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A、1：2
B、显著标示
C、标注
D、药品内包装
E、药品外包装
1．直接与药品接触的包装(如安瓿、注射剂瓶、铝箔等)为
2．药品包装材料的更改，应根据所选用的药包材的材质做稳定性试验，考察药包材与药品的相容性是指
3．应根据药品的特性，选用不易破损的包装，以保证药品在运输、贮藏、使用过程中的质量是指
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A、1万级洁净区
B、30万级洁净区
C、两者均是
D、两者均不是
1、室内设备保温层表面应平整、光洁、不得有颗粒性物质脱落
2、使用的传输设备不得穿越较低级别区域
3、灌装前需除菌滤过的药液的配置应在
4、最终灭菌口服液体药品的暴露工序在
5、浮游菌数为每立方米只有5，沉降菌数为每立方米只有1的洁净区是
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A、一级保护野生药材物种
B、二级保护野生药材物种
C、三级保护野生药材物种
D、四级保护野生药材物种
E、五级保护野生药材物种
1．濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种为
2．分布区域缩小、资源处于衰竭状态的主要野生药材物种为
3．资源严重减少的主要常用野生药材物种为
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A、AL
B、R4s
C、41s
D、7
E、7r
1.质控规则是解释质控数据和判断质控状态的标准，表示符号为
2.4个连续的质控测定值同时超过+1s或一ls是
3.7个连续的质控测定值落在均值(x)的同一侧是
4.7个连续的质控测定值呈现出向上或向下的趋势是
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A、国家一级保护野生药材物种
B、国家二级保护野生药材物种
C、两者都是
D、两者均不是
1.国家重点保护的野生药材物种
2.除国家另有规定外，实行限量出口
3.禁止采猎
4.不得出口
5.属于国家计划管理的品种，由中国药材公司统一经营管理
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A、辅酶Ⅰ
B、辅酶Ⅱ
C、辅酶A
D、FMN
E、TPP
1.硫胺素参与构成
2.核黄素参与构成
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A、“973”计划
B、“863”计划
C、国家科技攻关计划
D、留学回国人员科研启动基金
E、人文社会科学研究项目
（1）科技部组织实施的国家重点基础研究发展计划是（ ）
（2）国家高技术研究发展计划项目是（ ）
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A、国家人事部
B、国家药品监督管理局
C、省级药品监督管理局
D、工商行政管理局
E、各省人事部门
1、监督、检查全国执业药师注册工作
2、监督、检查药品广告
3、全国执业药师资格注册管理机构
4、颁发《执业药师资格证书》
5、受理执业药师资格注册并颁发《执业药师注册证》
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A、自律
B、他律
C、自律和他律
D、内心信念
E、社会舆论
1．道德教育的基点是
2．道德修养的基础是
3．道德水平提高的外因是
4．道德水平提高的内在根据是
5．养成高尚的医学道德的方式是
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A、频数
B、频率
C、构成比
D相对比
E、以上都不是
1.某年某地出生男婴数除以出生女婴数是
2.死亡率是
3.某年某地年龄在20～40岁的人口数是
4.等级相关中X变量对应的秩次是
5.某年某地出生女婴数除以出生婴儿总数是
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A、国家重点保护的野生药材物种
B、中药材
C、两者均是
D、两者均不是
1.枸杞子是可以在中药材专业市场买得到的
2.蟾蜍是不可以在中药材专业市场买得到的
3.雄黄是不可以在中药材专业市场买得到的
4.芹菜是不可以在中药材专业市场买得到的
5.五味子是不可以在中药材专业市场买得到的
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A、一年
B、两年
C、两者均是
D、两者均不是
1、国家第四、五类新药的保护期是
2、国家“基本医疗保险目录”的新药增补工作的时间间隔是
3、国家“基本医疗保险目录”的调整时间原则上控制在
4、外配处方要有药师签字，并必须保存
5、社会保险经办机构与定点零售药店签定的协议有效期一般为
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A、为药学事业带来荣誉、发展和提高
B、提供用药咨询和保健咨询，为病人健康服务，确保患者用药安全、
有效、经济、合理
C、符合法律法规和职业道德良心
D、只接受公正、公平、合理的职业报酬
E、执业药师共同的行为规范与标准执业药师道德准则中包括
1．执业药师的工作报酬应是
2．执业药师的执业行为是
3．执业药师对病人的责任应是
4．执业药师的执业活动应该
5．执业药师的道德准则应该是
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A、理
B、法
C、方
D、药
E、升降沉浮
1、反应中药的药物作用的趋向性是
2、中医用药程序首先得考虑中医完整的医学理论，其简称为
3、中医用药程序其次是考虑治疗病症的治则治法，其简称是
4、中医用药程序另外得考虑治疗病症的方法处方，其简称为
5、中医用药程序最后定下治疗病症的中药，其简称为
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A、中国药品生物制品检定所
B、经国家药品监督管理局授权的口岸药品检验所
C、两者均是
D、两者均不是
1、负责已注册进口药品的口岸检验
2、对进口药品检验工作进行组织、协调核指导，其对进口药品技术仲裁结果为最终结论
3、负责生物制品的进口检查
4、按《进口药品注册证》载明的质量标准对进口药品进行全项检查
5、审批并下发进口药品质量标准的
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A、卫生资源
B、运行机制
C、两者均需
D、两者均不需
1.统筹规划、合理配置现有卫生机构、床位、人员、设备和经费等
2.卫生机构要建立起有责任、有奖励、有约束、有竞争、有活力的
3.卫生的改革和发展要充分考虑
4.再卫生改革中，要积极探索调整企业卫生机构的
5.人人享有卫生保健是社会主义现代化建设的
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A、 10年
B、20年
C、两者均是
D、两者均不是
1、“专利法”规定：发明专利权的期限为
2 、“专利法”规定：实用新型和外观设计专利权期限为
3、对于中药一级保护品种的保护期为
4、对于中药二级保护品种的保护期为
5、第一类新药的保护期限为
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A、2日常用量
B、3日常用量
C、7日常用量
D、2年
E、3年
1．精神药品处方应当留存
2．第一类精神药品处方，每次不超过
3．第二类精神药品处方，每次不超过
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A、2日极量
B、2日常用量
C、5年备查
D、2年备查
E、3年备查
1．毒性药品处方一次有效，取药后保存
2．生产毒性药品及其制剂，必须建立完整的生产记录，保存
3．毒性药品每次处方剂量不得超过
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A、药事管理体制
B、 药品技术监督机构
C、中国药品生物制品检定所
D、国家经贸委医药司的职能
E、DEA
1.负责强制执行麻醉药 等特殊药物管理的一个联邦机构，是美国联邦特殊药物管理法案的执法机构
2.一定社会制度下药事工作的组织方式，管理制度和管理方法，是国家权利机关关于药事组织机构设置、职能配置及运行机制等方面的制度
3.在药品监督管理部门领导下，执行国家对药品质量监督、检验的法定专业技术机构
4.全国药品检验的最高技术仲裁机构，是全国药品检验所业务技术的指导中心
5.贯彻、执行国家有关法律、法规，对所辖行业、企业生产经营方面进行经济管理、对医药行业经济进行宏观调控