药品生产包括( ) A．原料药的生产 B．中成药的生产 C．中药材的种植 D．药物制剂的生产 E．药用辅料的生产
药学职业道德具体原则是( ) A．救死扶伤的原则 B．质量第一的原则 C．不伤害原则 D．公正原则 E．尊重原则
根据《药品说明书和标签管理规定》，药品外标签中的哪些内容不能全部注明的，应当标出主要内容并注明“详见说明书”字样( ) A．适应证或者功能主治 B．用法用量 C．禁忌 D．不良反应 E．注意事项
《药品广告审查发布标准》规定，药品广告中功能疗效宣传不得出现的内容包括( ) A．治愈率90/% B．包治百病 C．副作用小 D．最新技术 E．帮助提高成绩
电子商务的基本模式有( ) A．企业与企业之间的电子商务 B．企业与医院之间的电子商务 C．企业与消费者之间的电子商务 D．企业、消费者与政府之间的电子商务 E．消费者与消费者之间的电子商务
以下属药事范畴的是( ) A．药物研究 B．药学教育 C．药品检验、监督 D．药品广告、价格 E．药品生产、经营、使用
A．执业药师及中级以上药学专业技术职务 B．药师以上专业技术职务 C．中级以上药学专业技术职务 D．高中以上文化经培训考核合格 E．初中以上文化经培训考核合格
下列药品注册按照新药申请的程序申报的有( ) A．已上市药品改变剂型 B．改变给药途径 C．增加新适应证 D．修改药品注册标准 E．增加中药说明书中药理毒理、临床试验、药动学等项目
根据《中华人民共和国价格法》，经营者定价应当遵循的原则是( ) A．公平、合法和符合价值规律 B．公平、合理和诚实信用 C．公平、符合价值规律和诚实信用 D．公平、合法和诚实信用 E．合法、符合价值规律和诚实信用
指导医师、药师和患者合理用药的主要依据是( ) A．药品生产企业 B．药品包装 C．药品商标 D．药品标签 E．药品说明书
仿制药品注册申请人应当是( ) A．药物研究机构 B．药品生产企业 C．药品经营企业 D．个人 E．药品使用单位
原料药的生产不包括( ) A．药用辅料的制造 B．生药的加工、制造 C．药用内包装物的加工制造 D．药用有机化合物的制造 E．药用无机元素的加工制造
药品GMP认证的主要程序( ) A．认证申请和资料审查 B．制定现场检查方案 C．现场检查 D．检查报告的审核 E．认证批准
国家对野生药材资源实行( ) A．严禁采猎的原则 B．限量采猎的原则 C．保护和采猎相结合的原则 D．保护与鼓励人工种养相结合的原则 E．鼓励采猎的原则
依据《药品广告审查办法》，申请药品广告批准文号( ) A．应当向进口药品代理机构所在地市级药品监督管理部门提出 B．应当向药品生产企业所在地的市级药品监督管理部门提出 C．应当向药品生产企业所在地的省级药品监督管理部门提出 D．进口药品应当向国家药品监督管理部门提出 E．在药品生产企业所在地以外的省、自治区、直辖市发布药品广告的，在发布前应当到药品生产企业所在地的省级药品监督管理部门办理备案
某医院药剂科研制并申请注册一新医院制剂，为该制剂命名时( ) A．为体现该药品的治疗作用和特色，拟就一独有名称 B．以制剂中主要成分加治疗作用命名 C．以国家食品药品监督管理局规定的命名原则命名 D．以国家卫生部和中医药管理局规定的命名原则命名 E．以所在地省级药品监督管理部门规定的命名原则命名
药师最高的专业技术职务是( ) A．药师 B．执业药师 C．主管药师 D．副主任药师 E．主任药师
临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、市场能够保证供应的药品是( ) A．国家批准正式进口的药品 B．《基本医疗保险药品目录》的药品 C．《基本医疗保险药品目录》中的西药和中成药 D．甲类目录药品 E．乙类目录药品
依据《药品广告审查办法》，有关药品广告批准文号的申请人的资格说法错误的是( ) A．申请人可以是具有合法资格的药品生产企业 B．申请人可以是具有合法资格的药品经营企业 C．药品经营企业作为申请人的，必须征得药品生产企业的同意 D．药品生产企业作为申请人的，必须征得药品经营企业的同意 E．申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜
有关广告内容说法错误的是( ) A．药品广告的内容必须真实、合法 B．药品广告内容涉及药品适应证或者功能主治的宣传，应当以SFDA批准的说明书为准 C．药品广告内容涉及药品药理作用的宣传，应当以省级药品监督管理部门批准的说明书为准 D．药品广告不得进行扩大或者恶意隐瞒的宣传 E．药品广告内容不得含有说明书以外的理论、观点等内容