执业医师法规定，医师在执业活动中，发生医疗事故或者发现传染病疫情，不按照规定报告的，造成严重后果的，由县级以上卫生行政部门给予怎样的行政处罚？
A、警告
B、责令暂停六个月以上一年以下执业活动
C、情节严重的，给予吊销其执业证书
D、行政处分
GMP附录中将药品生产洁净室(区)的空气洁净度划分为( ) A．三个级别 B．四个级别 C．五个级别 D．六个级别 E．二个级别
药品生产企业生产操作区内( ) A．不得存放非生产物品 B．不得带入个人杂物 C．不得裸手操作 D．废弃物应及时处理 E．操作人员不得化妆和佩戴饰物
不具备法人资格的单位或部门是( ) A．医药公司 B．连锁药店 C．单体药店 D．医院药房 E．医药股份有限公司
国家药品监督管理局对药品生产企业实施( ) A．直接进行药品GMP跟踪检查 B．药品GMP的抽验 C．对经省级药品监督管理局认证通过的生产企业药品GMP的认证进行监督抽查 D．对经省级药品监督管理局认证通过的生产企业的药品进行抽查 E．对经省级药品监督管理局委派药品GMP检查员
以下不属于微观药事管理活动的是( ) A．国家基本药物管理 B．药品价格管理 C．药品生产管理 D．药品经营管理 E．药品储备管理
依据《药品说明书和标签管理规定》同一药品生产企业生产的同一药品，药品规格或者包装规格不同的( ) A．其标签的内容、格式及颜色必须一致 B．两者的包装颜色应当一致 C．两者的包装的格式应当明显区别或者包装颜色应当明显区别 D．两者的包装颜色应当明显区别 E．其标签应当明显区别或者规格项明显标注
负责在取得定点资格的零售药店中确定定点零售药店的是( ) A．参保人员 B．统筹地区卫生行政部门 C．统筹地区社保经办机构 D．统筹地区药品监督管理部门 E．统筹地区劳动和社会保障部门
《中药品种保护条例》适用于( ) A．中国境内生产制造的中成药 B．中国境内加工的中药饮片 C．中国境外生产制造的中药品种 D．中国境内生产制造的中药人工制成品 E．中国境内生产制造的天然药物的提取物及其制剂
药品的内包装标签至少应注明( ) A．药名、规格、生产批号 B．适应证、用法用量 C．用法用量、适应证、药品名称 D．生产批号、不良反应、禁忌证 E．品名、生产批号、不良反应、禁忌证
《药品广告审查办法》规定，对审查批准的药品广告发布情况进行监督管理的机构是( ) A．国家食品药品监督管理局 B．省、自治区、直辖市药品监督管理部门 C．县级以上药品监督管理部门 D．县级以上工商行政管理部门 E．省、自治区、直辖市工商行政管理部门
药品生产企业中洁净室(区)的温度和相对湿度应控制在 A．温度18～24℃，相对湿度45/%～65/% B．温度18～24℃，相对湿度45/%～75/% C．温度18～26℃，相对湿度40/%～60/% D．温度18～26℃，相对湿度45/%～65/% E．温度18～26℃，相对湿度45/%～70/%
违法发布药品广告的法律责任包括( ) A．责令停止发布 B．没收广告费用 C．并处广告费用一倍以上五倍以下的罚款 D．情节严重的，依法停止其广告业务 E．情节严重的，吊销药品生产许可证
GMP中规定洁净室(区)主要工作室的照明宜为( ) A．200lx B．300lx C．400lx D．500lx E．600lx
医疗机构制剂规定使用期限的依据包括( ) A．药品剂型的特点 B．原料药稳定性试验结果 C．制剂稳定性试验结果 D．外包装材料的稳定性试验结果 E．国家药品监管部门制定的原则
对药品生产企业的监督检查主要内容为( ) A．执行有关法律、法规及实施药品GMP的情况 B．《药品生产许可证》换发的现场检查 C．药品GMP跟踪检查 D．日常监督检查 E．《药品生产许可证》年检的现场检查
下列属于假药的是( ) A．改变剂型或改变给药途径的药品 B．擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的 C．超过有效期的 D．以其他药品冒充麻醉药品的 E．更改生产批号的
首次从药品生产企业购进药品必须审核的证件有( ) A．《药品生产许可证》 B．《GMP证书》 C．《营业执照》 D．《税务登记证》 E．《企业法人组织机构代码证》
国家统一制定，各地不得调整的是( ) A．国家批准正式进口的药品 B．纳入《基本医疗保险药品目录》的药品 C．《基本医疗保险药品目录》中的西药和中成药 D．甲类目录药品 E．乙类目录药品
某执业医师在上级医院进修，该医师( ) A．从进修之日起即自动获得处方权 B．在日常诊疗工作时开具的处方必须经所在医院执业医师签字后方生效 C．经接收进修医院对其资质认可后即可获得处方权 D．必须经接收进修医院进行专门培训并考核合格后才可授予处方权 E．必须在接收进修医院所在地的卫生行政部门备案后方可获得处方权