《中药、天然药物处方药说明书格式内容书写要求及撰写指导原则》规定，尚不清楚可用“尚不明确”来表述的项目包括( ) A．禁忌 B．不良反应 C．功能主治/适应证 D．药物相互作用 E．注意事项
物料应按规定的使用期限储存，无规定使用期限的，其储存一般不超过( ) A．5年 B．4年 C．3年 D．2年 E．1年
我国国家药品储备的主管部门是( ) A．卫生部 B．国家发展和改革委员会 C．国家食品药品监督管理局和卫生部 D．国家食品药品监督管理局 E．民政部
医药工业应包括( ) A．制药企业 B．医疗器械企业 C．制药机械企业 D．卫生材料企业 E．包装材料企业
《药品经营许可证》有效期为( ) A．20年 B．15年 C．10年 D．5年 E．3年
零售药店应对处方留存( ) A．1年以上备查 B．2年以上备查 C．3年以上备查 D．4年以上备查 E．5年以上备查
A．《国家非处方药目录》 B．《基本医疗保险药品目录》中的“甲类目录” C．《基本医疗保险药品目录》中的“乙类目录” D．《国家基本药物目录》 E．《城市社区农村基本用药目录》
依据《药品广告审查办法》，有关药品广告批准文号的申请人可以是( ) A．具有合法资格的药品生产企业 B．医疗机构 C．代办人 D．国外药品生产企业 E．具有合法资格的药品经营企业
CMP中规定，洁净室(区)与室外大气的静压差应大于( ) A．5Pa B．8Pa C．10Pa D．4Pa E．10Pa
中药品种保护委员会是国家审批中药保护品种的( ) A．专业技术审查和咨询机构 B．技术审查和协调机构 C．咨询机构和协调机构 D．协调机构和办事机构 E．协调机构和评价机构
按基本医疗保险的规定支付( ) A．使用“甲类目录”药品所发生的费用 B．使用“乙类目录”药品所发生的费用 C．使用中药饮片所发生的费用 D．急救、抢救期间所需药品 E．使用果味制剂所发生的费用
《中华人民共和国药品管理法》规定，医疗机构配制制剂必须( ) A．经所在地省级卫生行政部门审批发《医疗机构制剂许可证》 B．经所在地省级卫生行政部门审核同意，由省级药品监督管理部门批准发给《医疗机构制剂许可证》 C．经所在地省级卫生行政部门和药品监督管理部门审批发《医疗机构制剂许可证》 D．经所在地省级质量监督管理部门审批发《医疗机构制剂许可证》 E．经所在地省级卫生行政部门审批发《医疗机构制剂许可证》，由工商行政管理部门发《营业执照》
能够作为商标使用的是( ) A．国家名称 B．特征不明显的标志 C．标志性建筑图形 D．标志性建筑名称 E．三维标志
医疗单位调配毒性药品，每次处方剂量不得超过( ) A．2日剂量 B．3日剂量 C．2日极量 D．3日极量 E．1日极量
新开办的药品生产企业(车间)申请GMP认证时，除报送规定的资料外，还须报送( ) A．所在地药品检定所的检验报告书 B．开办药品生产企业(车间)批准立项文件和拟生产的品种或剂型3批试生产记录 C．开办药品生产企业(车间)批准立项文件 D．生产的品种或剂型3批试生产记录 E．生产的品种或剂型3批试生产样品
卫生行政部门收到医学会的医疗事故技术鉴定书后，应当对（ ）进行审核。
A、参加鉴定的人员资格和专业类别 B、鉴定程序
C、鉴定结论是否正确 D、鉴定依据
根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》，欲了解该药品不能应用的各种情况，可查阅( ) A．[用法用量] B．[药物相互作用] C．[禁忌] D．[注意事项] E．[不良反应]
《中药现代化发展纲要》提出，到2010年开发出( ) A．20个中药新品种，完成50个传统中成药的二次开发 B．50个中药新品种，完成50个传统中成药的二次开发 C．80个中药新品种，完成80个传统中成药的二次开发 D．100个中药新品种，完成100个传统中成药的二次开发 E．30个中药新品种，完成50个传统中成药的二次开发
可适当放宽范围的是( ) A．使用“甲类目录”药品所发生的费用 B．使用“乙类目录”药品所发生的费用 C．使用中药饮片所发生的费用 D．急救、抢救期间所需药品 E．使用果味制剂所发生的费用
处方药及非处方药品不得采用的销售方法是( ) A．有奖销售 B．附赠药品 C．作为礼品 D．有奖销售、附赠药品、礼品等 E．降价、打折