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管理学公共管理
药品采购的规定包括( ) A．药学要制定和规范药品采购工作程序，建立并执行药品进货检查验收制度 B．医疗机构药品采购实行集中管理 C．医疗机构药品采购要实行公开招标采购、议价采购或参加集中招标采购 D．药学部门对购入药品质量有疑义时，医疗机构可委托国家认定资格的部门抽检 E．药品质量不符合规定要求的，不得购进和使用
GAP的适用范围是( ) A．中药材种植的过程 B．中药材生产企业采集与加工中药材的全过程 C．中药材生产企业生产中药材(含植物、动物药)的全过程 D．药品生产企业生产中药饮片的全过程 E．中药材销售过程
进入洁净室(区)的人员不得( ) A．化妆和佩戴饰物，不得裸手直接接触药品 B．化妆和佩戴饰物 C．带入食品 D．带入书籍和其他用品 E．裸手直接接触药品
A．质量 B．质量管理 C．质量保证 D．质量控制 E．药品质量监督管理
药事管理的特点是( ) A．综合性 B．法规性 C．专业性 D．政策性 E．实践性
对药品经营者违反法律、法规的规定牟取暴利的处罚正确的是( ) A．责令改正，没收违法所得，可以并处违法所得3倍以下的罚款 B．情节严重的，责令停业整顿 C．责令改正，没收违法所得 D．情节严重的，由药品监督管理机关吊销营业执照 E．责令改正，没收违法所得，可以并处违法所得5倍以下的罚款
《药品管理法》规定，主管全国药品监督管理工作的是( ) A．国务院药品监督部门 B．国务院发展与改革宏观调控部门 C．国务院药品监督管理部门 D．国务院产品质量监督部门 E．国务院卫生行政部门
药品监督管理部门在进行监督检查时应( ) A．如实记录现场检查情况 B．把检查结果以书面形式告知被检查单位 C．把检查的各方面的情况汇总通知被检查单位 D．如实记录现场检查情况，检查结果以书面形式告知被检查单位 E．通知企业所在地政府主管部门
门诊病人，男，30岁，诉右中腹隐痛，少量稀便，无其他不适，查三大常规、B超、CT均正常，已经三位医师接诊，未能明确诊断，病人颇有怨言，请与之沟通。
根据《国家发展改革委定价药品目录》，列入国家发改委定价目录实行政府指导价的药品，具体定价形式为( ) A．最低零售价格 B．最高批发价格 C．最高出厂价格 D．最高零售价格 E．最低批发价格
A．1万级背景下局部100级区 B．30万级洁净区 C．100级洁净区 D．1万级洁净区 E．10万级洁净区
《突发公共卫生事件应急条例》规定，突发事件应急处理指挥部根据突发事件应急处理的需要，可以采取哪些措施？
A、对食物和水源采取控制措施
B、对突发事件现场等采取控制措施
C、宣传突发事件防治知识
D、对易感人群采取应急接种、预防性投药、群体防护等措施
根据《药品广告审查发布标准》规定，有关非处方药广告说法错误的是( ) A．非处方药可以在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传 B．非处方药不可以在国务院卫生行政主管部门和SFDA共同指定的医学、药学专业刊物上发布广告 C．非处方药广告不得使用公众难以理解和容易引起混淆的医学、药学术语 D．非处方药广告的忠告语是：“请按药品说明书或在药师指导下购买和使用” E．非处方药广告必须标明非处方药专用标识(OTC)
A．100m2 B．50m2 C．40m2 D．30m2 E．20m2
《医疗机构执业许可证》不得：
A、伪造 B、涂改 C、出卖 D、转让 E、出借。
对定点零售药店处方外配情况进行检查、审核及结算的部门是( ) A．统筹地区劳动和社会保障部门 B．统筹地区社保经办机构 C．消费者权益保护组织 D．统筹地区卫生行政管理部门 E．统筹地区药品监督管理部门
药品监督管理部门对药品生产企业的检查完成后，应载明检查情况的内容包括( ) A．检查结论 B．生产的药品是否发生重大质量事故，是否有不合格药品受到药品质量公报通告 C．药品生产企业是否有违法生产行为，及其查处情况 D．企业的生产和质量保证条件的考核情况 E．企业管理负责人的资质
药品严重不良反应包括( ) A．引起死亡的不良反应 B．致癌、致畸、致出生缺陷的不良反应 C．对器官功能产生永久损伤的不良反应 D．对生命有危险并能够导致人体永久的或显著伤残的不良反应 E．导致住院或住院时间延长的不良反应
某药店在H1N1流行期间，在标价之外加价出售某药品，受到没收违法所得并处3000元罚款的处罚。此处罚依据的法律是( ) A．药品管理法 B．药品管理法实施条例 C．反不正当竞争法 D．消费者权益保护法 E．价格法
A．国家价格主管部门 B．省级价格主管部门 C．国家药品监督管理部门 D．省级以上价格主管部门 E．县级以上价格主管部门