根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，有关医疗机构紧急借用麻醉药品和第一类精神药品的说法正确的是( ) A．紧急借用的麻醉药品和第一类精神药品必须是抢救病人急需而本医疗机构无法提供时 B．可以从其他医疗机构紧急借用 C．可以从定点批发企业紧急借用 D．可以从定点生产企业紧急借用 E．抢救工作结束后，应当及时将借用情况报所在地设区的市级药品监督管理部门和卫生主管部门备案
我国具有最高法律效力的根本大法是( ) A．《中华人民共和国刑法》 B．《中华人民共和国广告法》 C．《中华人民共和国反不正当竞争法》 D．《中华人民共和国药品管理法》 E．《中华人民共和国宪法》
国家基本药物的遴选原则是( ) A．基本药物、价格合理、财政支持、使用方便、质量保证 B．防治必需、安全有效、价格合理、使用方便、中西药并重 C．临床必需、安全有效、财政支持、供应体系、中西药并重 D．基本药物、安全有效、价格合理、使用方便、合理用药 E．安全有效、价格合理、财政支持、使用方便、中西药并重
根据《药品说明书和标签管理规定》，下列所述属于药品内标签必须标注的内容是( ) A．药品的用法用量 B．药品的功能主治或适应证 C．药品的生产企业 D．药品生产日期 E．药品通用名称、规格及产品批号
A．药品委托生产的受托方 B．药品委托生产的委托方 C．药品委托生产批件 D．生产地址 E．委托生产合同
除治疗需要外，医师不得开具以下药品处方：
A、麻醉药品 B、精神药品 C、医疗用毒性药品 D、放射性药品
A．宪法 B．法律 C．行政法规 D．部门规章 E．地方性法规
药品生产和质量管理的基本准则是( ) A．对用户提出的药品质量问题和使用中出现的药品不良反应及时调查处理 B．对产品质量负全部责任 C．药品生产质量管理规范 D．定期对其生产和质量管理进行全面检查 E．主动接受卫生行政部门对药品质量的监督检查
符合申请中药一级保护品种的条件是( ) A．对特定疾病有特殊疗效的 B．对特定疾病有显著疗效的 C．对特定疾病有一定疗效的 D．从天然药物中提取的有效物质及特殊制剂 E．对特定疾病有一般疗效的
根据《中药、天然药物处方药说明书格式内容书写要求及撰写指导原则》，说明书中[注意事项]说法错误的是( ) A．处方中如含有可能引起严重不良反应的成分，应在该项下列出 B．处方中如含有可能引起严重不良反应的辅料，应在该项下列出 C．需要定期检查肝、肾功能的，应在该项下列出 D．烟酒对药物疗效有影响的，应在该项下列出 E．尚不清楚有无注意事项的，可用“无”来描述
药品经营企业的经营方式是( ) A．批发或零售 B．批发或代理 C．零售或代理 D．批发或直销 E．零售或直销
《药品广告审查发布标准》规定，药品广告中必须标明( ) A．药品生产企业或者药品经营企业名称 B．药品的通用名称 C．忠告语 D．药品广告批准文号 E．药品生产批准文号
《药品广告审查发布标准》规定，药品广告合理用药宣传不能含有的内容是( ) A．免费治疗 B．免费赠送 C．有奖销售 D．无效退款 E．WHO推荐
依据《药品广告审查办法》，药品广告审查机关不予受理药品广告申请的情形不包括( ) A．篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传的，由药品监督管理部门责令立即停止该药品广告的发布，撤销该品种药品广告批准文号不满1年的 B．对提供虚假材料申请药品广告审批，被药品广告审查机关在受理审查中发现的，不满1年的 C．对提供虚假材料申请药品广告审批，取得药品广告批准文号的，药品广告审查机关撤销该药品广告批准文号，不满3年的 D．对提供虚假材料申请药品广告审批，取得药品广告批准文号的，药品广告审查机关撤销该药品广告批准文号，已满3年的 E．撤销药品广告批准文号行政程序正在执行中的
A．执业药师 B．药师 C．经当地地市级药监部门培训、考核合格并取得上岗证的人员 D．依法经过资格认定的药学技术人员 E．执业药师或其他依法经过资格认定的药学技术人员
依据《医疗机构药事管理暂行规定》，药学部门要建立( ) A．以药品为中心的药学管理工作模式，开展以指导用药为核心的临床药学工作 B．以病人为中心的药学管理工作模式，开展以保证药品质量为核心的临床药学工作 C．以药品为中心的药学管理工作模式，开展以合理用药为核心的临床药学工作 D．以药品为中心的药学管理工作模式，开展以保证药品质量为核心的临床药学工作 E．以病人为中心的药学管理工作模式，开展以合理用药为核心的临床药学工作
GMP规定，药品批生产记录应( ) A．按批准文号归档，保存至药品有效期后1年 B．按批号归档，保存至药品有效期后1年 C．按批号归档，保存至药品有效期后3年 D．按药品剂型归档，保存制剂药品有效期后3年 E．按生产批次归档，保存制剂药品有效期后3年
GMP规定，必须使用独立的空气净化系统的是( ) A．β-内酰胺结构类药品的生产 B．非甾体类抗炎药品的生产 C．避孕药品的生产 D．强毒微生物制品的生产 E．β-受体阻断剂类药品的生产
根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》，说明书中[药品名称]项应按下列顺序列出( ) A．商品名称、通用名称、英文名称、汉语拼音 B．汉语拼音、通用名称、商品名称、英文名称 C．通用名称、汉语拼音、英文名称、商品名称 D．通用名称、商品名称、英文名称、汉语拼音 E．英文名称、汉语拼音、商品名称、通用名称
药学基本技术功能是( ) A．调配 B．制造 C．合成 D．储存 E．检验