我国遴选非处方药的指导思想是( ) A．安全有效、慎重从严 B．结合国情、中西并重 C．安全有效、中西并重 D．慎重从严、结合国情 E．安全有效、慎重从严、结合国情、中西药并重
不得发布广告的药品是( ) A．医疗保险药品 B．非处方药 C．处方药 D．外用药 E．医疗机构制剂
对药包材生产、使用情况负有监督检查职责的机构是( ) A．国家食品药品监督管理局 B．省级食品药品监督管理局 C．地市级食品药品监督管理局 D．县级食品药品监督管理局 E．国家及省级食品药品监督管理局
实行政府定价的药品( ) A．由经营者自主定价 B．由行业协会定价 C．由省级政府物价部门定价 D．由省级药品监督管理部门定价 E．由国务院价格主管部门制定价格
下列关于麻醉药品管理，论述错误的是( ) A．麻醉药品可以进行委托生产 B．麻醉药品经营单位不得自行调剂麻醉药品 C．罂粟壳凭盖有医疗单位公章的医师处方使用 D．麻醉药品只限用于医疗、教学和科研需要 E．邮寄麻醉药品需要提交所在地省级药品监督管理部门出具的准予邮寄证明
新开办药品生产企业、药品生产企业新建药品生产车间或者新增生产剂型的，应当自取得药品生产证明文件或者经批准正式生产之日起几日内，按照规定向药品监督管理部门申请《药品生产质量管理规范》认证( ) A．20天 B．30天 C．60天 D．90天 E．120天
医疗机构制剂是指( ) A．医疗机构根据本单位临床需要经批准而配制、自用的固定处方制剂 B．医疗机构根据本单位临床需要经批准而配制、自用的处方制剂 C．医疗机构根据本单位临床和科研需要经批准而配制、自用的固定处方制剂 D．医疗机构根据本单位临床需要而配制、自用的固定处方制剂 E．医疗机构根据本单位临床需要经批准而生产的固定处方制剂
国家药典委员会成员包括( ) A．主任委员、副主任委员、执行委员 B．主任委员、副主任委员、委员 C．主任委员、副主任委员、执行委员、委员 D．主任委员、副主任委员、荣誉委员、执行委员 E．主任委员、副主任委员、荣誉委员、监察委员
国家食品药品监督管理局的英文缩写是( ) A．SDA B．CDA C．FDA D．CFDA E．SFDA
科学完善中药质量标准体系和评价体系应为( ) A．安全、有效、稳定、可控 B．安全、有效、稳定、经济 C．安全、有效、可控、经济 D．安全、有效、可控、均一 E．安全、有效、稳定、均一
药品阴凉库的温度应控制在( ) A．不高于30℃ B．不高于28℃ C．不高于26℃ D．不高于20℃ E．不高于18℃
制定《中药品种保护条例》的目的是( ) A．增加中药品种的数量 B．提高中药品种的质量、增加中药数量 C．保护中药生产企业的合法权益 D．保护和合理利用中药资源 E．促进中药事业的发展
SFDA药品安全监管司的工作职责有( ) A．组织实施药品分类管理制度 B．负责药品再评价和淘汰药品的审核工作 C．组织实施国家药品质量监督抽检 D．制定国家基本药物目录 E．建立和完善药品不良反应监测制度
《药品生产许可证》任何单位和个人不得( ) A．伪造、变造、买卖 B．伪造、变造、买卖、出租、出借 C．买卖、出租、出借 D．伪造、买卖、出租 E．变造、买卖、出租
A．当日有效 B．有效期最长不超过3天 C．一般不超过7日量 D．一般不超过3日量 E．处方用量可适当延长，但应注明理由
A．一般药品不良反应 B．新的或严重的药品不良反应 C．死亡病例 D．群体不良反应 E．进口药品在其他国家和地区发生新的或严重的不良反应
A．虎骨 B．紫草 C．人参 D．刺五加 E．川贝母
目前国际通用的药品管理的有效模式是( ) A．国家基本药事管理 B．处方药和非处方药分类管理 C．特殊药品管理法 D．医药商品质量管理规范 E．药品生产质量管理规范
《药品广告审查发布标准》规定，药品广告合理用药宣传可以含有的内容是( ) A．免费治疗 B．以药品作为礼品或者奖品 C．获奖 D．家庭必备 E．不良反应
A．国家食品药品监督管理局 B．省级食品药品监督管理部门 C．各级卫生行政部门 D．国家药品不良反应监测机构 E．省级药品不良反应监测机构