《药品广告审查发布标准》规定，可以发布广告的药品包括( ) A．特殊管理药品 B．试生产药品 C．医疗机构制剂 D．抗生素 E．军队特需药品
根据《药品说明书和标签管理规定》，下列说法正确的是( ) A．药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有说明书 B．药品说明书和标签的文字表述应当科学、规范、准确 C．处方药说明书应当使用容易理解的文字表述，以便患者自行判断、选择和使用 D．说明书不得夹带其他任何介绍或者宣传产品、企业的文字、音像及其他资料 E．药品生产企业不能主动提出在药品说明书或者标签上加注警示
省、自治区、直辖市价格主管部门定价范围( ) A．《医保目录》内属于非处方药的剂型 B．处方药 C．既可作为非处方药品又可作为处方药品(“双跨”)的剂型 D．部分规格属于非处方药、部分规格属于处方药的剂型 E．各地调剂进入地方医疗保险报销范围的品种
首次进口药品通关后，对其进行检验的机构是( ) A．国务院药品监督管理部门指定的药品检验机构 B．口岸所在地药品监督管理部门指定的药品检验机构 C．口岸所在地药品监督管理部门 D．省级药品监督管理部门 E．国务院药品监督管理部门
A．新药 B．城镇职工基本医疗保险药品 C．国家基本药物 D．处方药 E．非处方药
对药品经营单位药品价格监测内容为( ) A．购进价格 B．销售价格 C．最高零售价格 D．招标采购药品的中标价格 E．最低零售价格
A．黄色 B．黑色 C．白色 D．绿色 E．红色
开办药品生产企业必先取得( ) A．药品生产许可证 B．药品生产合格证 C．GMP证书 D．新药证书 E．营业执照
《药品GMP认证证书》有效期为( ) A．5年 B．6年 C．8年 D．10年 E．3年
根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》，洁净室应定期检测并记录( ) A．微生物数和尘粒数 B．温度、湿度 C．温度、湿度、气压 D．温度、湿度、微生物数和尘粒数 E．温度、湿度、气压、微生物数和尘粒数
下列哪些药品属于特殊管理的药品( ) A．血液制品 B．放射性药品 C．戒毒性药品 D．精神药品 E．计划生育药品
药品的标签、说明书的印刷、发放、使用前的校对部门是( ) A．企业总工程师 B．企业生产管理部门 C．企业宣传部门 D．企业负责人 E．企业质量管理部门
有关市场调节价说法错误的是( ) A．是指由经营者自主制定，通过市场竞争形成的价格 B．定价首先要考虑企业的生产成本和流通成本 C．定价应当遵循公平、合理原则 D．定价应当遵循诚实信用的原则 E．对于市场调节价经营者应明码标价
药品委托生产需要提交的材料主要有( ) A．委托方和受托方的《药品生产许可证》、营业执照复印件 B．受托方《药品生产质量管理规范》认证证书复印件 C．委托方对受托方生产和质量保证条件的考核情况 D．委托方拟委托生产药品的批准证明文件复印件并附质量标准、生产工艺，包装、标签和使用说明书实样 E．委托生产合同
临床药学技术人员的业务范围包括( ) A．参与临床药物治疗方案设计 B．对重点患者实施治疗药物监测，指导合理用药 C．收集药物安全性和疗效等信息，建立药学信息系统 D．对医师处方进行审核、调配、收集药品不良反应信息 E．提供用药咨询服务
《药品广告审查办法》规定，药品广告的监督管理机关是( ) A．省、自治区、直辖市药品监督管理部门 B．县级以上药品监督管理部门 C．国家工商行政管理部门 D．省、自治区、直辖市工商行政管理部门 E．县级以上工商行政管理部门
药品进入国际医药市场的准入证是( ) A．GMP B．GSP C．GLP D．GCP E．GAP
《药品广告审查发布标准》规定，药品广告中功能疗效宣传可以出现的内容包括( ) A．与其他药品的功效和安全性进行比较的 B．说明有效率的 C．说明适应证或功能主治的 D．毒副作用小 E．说明治愈率
《麻醉药品和精神药品管理条例》规定， A．国务院药品监督管理部门 B．省级药品监督管理部门 C．市级药品监督管理部门 D．国务院药品监督管理部门和国务院农业主管部门 E．国务院农业主管部门
药学的社会任务是( ) A．研制新药 B．生产供应药品 C．保证合理用药 D．培养药师、药学科学家和企业家 E．组织药学力量