名、年龄、药品名称、剂量、用法、住址 B．姓名、年龄、性别、药品名称、剂量、用法 C．姓名、药品名称、剂量、用法 D．姓名、年龄、门诊号、住院号、职业、地址 E．姓名、性别、年龄、职务、职业
开办药品生产企业应符合( ) A．国家发布的医药行业发展规划和产业政策 B．国家发布的医药行业发展规划 C．国家发布的医药行业产业政策 D．国家发布的行业产业政策 E．GMP
新药的技术转让的申请属于( ) A．新药申请 B．仿制药申请 C．补充申请 D．再注册申请 E．进口药品申请
开办药品生产企业必须具备的条件是( ) A．具有与所生产药品相适应的药师或者助理工程师以上技术人员及技术工人 B．具有与所生产药品相适应的、能够保证药品质量的厂房、设备和卫生环境 C．具有能对所生产药品进行质量检验的机构和人员，以及必要的仪器和设备 D．具备按照“药品生产质量管理规范”的要求进行设计、施工和安装的能力 E．具有保证药品质量的规章制度
属于二级保护的野生药材是( ) A．甘草 B．黄连 C．厚朴 D．细辛 E．连翘
国家规定担任临床药师的人员必须具备的基本学历是( ) A．中专以上学历 B．大专以上学历 C．本科以上学历 D．硕士以上学历 E．博士以上学历
《药品广告审查办法》规定，申请药品广告批准文号应提交的批准证明文件包括( ) A．药品生产企业的《营业执照》复印件 B．《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》复印件 C．药品生产企业的GMP认证证书 D．申请人的《营业执照》复印件 E．申请人是药品经营企业的，应当提交GSP认证证书
未取得《药品生产许可证》、《药品经营许可证》生产、经营药品的，依法予以取缔，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处罚款，罚款金额为( ) A．违法生产、销售的药品货值金额的1～3倍 B．违法生产、销售的药品货值金额的2～5倍 C．违法生产、销售的药品货值金额的2倍以上 D．二万元以上，四万元以下 E．三万元以上，五万元以下