A．1万级背景下局部100级区 B．30万级洁净区 C．100级洁净区 D．1万级洁净区 E．10万级洁净区
《突发公共卫生事件应急条例》规定，突发事件应急处理指挥部根据突发事件应急处理的需要，可以采取哪些措施？
A、对食物和水源采取控制措施
B、对突发事件现场等采取控制措施
C、宣传突发事件防治知识
D、对易感人群采取应急接种、预防性投药、群体防护等措施
根据《药品广告审查发布标准》规定，有关非处方药广告说法错误的是( ) A．非处方药可以在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传 B．非处方药不可以在国务院卫生行政主管部门和SFDA共同指定的医学、药学专业刊物上发布广告 C．非处方药广告不得使用公众难以理解和容易引起混淆的医学、药学术语 D．非处方药广告的忠告语是：“请按药品说明书或在药师指导下购买和使用” E．非处方药广告必须标明非处方药专用标识(OTC)
A．100m2 B．50m2 C．40m2 D．30m2 E．20m2
《医疗机构执业许可证》不得：
A、伪造 B、涂改 C、出卖 D、转让 E、出借。
对定点零售药店处方外配情况进行检查、审核及结算的部门是( ) A．统筹地区劳动和社会保障部门 B．统筹地区社保经办机构 C．消费者权益保护组织 D．统筹地区卫生行政管理部门 E．统筹地区药品监督管理部门
药品监督管理部门对药品生产企业的检查完成后，应载明检查情况的内容包括( ) A．检查结论 B．生产的药品是否发生重大质量事故，是否有不合格药品受到药品质量公报通告 C．药品生产企业是否有违法生产行为，及其查处情况 D．企业的生产和质量保证条件的考核情况 E．企业管理负责人的资质
药品严重不良反应包括( ) A．引起死亡的不良反应 B．致癌、致畸、致出生缺陷的不良反应 C．对器官功能产生永久损伤的不良反应 D．对生命有危险并能够导致人体永久的或显著伤残的不良反应 E．导致住院或住院时间延长的不良反应
某药店在H1N1流行期间，在标价之外加价出售某药品，受到没收违法所得并处3000元罚款的处罚。此处罚依据的法律是( ) A．药品管理法 B．药品管理法实施条例 C．反不正当竞争法 D．消费者权益保护法 E．价格法
A．国家价格主管部门 B．省级价格主管部门 C．国家药品监督管理部门 D．省级以上价格主管部门 E．县级以上价格主管部门
药物临床前研究包括( ) A．生物等效性试验 B．生产工艺研究 C．质量研究 D．药理毒理研究 E．动物药动学试验
未取得许可证而擅自生产药品、经营药品或配制制剂的( ) A．依法予以取缔 B．没收违法生产、销售的药品和违法所得 C．并处违法生产、销售的药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款 D．其直接负责的主管人员和其他直接责任人员10年内不得从事药品生产、经营活动 E．构成犯罪的，依法追究刑事责任
目前我国药品价格管理的形式包括( ) A．市场调节价 B．最高零售价 C．政府定价 D．政府指导价 E．政府采购价
A．注射用水 B．灭菌注射用水 C．饮用水 D．纯化水 E．流动水
若某药品的生产日期是2010年3月31日，保质期为2年，其有效期的表述方法正确的是( ) A．有效期至2012.02.29 B．有效期至2012/03/30 C．有效期至2012年02月 D．有效期至2012年03月 E．有效期至2012/03/31
不得进行技术转让的药品有( ) A．麻醉药品 B．放射性药品 C．第一类精神药品 D．第二类精神药品原料药 E．第二类精神药品制剂
麻醉药品的定点生产企业的批准部门是( ) A．国家卫生部 B．国家药品监督管理局 C．省卫生厅 D．省级药监部门 E．商务部
根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》，欲了解用药疗程或者用药规定期限，可查阅( ) A．[用法用量] B．[药物相互作用] C．[禁忌] D．[注意事项] E．[不良反应]
根据《中药、天然药物处方药说明书格式内容书写要求及撰写指导原则》，说明书中[注意事项]列出使用时必须注意的问题包括( ) A．服药时间 B．需要慎用的情况(如肝、肾功能问题) C．影响药物疗效的因素(如食物、烟、酒) D．用药过程中需观察的情况(如过敏反应，定期检查血象、肝功、肾功) E．用药对于临床检验的影响
《药品说明书和标签管理规定》规定，药品内、外标签都必须标示的内容包括( ) A．药品通用名称 B．批准文号 C．规格 D．有效期 E．产品批号