药事管理的内容主要包括( ) A．药事管理体制 B．药事毹：理法 C．药品注册、生产、经营、使用管理 D．药品监督管理 E．药学信息管理以及药学技术人员管理
根据《中药、天然药物处方药说明书格式内容书写要求及撰写指导原则》规定，批准文号是指( ) A．药品生产企业许可证号 B．医药产品注册证号 C．进口药品注册证号 D．药品商标注册证号 E．药品批准文号
根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》规定，说明书修改日期和专用标识在说明书首页中的标注位置是( ) A．修改日期位于左上角，专用标识位于左上角 B．修改日期位于左上角，专用标识位于右上角 C．修改日期位于右上角，专用标识位于右上角 D．修改日期位于右上角，专用标识位于左上角 E．修改日期位于右下角，专用标识位于右上角
A．中国药品生物制品检定所 B．省级药品检验所 C．市(地)级药品检验所 D．县级药品检验所 E．口岸药品检验所
只能在国务院卫生行政主管部门和SFDA共同指定的医学、药学专业刊物上发布广告的药品是( ) A．医疗保险药品 B．非处方药 C．处方药 D．外用药 E．医疗机构制剂
《药品生产监督管理办法》适用的是( ) A．开办药品生产企业的申请与审批 B．《药品生产许可证》的管理 C．药品委托生产管理 D．药品生产的监督检查管理 E．《药品经营许可证》的管理
A．营业执照 B．《药品生产许可证》 C．生产地址 D．药品委托生产批件 E．药品GMP证书
A．豹骨 B．鹿茸(梅花鹿) C．黄连 D．羚羊角 E．五味子
不能作为商标注册的是( ) A．文字 B．图案 C．三维组合 D．红十字 E．颜色组合
对擅自仿制和生产中药保护品种的，药品监督管理部门以( ) A．生产劣药依法论处 B．生产假药依法论处 C．无证生产药品论处 D．生产假、劣药品论处 E．侵犯知识产权依法论处
我国对毒性中药材的生产管理实行( ) A．统一规划 B．合理布局 C．定点企业管理 D．定点企业经营 E．定点生产
从事生产、销售假药的企业，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员多长时间内不得从事药品生产、经营活动( ) A．10年 B．8年 C．5年 D．3年 E．终身
A．连续生产的原料药的一个批号 B．粉针剂的一个批号 C．固体、半固体制剂的一个批号 D．液体制剂的一个批号 E．注射剂的一个批号
实行市场调节价的药品( ) A．由经营者自主定价 B．由行业协会定价 C．由省级政府价格主管部门定价 D．由省级药品监督管理部门定价 E．由国务院价格主管部门制定价格
当医患已发生冲突时，儿科主任应如何通过多方沟通，解决医患矛盾？
广告申请人自行发布药品广告的，应当将《药品广告审查表》原件保存( ) A．6个月备查 B．1年备查 C．2年备查 D．3年备查 E．5年备查
《药品说明书和标签管理规定》规定，原料药标签标示内容包括( ) A．适应证或者功能主治 B．执行标准 C．规格 D．生产企业 E．运输注意事项
《药品管理法》规定，在销售前或进口时，必须经过指定的药品检验机构检验合格才能销售或进口的药品是( ) A．国务院药品监督管理部门规定的生物制品 B．上市不满五年的新药 C．首次在中国销售的药品 D．国务院药品监督管理部门规定的抗生素 E．国务院规定的其他药品
《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，有关第二类精神药品零售说法正确的是( ) A．药品零售连锁企业应凭执业医师出具的处方，按规定剂量销售第二类精神药品 B．第二类精神药品处方最大剂量不超过7日常用量 C．禁止超剂量或者无处方销售第二类精神药品 D．不得向未成年人销售第二类精神药品 E．第二类精神药品的处方应保存2年备查
由经营者自主制定，通过市场竞争形成的价格是( ) A．政府定价 B．政府指导价 C．市场调节价 D．集中招标采购价 E．竞争价