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管理学公共管理
药物临床前研究包括( ) A．生物等效性试验 B．生产工艺研究 C．质量研究 D．药理毒理研究 E．动物药动学试验
未取得许可证而擅自生产药品、经营药品或配制制剂的( ) A．依法予以取缔 B．没收违法生产、销售的药品和违法所得 C．并处违法生产、销售的药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款 D．其直接负责的主管人员和其他直接责任人员10年内不得从事药品生产、经营活动 E．构成犯罪的，依法追究刑事责任
目前我国药品价格管理的形式包括( ) A．市场调节价 B．最高零售价 C．政府定价 D．政府指导价 E．政府采购价
A．注射用水 B．灭菌注射用水 C．饮用水 D．纯化水 E．流动水
若某药品的生产日期是2010年3月31日，保质期为2年，其有效期的表述方法正确的是( ) A．有效期至2012.02.29 B．有效期至2012/03/30 C．有效期至2012年02月 D．有效期至2012年03月 E．有效期至2012/03/31
不得进行技术转让的药品有( ) A．麻醉药品 B．放射性药品 C．第一类精神药品 D．第二类精神药品原料药 E．第二类精神药品制剂
麻醉药品的定点生产企业的批准部门是( ) A．国家卫生部 B．国家药品监督管理局 C．省卫生厅 D．省级药监部门 E．商务部
根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》，欲了解用药疗程或者用药规定期限，可查阅( ) A．[用法用量] B．[药物相互作用] C．[禁忌] D．[注意事项] E．[不良反应]
根据《中药、天然药物处方药说明书格式内容书写要求及撰写指导原则》，说明书中[注意事项]列出使用时必须注意的问题包括( ) A．服药时间 B．需要慎用的情况(如肝、肾功能问题) C．影响药物疗效的因素(如食物、烟、酒) D．用药过程中需观察的情况(如过敏反应，定期检查血象、肝功、肾功) E．用药对于临床检验的影响
《药品说明书和标签管理规定》规定，药品内、外标签都必须标示的内容包括( ) A．药品通用名称 B．批准文号 C．规格 D．有效期 E．产品批号
判断题
传承民族优秀文化传统，借鉴各国文化精华是医院文化的重要特征。( )
判断题
医学装备成本按成本与新发生服务的关系，总成本=直接成本+间接成本。( )
判断题学位授予单位对于已经授予的学位，如发现有舞弊作伪等严重违反规定的情况，经学位评定委员会复议
判断题
对不能判定是否属于医疗事故的，应交由负责医疗事故技术鉴定工作的卫生行政部门组织鉴定。( )
判断题
对待“性病恐惧症”病人只要进行心理疏导即可。（ ）
判断题药品广告须经企业所在地省级人民政府药品监督管理部门批准，并发给药品广告批准文号
判断题经注册的执业助理医师在医疗机构开具的处方，应当经所在执业地点执业医师签名或加盖专用签章后方有效
判断题内科疾病的特点有：病程较长，疾病常有反复；病情复杂多变，症状不典型；治疗见效较慢
判断题
风险选择是指购买某一费率的医疗保险计划者通常是高风险者。（ ）
判断题
消费者对其购买产品满意与否直接决定着以后的购买行为。（ ）