根据《药品说明书和标签管理规定》，说法错误的是( ) A．药品注册商标应当印刷在药品标签的边角 B．药品注册商标含有文字的，其字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的二分之一 C．药品说明书必须经国家食品药品监督管理局核准 D．药品标签必须经国家食品药品监督管理局核准 E．药品注册商标应当印刷在药品标签的右上角
药品价格监测机构是( ) A．国家食品药品监督管理局 B．省级食品药品监督管理局 C．国家发改委 D．省级价格主管部门 E．县级以上价格主管部门
《药品广告审查办法》规定，应注销或撤销药品广告批准文号情形不包括( ) A．《药品生产许可证》、《药品经营许可证》被吊销的 B．《药品生产许可证》、《药品经营许可证》丢失的 C．篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传的 D．提供虚假材料申请药品广告审批，取得药品广告批准文号的 E．药品批准证明文件被撤销、注销的
药事管理学作为药学的分支学科，具有( )性质 A．自然科学 B．应用科学 C．社会科学 D．基础科学 E．法学
依据《药品广告审查办法》规定，提供虚假材料申请药品广告审批的法律责任包括( ) A．被药品广告审查机关在受理审查中发现的，1年内不受理该企业该品种的广告审批申请 B．被药品广告审查机关在受理审查中发现的，3年内不受理该企业该品种的广告审批申请 C．取得药品广告批准文号的，药品广告审查机关在发现后应当撤销该药品广告批准文号 D．取得药品广告批准文号的，药品广告审查机关1年内不受理该企业该品种的广告审批申请 E．取得药品广告批准文号的，药品广告审查机关3年内不受理该企业该品种的广告审批申清
执业药师注册机构为( ) A．国家食品药品监督管理局 B．省级食品药品监督管理局 C．市级食品药品监督管理局 D．省级人事部门 E．市级人事部门
药品广告必须经过( ) A．企业所在地药品监督管理部门批准 B．企业所在地省级药品监督管理部门批准 C．企业所在地省级工商行政管理部门批准 D．企业所在地市级药品监督管理部门批准 E．企业所在地县级以上药品监督管理部门批准
依据《药品广告审查办法》规定，药品广告是指含有( ) A．药品名称的 B．药品适应证的 C．药品功能主治的 D．非处方药仅有药品名称的 E．处方药在指定的医学或药学专业刊物上仅有药品名称的
洁净室(区)内空气应定期监测，监测的项目主要有( ) A．菌落数 B．细菌数 C．尘粒数 D．微生物数 E．灰尘数
A．国家食品药品监督管理局 B．省级食品药品监督管理局 C．地市级食品药品监督管理局 D．县级食品药品监督管理局 E．国家工商行政管理局 依据相关管理规定
A．处方药 B．新药 C．非处方药 D．假药 E．劣药
某社区医疗服务中心，因诊疗需要，需将本服务中心长期使用的中药固定协定处方配制成医院制剂，该服务中心可以( ) A．在服务中心的药房中进行制剂配制生产并只能用于本服务中心的治疗活动 B．经省级药品监督管理部门批准，委托取得《医疗机构制剂许可证》的医疗机构生产，不能自行配制 C．经省级药品监督管理部门批准，并只能委托取得《药品生产质量管理规范》认证证书的药品生产企业加工生产 D．经县级以上药品监督管理部门批准，委托取得《医疗机构制剂许可证》的医疗机构生产，不能自行配制 E．以代替加工方式生产，而不能以医院制剂方式委托或自行配制，因医疗服务中心不属于“医院”类别的医疗机构
A．经所在地市级卫生行政部门批准 B．经所在地省级卫生行政部门批准 C．经所在地市级药品监督管理部门批准 D．经所在地省级药品监督管理部门批准 E．经国家食品药品监督管理局批准
GMP的适用范围是( ) A．中药材的选种栽培 B．药品生产的关键工序 C．注射剂品种的生产过程 D．原料药生产的全过程 E．药品制剂生产的全过程，原料药生产中影响成品质量的关键工序
A．麻醉药品和医疗用毒性药品 B．麻醉药品和第二类精神药品 C．麻醉药品和第一类精神药品 D．第二类精神药品 E．精神药品 依照《麻醉药品和精神药品管理条例》的规定
关于违反处方药广告发布规定的说法正确的是( ) A．构成犯罪的，依法追究刑事责任 B．责令停止发布、公开更正 C．情节严重的，依法停止广告业务 D．没收广告费，并处广告费1～3倍罚款 E．没收广告费，并处广告费1～5倍罚款
符合申请中药二级保护品种的条件是( ) A．对特定疾病有特殊疗效的 B．对特定疾病有显著疗效的 C．用于预防特殊疾病的 D．用于治疗特殊疾病的 E．相当于国家二级保护野生药材物种的人工制成品
制订生产工艺规程的程序是( ) A．讨论、起草、批准 B．起草、审查、批准 C．起草、修改、批准 D．讨论、起草、修改、审查、批准 E．讨论、修改、批准
根据《药品说明书和标签管理规定》，药品说明书应当列出全部辅料名称、活性成分或者组方中的全部中药药味的是( ) A．麻醉药品 B．处方药 C．注射剂 D．非处方药 E．医疗用毒性药品
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，有关麻醉药品和精神药品零售说法正确的是( ) A．麻醉药品不得零售 B．第一类精神药品不得零售 C．第二类精神药品不得零售 D．药品零售企业经批准可以从事第二类精神药品零售业务 E．药品零售连锁企业经批准可以从事第二类精神药品零售业务