有关二级、三级保护的野生药材物种说法正确的是( ) A．二级保护的野生药材物种是指分布区域缩小、资源处于衰竭状态的重要野生药材物种 B．三级保护的野生药材物种是指资源严重减少的主要常用野生药材物种 C．二、三级保护野生药材物种的药用部分实行限量出口 D．不得在禁止采猎区、禁止采猎期进行采猎二、三级保护野生药材物种 E．不得使用禁用工具进行采猎二、三级保护野生药材物种
某二级甲等医院制剂室为保证医院制剂质量，采取以下措施( ) A．任命一专职质检室负责人，负责对所有制剂配制全过程进行检验 B．成立制剂质量管理组，负责对制剂进行检验、报告、审核，对制剂配制全过程进行质量管理 C．将中药材的前处理和化学原料药的预处理与后期制剂生产环节紧密衔接，减少生产中间环节，提高产品质量 D．必须使用规定的一种高效消毒剂进行生产设备清洁消毒，保证对生产设备的消毒效果符合规定 E．使用便于清洁，耐腐蚀的装修材料进行制剂室生产车间的内部装修，墙壁与地面交界处必须成直角，便于清洁
药事管理学的基础学科有( ) A．药学 B．社会学 C．经济学 D．法学 E．管理学
国家对药品质量规格及检验方法所作的技术规定，是药品生产、供应、使用、检验和监督管理部门共同遵循的法定依据是( ) A．药品标准 B．国家基本药物 C．处方药 D．仿制药品 E．上市药品
通过观察现在的结果和追溯似乎可能原因的材料，调查可能的原因和结果的关系的研究方法是( ) A．描述性研究 B．历史研究 C．调查研究 D．事后回顾研究 E．实验研究
依照《药品召回管理办法》规定，药品生产企业发现药品存在安全隐患而不主动召回药品的( ) A．责令召回药品 B．没收违法所得 C．并处应召回药品货值金额3倍的罚款 D．并处应召回药品货值金额5倍的罚款 E．造成严重后果的，由原发证部门撤销药品批准证明文件，直至吊销《药品生产许可证》
A．全部给予支付 B．不予支付 C．按基本医疗保险规定支付 D．除基本医疗保险不予支付的药品外，均按基本医疗保险的规定支付 E．由参保人员自付一定比例，再按基本医疗保险的规定支付
《药品广告审查办法》规定，药品广告审查机关是( ) A．国家食品药品监督管理局 B．省、自治区、直辖市药品监督管理部门 C．县级以上药品监督管理部门 D．县级以上工商行政管理部门 E．省、自治区、直辖市工商行政管理部门
非处方药广告的发布范围是( ) A．不准在专业医药报刊进行广告宣传 B．可以在大众传播媒介也可在专业医药报刊进行广告宣传 C．不可以进行广告宣传 D．可以采用附赠药品礼品方式 E．可以在大众传播媒介进行广告宣传
患者女性，47岁，中学教师。两年前在某医院行子宫次全切除手术，现感左下腹痛一月，来本院门诊就诊。经过检查，诊断为：左侧附件炎。患者不理解，认为该病是手术引起的后遗症，要求赔偿损失。
请与其沟通
药物的临床研究必须经下列哪个机构审批( ) A．国家药典委员会 B．药品审评中心 C．中国药品生物制品检定所 D．国家食品药品监督管理局 E．省食品药品监督管理局
固定处方制剂是指( ) A．制剂处方固定不变，并且可在临床上长期用于某一病症的制剂 B．制剂处方固定不变，配制工艺成熟，并且可在临床上长期用于某一病症的制剂 C．制剂处方固定不变，配制工艺成熟，并且可在临床上使用于某一病症的制剂 D．制剂处方固定不变，配制工艺成熟，并且可在临床上长期使用的制剂 E．制剂处方固定不变的制剂
A．上市5年内的药品 B．新药监测期内的药品 C．新药监测期已满的药品 D．进口药品 E．生物制品
根据药品GMP，与药品生产的空气洁净级别相一致的地方还有( ) A．仓储室的取样室 B．留样观察室 C．称量室 D．成品检验室 E．备料室
根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》，说明书中有关[用法用量]说法正确的是( ) A．用法用量应当包括用法和用量两部分 B．需按疗程用药的，必须注明疗程 C．规定用药期限的，必须注明期限 D．应当特别注意与规格的关系 E．应当详细列出该药品的用药方法，准确列出用药的剂量、计量方法、用药次数以及疗程期限
国家对药品不良反应实行的是( ) A．逐级报告制度 B．定期报告制度 C．新的、严重的药品不良反应须随时报告 D．新的、严重的药品不良反应必要时可以越级报告 E．逐级、定期报告制度，必要时可以越级报告
根据《城镇职工基本医疗保险定点零售药店管理办法》，处方外配的表述，错误的是( ) A．外配处方必须由医疗机构医师开具 B．外配处方必须有医师签名 C．外配处方必须有定点医疗机构盖章 D．处方要有药师审核签字 E．处方要保存1年以上备查
根据《中药、天然药物处方药说明书格式内容书写要求及撰写指导原则》规定，下列对外用药品标识说法正确的是( ) A．外用药品标识为红色方框底色内标注白色“外”字 B．药品标签中的外用药标识应当彩色印制 C．药品标签中的外用药标识可以单色印制 D．说明书中的外用药品标识应当彩色印制 E．说明书中的外用药品标识可以单色印制
有关处方书写表述错误的是( ) A．处方前记中应写明患者一般情况，临床诊断内容与病历一致 B．每张处方只限于一名患者的用药 C．处方字迹清楚，不得涂改，如要修改，药师应在修改处签字 D．处方书写规范，不得使用“遵医嘱”、“自用”等不清晰表述 E．化学药和中成药可分别开具处方，也可开具一张处方
根据《药品说明书和标签管理规定》下列药品有效期标注格式错误的是( ) A．有效期至××××年××月 B．有效期至××××年××月××日 C．有效期至××××．××． D．有效期至××/××/×××× E．有效期至××××/××/××