药品经营企业(零售)药师职责是( ) A．提供用药咨询服务，对药品的购买使用进行指导 B．负责处方审核和监督调配处方药 C．负责经营药品分类管理的实施 D．制定企业的质量管理制度，实施GSP E．负责药品验收，指导药品保管和养护工作
一级保护的野生药材物种包括( ) A．虎骨 B．豹骨 C．鹿茸(马鹿) D．鹿茸(梅花鹿) E．羚羊角
女性青春期保健是：
A、养成良好的生活习惯 B、加强体育锻炼 C、卫生指导
D、性教育 E、定期体格检查
根据《中药、天然药物处方药说明书格式内容书写要求及撰写指导原则》规定，与中医理论有关的证候、配伍、妊娠、饮食等注意事项，应当列在下列哪一项下( ) A．不良反应 B．注意事项 C．禁忌 D．包装 E．药物相互作用
药品生产企业能直接销售给消费者的药品是( ) A．本企业生产的药品 B．本企业生产的处方药 C．本企业生产的非处方药 D．本企业生产的内服药品 E．本企业生产的外用药
大型药品批发企业年销售规模应在( ) A．3亿元以上 B．2亿元以上 C．1亿元以上 D．5000万元以上 E．3000万元以上
哪些人员不得直接从事接触药品的生产( ) A．传染病患者 B．体表有伤口者 C．高血压患者 D．药物过敏者 E．皮肤病患者
根据《药品广告审查发布标准》规定，有关处方药品广告说法错误的是( ) A．处方药可以在国务院卫生行政主管部门和SFDA共同指定的医学、药学专业刊物上发布广告 B．处方药不得在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传 C．可以以赠送医学、药学专业刊物等形式向公众发布处方药广告 D．不得以处方药名称或者以处方药名称注册的商标以及企业字号为各种活动冠名 E．处方药广告的忠告语是：“本广告仅供医学药学专业人士阅读”
药品批发企业的作用有( ) A．降低药品销售中交易次数 B．减少药品经营成本 C．集中与分散 D．便于大量销售药品 E．便于储存与运输
根据《中药、天然药物处方药说明书格式内容书写要求及撰写指导原则》，说明书中应与国家批准的该品种药品标准一致的包括( ) A．药品名称 B．用法用量 C．成分排序 D．贮藏 E．功能主治/适应证
药品采购的规定包括( ) A．药学要制定和规范药品采购工作程序，建立并执行药品进货检查验收制度 B．医疗机构药品采购实行集中管理 C．医疗机构药品采购要实行公开招标采购、议价采购或参加集中招标采购 D．药学部门对购入药品质量有疑义时，医疗机构可委托国家认定资格的部门抽检 E．药品质量不符合规定要求的，不得购进和使用
GAP的适用范围是( ) A．中药材种植的过程 B．中药材生产企业采集与加工中药材的全过程 C．中药材生产企业生产中药材(含植物、动物药)的全过程 D．药品生产企业生产中药饮片的全过程 E．中药材销售过程
进入洁净室(区)的人员不得( ) A．化妆和佩戴饰物，不得裸手直接接触药品 B．化妆和佩戴饰物 C．带入食品 D．带入书籍和其他用品 E．裸手直接接触药品
A．质量 B．质量管理 C．质量保证 D．质量控制 E．药品质量监督管理
药事管理的特点是( ) A．综合性 B．法规性 C．专业性 D．政策性 E．实践性
对药品经营者违反法律、法规的规定牟取暴利的处罚正确的是( ) A．责令改正，没收违法所得，可以并处违法所得3倍以下的罚款 B．情节严重的，责令停业整顿 C．责令改正，没收违法所得 D．情节严重的，由药品监督管理机关吊销营业执照 E．责令改正，没收违法所得，可以并处违法所得5倍以下的罚款
《药品管理法》规定，主管全国药品监督管理工作的是( ) A．国务院药品监督部门 B．国务院发展与改革宏观调控部门 C．国务院药品监督管理部门 D．国务院产品质量监督部门 E．国务院卫生行政部门
药品监督管理部门在进行监督检查时应( ) A．如实记录现场检查情况 B．把检查结果以书面形式告知被检查单位 C．把检查的各方面的情况汇总通知被检查单位 D．如实记录现场检查情况，检查结果以书面形式告知被检查单位 E．通知企业所在地政府主管部门
门诊病人，男，30岁，诉右中腹隐痛，少量稀便，无其他不适，查三大常规、B超、CT均正常，已经三位医师接诊，未能明确诊断，病人颇有怨言，请与之沟通。
根据《国家发展改革委定价药品目录》，列入国家发改委定价目录实行政府指导价的药品，具体定价形式为( ) A．最低零售价格 B．最高批发价格 C．最高出厂价格 D．最高零售价格 E．最低批发价格