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管理学公共管理
有关处方药品名称表述正确的是( ) A．药品名称只能用拉丁文或英文进行书写 B．医疗机构应按卫生部批准公布的药品通用名称购进药品并用于处方书写 C．医师应使用药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称开具处方 D．药品监督管理部门批准并公布的新活性化合物的专利药品名称不得用作处方药品名称 E．医师不得用由卫生部公布的药品习惯名称开具处方
执业药师考试属于( ) A．初级职称资格考试 B．职业资格考试 C．执业资格考试 D．中级职称资格考试 E．高级职称资格考试
A．新发现的药材及其制剂 B．药材新的药用部位及其制剂 C．未在国内上市销售的中药、天然药物复方制剂 D．改变国内已上市销售中药、天然药物剂型的制剂 E．改变国内已上市销售中药、天然药物给药途径的制剂
药品的不良反应是指( ) A．药品使用后出现的与用药目的无关的有害反应 B．药品使用后出现的意外的有害反应 C．质量合格药品在正常用法、用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应 D．在正常的用量下药品出现的意外有害反应 E．在正常的用量下药品出现的与用药目的无关的有害反应
药品生产、经营企业和医疗卫生机构应( ) A．发现可能与用药有关的ADR应详细记录、调查、分析、评价、处理 B．经常对本单位药品所发生的不良反应进行分析、评价 C．指定专(兼)职人员负责本单位生产、经营、使用药品的不良反应报告和监测工作 D．对药品不良反应报告作出客观、科学、全面的分析 E．采取有效措施减少和防止药品不良反应的重复发生
药品的首要特殊性是( ) A．与人的生命健康相关 B．质量标准严格 C．专业技术性强 D．缺乏需求价格弹性 E．经济性和竞争性
下列不属于《药品管理法》所规定的药品的是( ) A．中药材、中药饮片 B．化学原料药 C．血清、疫苗 D．内包材、医疗器械 E．诊断药品
A．国家药典委员会 B．国家中药品种保护审评委员会 C．国家食品药品监督管理局药品审评中心 D．国家食品药品监督管理局药品评价中心 E．国家食品药品监督管理局药品认证管理中心
世界上最早将药学职业化的是( ) A．亚洲 B．欧洲 C．非洲 D．美洲 E．大洋洲
由各省、自治区、直辖市价格主管部门按照规定办法制定公布批发价格、零售价格的药品( ) A．麻醉药品 B．非处方药 C．一类精神药品 D．处方药 E．外用药
药品经营企业(零售)药师职责是( ) A．提供用药咨询服务，对药品的购买使用进行指导 B．负责处方审核和监督调配处方药 C．负责经营药品分类管理的实施 D．制定企业的质量管理制度，实施GSP E．负责药品验收，指导药品保管和养护工作
一级保护的野生药材物种包括( ) A．虎骨 B．豹骨 C．鹿茸(马鹿) D．鹿茸(梅花鹿) E．羚羊角
女性青春期保健是：
A、养成良好的生活习惯 B、加强体育锻炼 C、卫生指导
D、性教育 E、定期体格检查
根据《中药、天然药物处方药说明书格式内容书写要求及撰写指导原则》规定，与中医理论有关的证候、配伍、妊娠、饮食等注意事项，应当列在下列哪一项下( ) A．不良反应 B．注意事项 C．禁忌 D．包装 E．药物相互作用
药品生产企业能直接销售给消费者的药品是( ) A．本企业生产的药品 B．本企业生产的处方药 C．本企业生产的非处方药 D．本企业生产的内服药品 E．本企业生产的外用药
大型药品批发企业年销售规模应在( ) A．3亿元以上 B．2亿元以上 C．1亿元以上 D．5000万元以上 E．3000万元以上
哪些人员不得直接从事接触药品的生产( ) A．传染病患者 B．体表有伤口者 C．高血压患者 D．药物过敏者 E．皮肤病患者
根据《药品广告审查发布标准》规定，有关处方药品广告说法错误的是( ) A．处方药可以在国务院卫生行政主管部门和SFDA共同指定的医学、药学专业刊物上发布广告 B．处方药不得在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传 C．可以以赠送医学、药学专业刊物等形式向公众发布处方药广告 D．不得以处方药名称或者以处方药名称注册的商标以及企业字号为各种活动冠名 E．处方药广告的忠告语是：“本广告仅供医学药学专业人士阅读”
药品批发企业的作用有( ) A．降低药品销售中交易次数 B．减少药品经营成本 C．集中与分散 D．便于大量销售药品 E．便于储存与运输
根据《中药、天然药物处方药说明书格式内容书写要求及撰写指导原则》，说明书中应与国家批准的该品种药品标准一致的包括( ) A．药品名称 B．用法用量 C．成分排序 D．贮藏 E．功能主治/适应证